Duas populações separadas de microglia são autismo em camundongos e ligados a comportamentos como depressão

A proibição quimiogenítica do Cax3CR1Assim, E TMEM119Assim, A Micoglia na AIC inspira o efeito da diferença no tipo TEA e comportamentos como a depressão. Crédito: Psiquiatria molecular (2025). Dois: 10.1038/S41380-025-03139-1
O córtex insular anterior (AIC) é uma importante região cerebral conhecida pela regulação das emoções, integração de sensações físicas, tomada de decisão e outras funções. Estudos anteriores vincularam essa região cerebral a alguns distúrbios neurocicatricos, caracterizados por transtorno de espectro auto -suficiente (TEA) e padrões anormais de pensamento e comportamento, incluindo depressão.
No entanto, procedimentos celulares e neurobiológicos precisos através dos quais a AIC pode contribuir para o TEA e Depressão Ainda não está claro. Alguns neurocientistas estão descobrindo a possibilidade de que MicrogliaAssim, Células imunológicas Esse papel desempenha na eliminação de células e patógenos danificados, pode desempenhar um papel em alguns comportamentos associados a esses dois distúrbios neurocicáticos.
Pesquisadores da Universidade de Tsinghua realizaram recentemente um estudo associado a camundongos, que visa verificar a possibilidade de a microglia na AIC desempenhar um papel em alguns sintomas de TEA e depressão. O papel deles, Publicado Em Psiquiatria molecularA microglia identifica dois sub-evidores diferentes que contribuem para comportamentos como autismo e depressão em camundongos.
“Usando a deficiência de CNTNAP2 Transtorno do espectro do autismo (ASD) Modelo de camundongo e modelo de camundongo de depressão indicado de depressão social crônica (CSD), mostramos que dois subgrupos de micoglia no rato AIC desempenharam um papel diferenciado nas fenótipos práticos de ASD e deprimidos, “Qoo-Ming, Yan-Fan Chen e suas colônias.
Os pesquisadores realizaram seus experimentos em dois tipos de camundongos, que demonstraram o comportamento observado em pessoas diagnosticadas com TEA e depressão, respectivamente. O primeiro grupo de camundongos (camundongos deficientes em CNTNAP2) foi geneticamente modificado e carecia dos genes CNTNAP2. A mutação desse gene tem sido associada ao TEA em humanos.
O segundo conjunto de ratos (camundongos inspirados em CSDS) foi transmitido a um rato grande e agressivo durante os primeiros dias. Talvez esta seja a causa Estresse crônicoInduzir camundongos a desenvolver sintomas como depressão.
“CX3CR1Assim, O CNTNAP2 em ratos microglia com camundongos reduzidos apresentava déficit morfológico e foram incluídos no déficit social e comportamentos repetitivos restritos, enquanto o TMEM119Assim, Os ratos inspirados em CSDs na Micoglia tiveram déficit morfológico e contribuíram para a perda na preferência de sacarose e no desempenho de natação forçada “, escreveram Jhang, Chain e seus colegas.
“Além disso, mostramos que os dois Heroats of Microglia tiveram características no impacto nos efeitos da morfologia, perfis transcricionais, propriedades eletrofísicas e funções sinápticas”.
Essencialmente, os pesquisadores adicionaram anormalidades a duas sub-infusões de microglia, ou seja, CX3CR1Assim, Micoglia e TMEM119Assim, Para comportamentos como microglia, ASD e depressão. CX3CR1Assim, Verificou-se que a Micoglia pareceria incomum nas mentes de ratos que exibem comportamento do tipo ASD, enquanto os ratos inspirados em CSD demonstraram anormalidades no TMEM119Assim, Micoglia.
“Usando análise protômica e metabonômica, identificamos dois fatores de secretário, FBL e HP1BP3, que foram importantes para o relaxamento de CX3CR1Assim, E TMEM119Assim, Micoglia, respectivamente, “os autores escreveram”. Finalmente, verificamos que FBL e HP1BP3 RatosRespectivamente. “
No geral, conclusões sugerem que vários tipos de microglias desempenham um papel nos comportamentos que marcam TEA e depressão. No futuro, outros pesquisadores podem descobrir a possibilidade de que a população específica de microglia esteja associada a outras pessoas. Transtorno neurocicáticoSe eles se aplicarem aos seres humanos, os resultados deste estudo podem potencialmente induzir o desenvolvimento de novos remédios experimentais para TEA ou depressão que visam subtipos de microglia específicos.
Escrito por nosso autor para você INRID PHADLIeditado por Gabi ClarkeE revisado por fatos- Robert Agen-Este artigo é o resultado de um trabalho humano cuidadoso. Confiamos em leitores como você para manter vivo o jornalismo científico independente. Se este relatório é importante para você, considere Doação (Especialmente mensalmente). Você vai conseguir Anúncio grátis Coma como um agradecimento.
Mais informações:
Qiao-Love Zhang et al, o córtex insular anterior controla a contribuição de dois sub-sub-contribuição de microglia e controla comportamentos como comportamentos do tipo ASD, Psiquiatria molecular (2025). Dois: 10.1038/S41380-025-03139-1Assim,
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Citação: Em camundongos (2025, 29 de agosto), duas diferentes populações de microglia, como autismo e depressão, foram reconstruídas em 29 de agosto de 2025 de duas diferentes populações de microglia https://medicalxpress.com/news/2025-08- Destant-microglia-population-linked-autism.
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