Sintomas de fibrose cística: o pai “conveniência e saúde” descobre a doença que ameaça a vida durante os testes de fertilidade
Um homem nascido com Caso Ele revelou que teria permanecido “nada sábio” sobre sua condição que limita sua vida se não fosse por causa das lutas da fertilidade que levaram ao diagnóstico de quarenta.
Simon Wad, consultor de vendas de DevonEle disse que sua vida “mudou para sempre” em fevereiro de 2023 ao receber um diagnóstico de fibrose cística aos 41 anos.
O CYM (CF) é uma condição genética específica para a vida sem tratamento, causando o acúmulo de muco grosso e pegajoso nos pulmões, sistema digestivo e outros órgãos.
Wadi sofre de respirar desde a infância, que foi diagnosticado com antecedência asmaNão se suspeita que qualquer outra coisa possa ser.
Ele e seu parceiro, Hannah, não lutaram para imaginar que ele havia passado por mais testes. Isso revelou “sinais de DNA de fibrose cística”, que foi “um tremendo choque”.
Wad, agora com 44 anos, não toma nenhum medicamento, e os médicos o aconselharam que o exercício é a melhor forma de medicamento para ele.
Então ele decidiu participar da Maratona de Londres do TCS em abril deste ano, coletando aproximadamente 3000 libras para a instituição de caridade C – Trust Charity.
Agora, depois que ele recebeu sua filha, “cfoiq e sorriso” no mundo, com a ajuda de FertilidadeO Sr. Wadi está determinado a aumentar a conscientização sobre mais fibrose cística e “aproveitar hoje e aproveitar a vida”.
“Se você e meu parceiro não tentam um filho, ainda sou sábio”, disse ele.
“Para mim, era lógico quando minha lesão foi diagnosticada, mas, ao mesmo tempo, você pensa, quantas outras pessoas não receberam esse diagnóstico?
“A minha foi classificada como asma, ou doença interativa das vias aéreas, mas no final não era – tudo estava na fibrose cística.
“Mas acredito firmemente que as coisas acontecem por algum motivo.”
Wadi explicou que sempre foi “saudável, ativo e ativo” e gostava de participar de esportes.
Ele disse que os médicos disseram a ele desde tenra idade que ele estava sofrendo de asma, mas agora ele percebe que estava “claramente”, está claro. “
Ele disse: “Às vezes eu tinha dificuldade em respirar e sempre levantava muco todos os dias, mas não fazia ideia de que esses sintomas estavam todos relacionados à fibrose cística”.
De acordo com a confiança da fibrose cística, as pessoas nascem com fibrose cística e não podem capturá -la mais tarde na vida. A situação afeta mais de 11.000 pessoas no Reino Unido.
A CF geralmente é diagnosticada logo após o teste de formigamento do calcanhar, também conhecido como teste de mancha sanguínea recém -nascida.
Este teste foi apresentado apenas em todo o Reino Unido em 2007, então Wadi não tinha isso quando nasceu.
No entanto, Ava fez o teste e não tinha cf.
De acordo com o Relatório de Dados C – 2023 do Reino Unido 2023, a vida média de morte para aqueles que morreram com FC em 2023 foi de 46, em comparação com 32 em 2018.
Além disso, a sobrevivência média de crianças nascidas hoje aumentou para 64,1 anos. Wadi disse que tem sorte de ter esse progresso nos tratamentos.
Ele teve um treinamento físico para ajudá -lo a colocar muco, mas disse que atualmente não precisava tomar nenhum medicamento devido a níveis de condicionamento físico.
Ele disse: “Como eu permaneci a Bush e saudável, os médicos disseram principalmente:” Veja, o que eu faço, ele trabalha “, e eu só preciso continuar”.
“Mas no momento em que paro de me exercitar, será uma época em que eles precisarão começar a reavaliar se eles me colocarão no remédio.
“É por isso que eu queria me desafiar e fazer a maratona de Londres”.
Com o apoio da confiança da fibrose cística, ele espera poder continuar a aumentar a conscientização e o dinheiro para melhorar a vida daqueles que vivem com fibrose cística.
Ele disse: “Ava me deu um visual completamente novo, porque eu quero estar lá o maior tempo possível para ela, quero estar nas proximidades”.
“Minha mãe morreu de câncer quando eu tinha 11 anos, então a presença de Ava me deixou mais determinada a estar lá o maior tempo possível.
“Minha visão de Ava é a apreensão de cada dia com ela e aproveitando cada momento, e vê -la crescer e se desenvolver”.
Ele acrescentou: “Com fibrose cística, ele recebe a palavra lá e garante que as pessoas saibam que não devem sofrer sozinhas”.
Com mais pessoas que vivem mais com fibrose cística, a confiança da fibrose cística exige ajudar Caixas de pesquisa biológica.
Para saber mais, visite: cysticfibrosis.org.uk.
