Saúde

O tratamento intenso precoce mostra a promessa em pacientes com artrite da psoríase com os fatores de voto

Existe um benefício para o início do BDMARD?

Na artrite da psoríase (PSA) – a coalizão européia de associações recomenda o reumatismo – siga uma abordagem de tratamento do alvo e sugere um tratamento maior para pessoas com fatores precários, dependendo do sintoma da doença. Especificamente, o tratamento deve ser direcionado ou, em vez disso, baixa atividade da doença, avaliando a atividade da doença regularmente e controlando o tratamento conforme necessário.

Dois estudos recentes indicam que não há grande benefício para a biologia precoce no atendimento padrão para a mitototoxit, mas isso não foi escolhido para um diagnóstico ruim. Consequentemente, o objetivo da experiência de velocidade (artrite aguda da psoríase – intervenção precoce para controlar a doença) – que foi financiada pelo Instituto Nacional de Pesquisa em Saúde (NIHR) – é comparar a atividade da doença em 192 pacientes com pobres com fatores de Harbinger ao processar com uma medicina inovadora, mistura inovadora, mistura inovadora, mistura inovadora. O ponto final inicial foi a atividade dos PSDAs em 24 semanas. Os dados foram apresentados na conferência anual de 2025 em Barcelona.

Na semana 24, uma diferença de pasdas significa os graus entre os grupos de tratamento, com o grupo CSDMARD e os primeiros grupos TNFI que mostram evidências de uma diferença quando comparados aos cuidados padrão. Deve -se notar que não havia evidências de diferença entre os primeiros grupos TNFI e os grupos CSDMARD. No entanto, na semana 48, foram observados juros comparados aos cuidados padrão apenas para o tratamento com TNFI precoce.

“Esses dados mostram que a terapia intensa inicial com biologia precoce ou CSDMARDS é superior ao controle de PSA altamente controlado. Mesmo com apenas 6 meses de terapia biológica precoce, melhores resultados são mantidos em um ano naqueles que recebem inibidores de TNF inicialmente”, disse Laura Cots, que oferece trabalho.

Uma série de casos apresentados no Congresso também visa descrever a segurança e a eficácia da terapia biológica direcionada com terapia artificial no PSA. Andre Lucas Ribeiro e seus colegas analisaram os futuros dados coletados do grupo psoríase da Universidade de Toronto, que incluíram 22 pessoas tratadas com grupos de BDMARD e JAKI ou TYK2I, com alguns pacientes tentando vários grupos. Os indicadores iniciais de terapia complexa foram artrite periférica ativa e doenças de pele, incluindo psoríase nas mulheres.

Os resultados mostraram uma melhoria numérica através das escalas da atividade múltipla da doença. Na coleção BDMARD Plus Jaki, a mistura mais comum foi a IL-17I Plus Jaki, e mais de 10,5 anos de paciente da exposição foram relatados apenas um caso de inflamação gastrointestinal moderada, que não interrompeu o tratamento. Além disso, a IL-23i Plus Jaki tem sido usada por 3,7 anos do paciente sem eventos de segurança relatados.

Para o grupo BDMARD PLUS TYK2I, a IL-17I mais Tyk2i tem sido usada por 8,5 anos de paciente, com uma pessoa que sofre de infecções respiratórias superiores moderadas (URI) no Bimekizmab e o deucravacitinibe, que empurrou o risankizmab mais a chave-chave de desuntacitinibe. A IL-23i mais TYK2I tem sido usada por 8,3 anos do paciente, com dois casos moderados de URI, o que levou à transformação do mono bimekizmab e uma condição de inflamação folicular onde o tratamento continuou. Um paciente TNFI mais TYK2I recebeu por 0,9 anos o paciente sem eventos negativos relatados.

Grupos de BDMARD mais apremilast foram relatados, observando dois casos de diarréia, mas não há infecção.

Em geral, o perfil de segurança dos grupos BDMARD com JAKI, TYK2I e APREMILAST é favorável. Toda a inflamação inflamatória foi moderada, gerenciada sem hospitalização e raramente levou à cessação do tratamento. Além disso, os pacientes alcançaram respostas de curto prazo, com melhorias no musculoesquelético e na pele. No entanto, como este é um estudo de curto prazo, é necessário ensaios clínicos aleatórios para aumentar a exploração desses resultados e verificar sua autenticidade.

fonte:

Referências de revista:

  1. Masa s e outros. A terapia intensa precoce com csdmards compostos ou inibidores de TNF é superior ao padronizado para tratar a psoríase moderada a grave: velocidade do ECR. Introdução ao Eular 2025; OP0089. Ann Rom D 2025; Doi: 10.1136/annrheumdis-2025-eural.b567.
  2. Lucas Ribeiro A e outros. Uma mistura de medicamentos anti -esportes biológicos e direcionados para ajustar doenças na artrite da psoríase. Introdução ao Eular 2025; OP0090. Ann Rom D 2025; Doi: 10.1136/annrheumdis-2025-eular.b691.

Source link

Artigos Relacionados

Botão Voltar ao Topo