Um estudo liderado pelo Instituto de Pesquisa do Hospital Dell Mar D Barcelona Descobriram que existem “chaves” de alta agressão de câncer de pâncreas Fibroblastos semelhantes a núcleos celularesÉ adequado para o crescimento e a disseminação de um tumor ativado.
Este estudo, publicado na revista PNAS e no Instituto de Biologia e Medicina Experimental (Coneset, Argentina) e os especialistas de maio do Instituto Kyxarserchest, junto com outros, ajudarão a repelir esse tipo de preto (A taxa de sobrevivência de cinco anos é de apenas 10 %).
O tumor é um micro ambiente
Segundo o estudo, este é um dos fatores que contribuem para este agressivo O tumor é um micro ambienteChamado estroma, refere -se a um tumor e é formado por uma rede de proteínas e várias células não -tumultos.
Entre eles FibroblastosQue Eles ajudam a cultivar células tumorais E eles aumentam sua resistência à resistência, explicaram os especialistas.
“Este estroma é considerado como um A parte agressiva do câncer de pâncreas é uma parte essencial da biologiaInterage com as células tumorais, as protege e evita a ação dos medicamentos. Além disso, células de estroma, especialmente Pilar Navaro.
Até o momento, ele ressalta, ele mostrou que os fibroblastos devem ser uma proteína com propriedades protômeras, mas este estudo mostra Esta molécula também aparece dentro dos fibroblastosEm particular, ele desempenha um papel fundamental no controle da expressão genética.
Crie novas estratégias para atacar o tumor
Um grupo de pessoas responsáveis pelo trabalho em estudos anteriores nos estudos anteriores, mas as novas funções de agora encontradas no cancelamento do pâncreas Eles abrem portas para criar novas estratégias para atacar esse tipo de tumorEle apontou.
Para conduzir este estudo, os pesquisadores trabalharam Pacientes pacientes com câncer de pâncreasIsso permite a presença e o desempenho da galactina -1 no núcleo dos fibroblastos.
Eles também experimentaram In vitro Com linhas de Células humanas fibroblásticasAqui eles investigaram os efeitos da inibição da proteína e do gene KRAS, observando a desativação dessas células. Impede a cooperação de fibroblastos com células tumorais.
