Os receptores de gluccicida desempenham um papel duplo no desenvolvimento do câncer de próstata

Um estudo recente do Instituto de Medicina Biomédica da Universidade do Leste da Finlândia mostrou que os receptores de glicocorticida podem melhorar e desencorajar o câncer de próstata, dependendo das circunstâncias.

O glicocorticida são hormônios esteróides que também são usados ​​como medicamentos. Devido ao seu forte efeito anti -inflamatório, os glucococaicóides sintéticos estão entre o grupo de medicamentos mais prescritos em todo o mundo e é usado para aliviar os efeitos colaterais do tratamento do câncer.

Os efeitos dos glicocorticóides no corpo são mediados por receptores glicocorticóides, que estão associados ao DNA, alteração de cópias genéticas e, portanto, afetam muitas funções vitais.

Os receptores esteróides também incluem receptores de androgênio, que a hiperatividade é o principal fator que contribui para a causa do câncer de próstata e seu desenvolvimento. Portanto, a inibição dos receptores de andrógenos é o objetivo principal da terapia medicamentosa direcionada ao câncer de próstata, mas o câncer de próstata pode se tornar resistente a esses tratamentos. Essa resistência é frequentemente facilitada por receptores glicocorticóides, que podem substituir os receptores de androgênio e se tornar um fator no fortalecimento do próprio câncer.

Os efeitos desses receptores de glicocorticida, que são fortalecidos por esse câncer, foram estudados por muitos grupos de pesquisa em todo o mundo, incluindo o Laboratório Pacinaho, liderado pelo colega de pesquisa do Oscar, Phil Baccinaho, na Universidade de Easten Veneza. Estudos anteriores se concentraram na função dos receptores glicocorticóides no câncer de próstata, onde a atividade dos receptores de androgênio foi inibida pela terapia medicamentosa.

No entanto, conversas mútuas entre os receptores de androgênio e glicocorticida no câncer de próstata foram negligenciados na pesquisa.

O povo de Donet Phil, East Finlândia Universidade

Postado em Pesquisa do genomaUm estudo recente realizado pelo Paakinaho Laborato, essa lacuna de conhecimento, usando todas as técnicas do genoma e do genoma das células mono.

Quando os receptores de androgênio e glicocorticida foram ativados simultaneamente, o número de ligações aos receptores de glicocorticida em células cancerígenas da próstata dobrou. Essa influência foi mediada pelos receptores de androgênio, que estimularam as áreas regulatórias do DNA, permitindo que os receptores glicocorticóides se conectem ao DNA. Se os receptores de andrógenos não forem ativados, os receptores glicocorticóides não podem estar ligados a essas áreas regulatórias. Os novos locais de link para receptores de glicocorticida também afetaram a regulação dos genes. O efeito de estimular ambos os futuros futuros na regulação de cópias de alguns genes, ou seja, a influência comum dos receptores de androgênio e do glicocorticida foi maior que seus efeitos individuais. Isso aconteceu no nível de toda a população de células cancerígenas, bem como no nível de células cancerígenas individuais.

Surpreendentemente, verificou -se que esses efeitos de sinergia têm como alvo inibidores de câncer, o que aumenta suas cópias. As análises de informação biomática usando dados do paciente mostram que as cópias mais ativas desses genes tiveram um efeito positivo na sobrevida do paciente no câncer de próstata.

Assim, os receptores glicocorticóides são uma espada de dupla porra no câncer de próstata. Devido ao aprimoramento do desenvolvimento da resistência a medicamentos no câncer de próstata, verificou -se que ele tem os efeitos do oncogênico. No entanto, os resultados deste estudo indicam que a conversa mútua entre os receptores de androgênio e glicocorticida suprime a divisão das células cancerígenas da próstata e, portanto, o crescimento do tumor. Em outras palavras, os efeitos dos glicocorticóides dependem amplamente da atividade dos receptores de androgênio. Na presença de receptores de andrógenos, os receptores de glicocorticida têm um efeito inibitório de câncer, enquanto sem a presença de receptores de androgênio, aumenta a sobrevivência dos receptores de glicocorticóides.

“É muito importante entender os efeitos dessa conversa mútua e como esse conhecimento pode ser usado para desenvolver melhores tratamentos”, diz Bakinaho.

O estudo foi financiado pelo Conselho de Pesquisa na Finlândia, pela Fundação Sigrid Jusélius e pela Fundação do Câncer na Finlândia.