Com o reparo da perda de visão descoberta em células como a haste da retina humana

A Universidade Médica de Wenzhou e os Institutos de Cooperação identificaram a população de células como o tronco da retina do nervo humano capaz de reviver o tecido da retina e apoiar a recuperação visual.

Ver perda devido a Degeneração da retina Afeta milhões de pessoas em todo o mundo. Tais condições Reninite pigmentosa E a degeneração manchada relacionada à idade incorpora danos irreversíveis às células nervosas sensíveis à luz na retina. Embora o tratamento atual possa progredir lentamente, eles não substituem o tecido danificado.

Durante décadas, os cientistas descobriram se a célula -tronco pode ser usada para reproduzir a retina, mas as verdadeiras células -tronco da retina em humanos foram incertas. Em peixes e anfíbios, células -tronco da borda externa das casas da retina que revivem o tecido constante. Se existe ou não um sistema comparável no olho humano por mais de duas décadas.

Nos estudos, “Identificação e caracterização da retina humana Célula -tronco Habilitado na regeneração da retina, ” Publicado Em Terapia de tradução científicaOs pesquisadores usaram métodos transcriptais de célula única e espacial para examinar a presença e a identificação de células como o tronco da retina em humanos.

Pesquisadores examinaram o feto humano Tecido retiniano Para identificar e localizar os tipos de células na retina, identificar os tipos de células na retina, de quatro doadores de 21 semanas, usando transcriptômica espacial e sequenciamento de núcleo único.

Pesquisadores analisados expressão gênica E acesso a células -tronco -cromatina para detectar a população com propriedades. Além dos doadores entre 16 e 22 semanas de gravidez, as amostras foram usadas para confirmar a localização dessas células na retina periférica.

Uma população separada de células como o tronco da retina nervosa foi identificada na retina periférica do tecido fetal humano. Localizados na região marginal do cilindro, essas células mostraram a capacidade de diferenciar características moleculares e todos os principais tipos de células da retina para se adequar à autodisciplinação. Células semelhantes aparecem no mesmo campo fisiológico dos organoides da retina, com o perfil de expressão gênica sobreposto.

Após lesão em orgenóides, células como o STEM migram para a área danificada e produzem novas células retinianas. Durante o processo de reparo, a atividade do gene corresponde ao padrão observado durante o desenvolvimento fetal natural.

Um em Modelo de mouse A degeneração herdada da retina, as células transplantadas permaneceram viáveis ​​por 24 semanas. As células doadoras foram integradas à retina do hospedeiro, desenvolvidas em tipos maduros da retina e formaram conexões com células vizinhas. Os animais experimentados realizaram melhor estrutura da retina e respostas fortes de visão do que o controle.

Células como a haste da retina humana demonstraram a capacidade de reviver o tecido e restaurar as funções visuais nos modelos organoides fetais e na retina. Tanto no modelo de lesão quanto nas experiências de transplante, as células demonstraram a capacidade de restaurar a estrutura da retina e contribuir para a função visual.

Pós-transplante, as células permaneceram viáveis ​​por pelo menos 24 semanas, os fotorisptores, diferenciados em células gânglios e células bipolares e symps funcionais com tecido hospedeiro. Os ratos de tratamento melhoraram a morfologia e o desempenho da retina em ensaios de função visual em vários momentos. Não foram vistos tumores intra -oculares após o transplante.

Comparado ao estudo das células ancestrais da retina com antecedência, essa população mostrou extensa capacidade de discriminação e viabilidade a longo prazo. As células transplantadas contribuíram para a estrutura da retina e restauraram a função visual em camundongos, sem efeitos adversos.

Os resultados sugerem que a retina os organoides podem servir como fonte de células como o caule humano para pesquisas futuras e desenvolvimento médico. O modelo exigirá estudos adicionais para avaliar a segurança, a compatibilidade imune e a eficácia que são mais atingidas por doenças humanas.

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