A erosão da glicose errada enfraquece a liberação de insulina no diabetes tipo 2

Assim como o gerenciamento de tráfego inteligente garante um movimento suave do veículo durante o horário de pico, o corpo depende de um sistema de tráfego molecular para gerenciar o aumento dos níveis de glicose após a refeição. As células pancreáticas desempenham um papel importante nesse sistema, tomando glicose no sangue e liberando insulina na corrente sanguínea. Dentro dessas células, a absorção de glicose é gerenciada por proteínas GLUTs que são transmitidas à superfície da célula β quando os níveis de glicose no sangue e facilitam a entrada de glicose na célula para liberar insulina.

Um novo estudo do Departamento de Biologia e Genética do Desenvolvimento (DBG), o Instituto de Ciência Indiana (IISC), mostra como esse processo caiu no diabetes tipo 2 (T2D) e como ele pode abrir novos métodos de tratamento. O trabalho, realizado pelo laboratório Nakhil Gandasi, foi publicado em DBG, em Os fatos da Academia Nacional de Ciência (PNAs).

Nos seres humanos, o GLUT1 é o principal “portão” da glicose nas células β, enquanto em camundongos, o GLUT2 desempenha esse papel. Ele estudou ambos para entender o processo de absorver glicose entre os sistemas. Usando imagens avançadas de células vivas, a equipe segue o vetor GLUT1 e GLUT2, onde são recrutados na membrana celular β sob diferentes níveis de glicose no sangue. Em células saudáveis, os altos níveis de glicose leva à rápida publicação do castelo à membrana. Em seguida, esses navios-tanque são reciclados dentro e fora das células interiores por clatrina- um processo no qual as células absorvem as substâncias fora da célula, formando bolsos feitos de proteína de clatrina. Isso garante o suprimento contínuo de transportadoras na superfície para acomodar glicose eficaz.

Nas células β de pessoas com T2D, esse tráfego é mal gerenciado. Menos defeito depende da membrana e o ciclismo sofre de fraqueza, o que diminui a entrada da glicose. Isso, por sua vez, reduz a colocação dos grânulos de insulina na superfície da membrana celular, especialmente a “bomba” para liberação rápida depois de comer a capacidade do corpo de regular o açúcar no sangue.

A maioria dos estudos analisou o que está acontecendo depois que a glicose entrou nas células β. Nós nos concentramos na etapa antes disso, a entrada real da glicose e como ela é desativada no diabetes. Ao entender a dinâmica dessas operadoras, podemos determinar novos pontos de intervenção e melhorar a função da célula. “

Anoma Balafi, um estudante de doutorado em DBG e o primeiro autor do estudo

Os resultados têm efeitos terapêuticos importantes. O diabetes atual trata o trabalho de insulina em grande parte nos tecidos periféricos, como músculos e gorduras, mas esse novo trabalho indica a absorção da glicose nas células como um objetivo promissor. O Feforbado de Gandasi Um laboratório já foi identificado, uma planta derivada da planta que pode melhorar a liberação de insulina interagindo com os navios -tanque de glicose.

“Se formos capazes de restaurar o tráfego apropriado da presença, podemos desacelerar o desenvolvimento da doença e alocar tratamentos com base no metabolismo do paciente”, diz Gandasi.