Em 25 de março passado O espaço europeu de dados sanitários (EEEDs) é abertoBruxelas para os países coordenam os pacientes e fornecem pesquisas científicas e de saúde. Ele é Comitê de Bioética da Espanha Ele qualifica esse projeto de “mudança básica” porque indica que “o consentimento das comunicações desaparece gradualmente” na pesquisa biomédica. Que chave para o controle europeu é que ele garante um ”O direito de se auto –Em pacientes, apesar dos microorganismos.
O artigo 71 controla os cidadãos europeus para se solicitar Dados de saúde Não trate “para uso secundário”. Depois que eles exercem esse direito, ele é “retirado”, esses dados não são usados para novos fins, mas quando há uma abordagem contínua. Esta é a principal diferença Controle normal de proteção de dados (RGPD)Aos olhos do Comitê de Bioética. “A expressão da pessoa que tem os dados de seu desejo de exercer seu direito de exercer seu direito de usar o novo controle de que indivíduos naturais não afetarão ou afetarão ou adotarão solicitações de dados de saúde emitidas ou aprovadas para solicitações de dados de saúde antes de usar seu direito de auto -expressão”.
Em vez de, Europa O atraso é coberto após uma crise de saúde, nova pandêmica ou pesquisa necessária, para que 27 países que criem um clube comunitário possam introduzir mecanismos para usar esses dados “Para o bem do povo“Embora as solicitações de auto -exposição, apenas em determinadas circunstâncias: a solicitação para obter dados de saúde vem de uma criatura ou organização do governo e não pode superar” meios alternativos “. Para bieéticos, devemos analisar pessoalmente” é realmente impossível obter dados por meios alternativos “,” não há chance em outras pesquisas “.
Supervisão moral do processamento de dados
Comitê BioéticaBaseado na criatura Instituto de Saúde Carlos II de Madri, Ele afirmou que a Área de Dados de Saúde Europeia (EEDS) era “compromisso visionário” para melhorar o acesso e o controle de pessoas naturais sobre seus dados de saúde pessoal. O relatório em 1º de abril fornece os conselhos de “processamento de dados” para a implementação do “processamento de dados” para garantir “mecanismos de monitoramento moral”.
As instituições de natureza administrativa (OA) são “responsáveis por garantir solicitações de acesso”. Mas a agência presidente Juan Carlos Cyurana Qualquer tratamento para pesquisa científica precisa ser submetida a um relatório anterior de um comitê de ética “, embora eles” ainda não estejam claros como são realizados na prática. “É apropriado ser um comitê ético de pesquisa de drogas (CEIM), se estiver pesquisando” medicamentos, produtos de saúde ou produtos “in vitro”.
Dúvidas sobre o acesso a atividades educacionais
Detalhes do relatório garantiram o acesso aos dados de saúde em nosso sistema jurídico para aumentar a inovação e a pesquisa científica: “O uso de dados pessoais para pesquisa em saúde é considerado legítimo e especialmente biomédico” Lei de Proteção de Dados Pessoais Orgânicos. O Comitê afirmou que mais dúvidas produzem acesso a esses dados para outros propósitos, como atividades educacionais ou outros propósitos, como apoiar organizações públicas no setor de saúde ou bem -estar: “Não parece razoável ser tratado com nenhuma maneira de supervisão moral”.
Deve -se notar, no entanto Controle sobre a Área de Dados de Saúde Europeia (EEEDS) Já foi publicado no Diário Oficial da UE e o passado entrou em vigor 26 de marçoA Comissão Europeia tem sido dois anos para colocá -lo em prática. Os principais elementos dos EEDs são aplicados nos estados membros 2029. A UE espera economizar 11.000 milhões para melhorar a capacidade de acesso e serviços de saúde nos dados.
As informações publicadas na redação médica incluem instituições oficiais e anúncios, dados e anúncios profissionais de saúde. No entanto, consulte seu especialista em saúde relacionado, dependendo de quaisquer perguntas relacionadas à sua saúde.
