A Food and Drug Administration (FDA) é compatível com o primeiro teste de câncer cervical em casa
Grupos de testes anteriores permitiram que as mulheres coletassem suas próprias amostras, mas tinham que ser implementadas em uma clínica de saúde.
WASHINGTON – Os organizadores americanos concordaram com o primeiro Câncer cervical Teste Kit que permite que uma mulher colete sua própria amostra em casa antes de enviar para um laboratório, de acordo com uma empresa médica.
A Teal Health disse na sexta -feira que a Food and Drug Administration concordou com o suco de pato selvagem para uso doméstico, fornecendo uma nova maneira de coletar amostras vaginais que podem descobrir o HPV que causa câncer cervical. Atualmente, testes de HPV e lenços cervicais são realizados em uma clínica saudável ou consultório médico.
e O impressionante comitê federal Recomendou no ano passado o uso dos auto -nodos das amostras de HPV para melhorar o exame. O FDA (FDA) expandiu recentemente o uso de dois testes antigos do HPV para auto -aliança, mas deve ser feito em um consultório médico ou em uma clínica móvel.
HPV, ou HPV, é muito comum e se espalha pelo sexo. A maior parte da infecção do HPV é clara por conta própria, mas a infecção contínua pode levar ao câncer do colo do útero. A maioria dos cânceres cervicais ocorre em mulheres que são examinadas, diagnosticadas ou tratadas adequadamente.
Para coletar uma amostra, um cotonete ou escova é inserido na vagina e girado, o swab é colocado em um tubo ou recipiente e tratado em laboratório.
O Grupo de Saúde Teal exige uma receita que os clientes possam obter através de um provedor de saúde da Internet. A empresa baseada em São Francisco disse que inicialmente começará a vender grupos na Califórnia no próximo mês antes de expandir para outros estados. A empresa também disse que está trabalhando com companhias de seguros na cobertura de saúde do teste.
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