The Breath of Mary ‘The Football Princess’: do papa aos touros e ‘seu’ jardim ‘

María Caamaño Múñez, conhecida como ‘The Warrior Soccer Princess’, foi diagnosticada há cinco anos em Sarcoma Ewing, um câncer catalogado como uma doença rara com incidência especial em crianças e jovens. Desde então, ele luta como uma imagem e responsável pelo projeto de solidariedade ‘The Smile of Mary’, que busca a coleção de fundos para a pesquisa oncológica.

Reconhecido com o Prêmio Castilla Y León pelos valores humanos e sociais correspondentes a 2024, ele aborda em uma entrevista à ICAL, a importância de dar visibilidade a casos como o seu e, apesar de tenra idade, fornece uma lição de integridade e resiliência sobre como enfrentá -los. Depois de ter o apoio e o carinho de jogadores de futebol, touros ou músicos, Maria mantém uma lembrança especial de sua recepção com o Papa Francisco no Vaticano. Durante um ano, um tratamento experimental seguiu no Hospital Infantil da Universidade Niño Jesús, em Madri. Ele diz a ele nesta entrevista com Javier A. Muñiz da agência iical.

O que supõe que a Junta de Castilla Y León reconhece com sua maior distinção à associação ‘The Smile of Mary’ por seus valores humanos?

Para dar esse reconhecimento a uma garota de 12 anos, acho que é muito importante. E então, também por causa da visibilidade que estou dando.

Graças a esse trabalho de conscientização que você faz com sua família, você é muito conhecido, não apenas em Salamanca e Castilla Y León, mas em toda a Espanha. O que diz para vocês?

Há momentos em que as pessoas, eu não sei, pois ficam surpresas que uma menina tão pequena possa dar tanta visibilidade.

Você participou de muitos atos com pessoas conhecidas e com muitas visibilidade, qual é o seu favorito?

Para mim, o futebol é o mais importante, então futebol. Aumentando o Eurocup com todos os jogadores de lá, é com o que eu fico. É o sonho da minha garota.

Como foi seu tempo com o Papa Francisco?

Eu tive que fazer um trabalho de religião na escola. E eu, que acredito muito em Carlo Acutis, fiz um desenho sobre ele. O professor o viu, conversou com o bispo e, no final, chegou aos ouvidos do papa Francisco, que nos pediu para vê -lo. Não podíamos conversar, porque ele era ruim, ele entrou em dois dias. Mas isso lhe dá muita paz. Algo estranho entra no seu corpo.

Você também gosta de touros e tem um relacionamento especial com um toureiro, que também está muito envolvido com sua causa. O que o Gonzalo Caballero significa para você?

É como um irmão mais velho para mim. Ele está ficando ótimo conosco. E ele está ajudando a associação com corridas para arrecadar fundos.

Como está o projeto de Jardín de María no Hospital Salamanca?

Eu estava em La Paz entrou por operações pulmonares e vi que elas tinham um terraço muito bonito lá. E aqui, no Hospital Salamanca, havia um terraço cheio de pedras. Um pouco estranho. Então começamos a fazer apresentações para arrecadar dinheiro e fazer o terraço. Então, o presidente da DiPutación, Javier Iglesias, aprendeu o que estávamos fazendo e me disse para contar ao presidente do conselho. Eu disse a Mañueco e ele prometeu que o conselho cuidaria do terraço.

Como seu estado evolui agora? Como vai você?

Estou bem. Esperando para iniciar um novo tratamento em Madri, no filho Jesus. Lutando dia a dia.

No final, este prêmio tenta enviar uma mensagem para a Sociedade de Castilla Y León. Qual é a sua mensagem?

Eu sempre tenho duas mensagens. Uma é que, sem pesquisa, não há vida. E o outro está sorrindo para continuar adicionando. Desde a primeira vez que entrei, minha mãe me disse que sorrindo, eu iria avançar. E assim está sendo, mais ou menos. Sorrir tudo acontece.

Seu pai fala

Little Mary é sempre acompanhada por sua mãe e seu pai, Juan Caamaño, que, como parte da associação ‘The Smile of Mary’, explica os projetos que estão em uma marca em seu trabalho de conscientização e coleta de fundos para investigar:

Em que fase é a associação?

Estamos em processo para converter a associação em uma base, porque leva tempo. No jardim de Maria, no hospital, Mañueco soube que tínhamos feito vários atos nas aldeias de Salamanca. Nós concordamos com ele e ela o transmitiu. Agora estamos lutando para que não seja apenas o Hospital Salamanca, mas Castilla Y León é uma referência, como Andaluzia ou Madri, que tem hospitais amigáveis ​​com crianças.

Então, a associação a base é ajudar a investigação de câncer infantil ou doenças raras, porque o tumor de Maria é considerado pela proporção, que é inferior a três por um milhão de pessoas. E é o nosso objetivo: ajuda a pesquisar, mas também para todas as famílias que estão se divertindo. É o sonho de Maria e ela nos arrasta. Nós a seguimos.

Qual é a opinião dos profissionais do sistema de saúde de Castilla y León?

Todos nós protegemos porque você fará de você um analítico e você joga cinco horas na sala de emergência, mas quando eles precisam correr e entrar com os especialistas em um caso como Maria e muitos outros, temos o melhor da Espanha. A verdade é que os profissionais de Castilla y León são um passe. Temos o melhor e temos que cuidar deles para que eles não saiam.

Você acha que fundos suficientes são dedicados a investigar?

Eu acho que poderia ser feito muito mais do que é feito. E mais fácil. O que acontece que há muita burocracia. Dou um exemplo: de um milhão de euros, no final, 100.000 chegam à investigação porque eles precisam passar por 30 procedimentos. No momento, o Hospital Salamanca é moderno e está preparado para ser uma referência em muitos tipos de tumores na Europa. Mas os certificados estão faltando, que precisam tirá -los dos oncologistas com base em algumas horas de trabalho que eles precisam pagar por eles. Portanto, da associação, tentaremos ajudar também porque é fundamental. Acreditamos que muito mais deve ser contribuído e não com tanta burocracia. Que, se dez euros forem alocados, os dez euros vão ao profissional para investigar.

Que resposta você obtém em nível social?

Na sociedade, a boca e você para você quando as pessoas vêem Mary é um passe. O fato de minha filha ser reconhecida em Salamanca é normal porque estamos trabalhando e sofrendo o que ela está sofrendo há muito tempo. Mas alguém a reconhece por Valência e vem dizer a ela para continuar lutando e lutando, ou por Madrid, que é o que ela é, ela o vira, e esse prêmio é um reconhecimento do trabalho que está fazendo, mas também para quem está fazendo toda a família e as pessoas que estão atrás de nós na associação, pessoas que estão levando horas para sua família para que isso vá à frente.