Mostrar imagem de crédito CFTR: EMW, CC BY-SA 3.0
Você já ouviu falar de fibrose cística? Se você não fizer isso, isto é, o mês de maio, é o mês de conscientização sobre a inflamação cística e oferece um momento divertido para conhecer essa condição!
O que é fibrose cística?
Cyclap ou CF, é uma condição genética que faz com que o muco no corpo se torne espesso e pegajoso, em vez de ser fino e dolorido. Quando há um acúmulo de muco espesso, pode causar bloqueio e notificações, o que leva ao dano dos pulmões, pâncreas e outros órgãos no corpo. É uma condição progressiva e pode piorar com o tempo.
O ciclipato ocorre, quando há uma mutação ou alteração em um gene conhecido como gene CFTR. O gene é feito uma proteína que ajuda a transferir cloreto para a superfície das células. Quando o cloreto se move da célula, leva água com ela e alivia o muco. Quando a proteína não funciona corretamente devido à mutação dos genes, esse processo está desativado, deixando o muco de peixes.
Quem afeta o CF?
Cirback é um estado genético. Pessoas que herdam dois gings nascem de um CFTR mutado, uma de sua mãe e seu pai, com essa condição. Não deve haver história da família se alguém nascer com ela. Pessoas com apenas uma versão do gene defeituoso são navios -tanque.
Embora a FC seja mais comum em pessoas de origem caucasiana, a pesquisa na Índia indicou que não é rara no país, como se pensava anteriormente. Na Índia, o primeiro caso de CF foi relatado em 1968. Pesquisar Documento de 2024, “Diagnosticar e tratar fibrose cística na Índia: o que está em jogo para os países em desenvolvimento?” Dizem que os países que têm o maior número de pacientes com fibrose cística não diagnosticados no mundo. O artigo acrescenta que, embora a prevalência de fibrose cística entre os índios seja desconhecida, ele é estimado em 1: 43321 a 1: 100323. No entanto, estimativas e os números exatos da Índia são desconhecidos: outro artigo de pesquisa 2024, “Diagnosticando fibrose cística atrás da infância na Índia”, Ele afirma que, enquanto ele está na Índia, a infecção real da CF é desconhecida e estima -se que seja de 1: 10.000 – 1: 40.000 com base em dados dos imigrantes da população indiana nos Estados Unidos e no Reino Unido, respectivamente. Com uma população alta (mais de 1,3 bilhão, isso pode ser traduzido em números altamente absolutos, como é notado. Fibrose ciclap na Índia, uma organização sem lucro que aprimora a causa de crianças com fibrose cística, estima -se que existem cerca de 39.000 pessoas que vivem com fibrose cística na Índia.
Quais são os sintomas da fibrose cística?
Os sintomas da FC dependem dos órgãos que os afetam e diferem de pessoa para pessoa. A CF afeta principalmente três sistemas: o sistema respiratório, o sistema digestivo e o sistema reprodutivo.
Os sintomas incluem dinheiro de sal, tosse irritante, às vezes com fleuma, infecções pulmonares frequentes, como pneumonia, bronquite, amarelo, deficiência de respiração, infecções de seio repetidas ou mau crescimento em jogos terríveis, maravilhosos, cores a vapor, painéis de amplificadores, almoço, cores, cores, cores, cores e cores e cores. E pancreatite.
Quais são suas complicações?
As infecções respiratórias frequentes são uma complicação comum porque as bactérias ficaram presas nas vias aéreas devido ao muco espesso. Com o tempo, esses pulmões podem prejudicar e levar à função pulmonar ou a quebra pulmonar. No sistema digestivo, o pâncreas pode ser afetado, causando uma diminuição nas enzimas que ajudam a digerir os alimentos, causando um problema à absorção de alimentos. Essa pessoa pode colocar em risco o risco de desnutrição e também o risco de outras condições, como baixa densidade óssea. Os danos ao pâncreas também podem levar a intolerância à glicose e diabetes associados à CF. O fígado também pode ser afetado por algumas pessoas com fibrose cística, causando doença hepática.
A CF também pode afetar a fertilidade. Homens que sofrem de fibrose cística podem ter uma dupla ausência congênita de vas adiada, uma condição na qual não há tubos de gravidez seminários. Nas mulheres, o muco de pescoço espesso pode causar ovulação espessa ou irregular.
Como está o tratamento da CF?
Não há tratamento com FC, mas o tratamento pode ajudar a gerenciar os sintomas e reduzir as complicações. A pesquisa continua na terapia genética. Atualmente, o tratamento inclui a preservação das vias aéreas claras, prevenção de infecções, garantindo que uma pessoa obtenha nutrição adequada e impeça o bloqueio intestinal.
O tratamento pode incluir técnicas de respiração, tratamento de remoção das vias aéreas ou uso de dispositivos. Os medicamentos podem incluir aqueles que elevam muco, os medicamentos chamados de Taxas de CFTR para melhorar a proteína errada funcionam melhor, os antibióticos para prevenir ou tratar a infecção e o suplemento enzimático pancreático para ajudar a tomar nutrientes e diminuir as fezes. As pessoas que têm uma forma avançada da condição podem precisar do processo de transplante de pulmão ou fígado. Um plano de dieta especial também pode ser recomendado.
Os tratamentos modernos aumentaram a idade daqueles que sofrem. O gerenciamento microbiano pode ajudar a melhorar a qualidade de vida. As verificações regulares são importantes, além de encontrar apoio à saúde mental, se necessário. Sempre consulte um médico se você acha que você ou um membro da família têm sintomas.
Publicado 07 de maio, 2025 18:19
