Saúde

Os tratamentos no controle da inflamação muscular crônica podem ajudar na atrofia muscular

Um novo estudo liderado por pesquisadores do hospital para realizar uma cirurgia especial (HSS) indica que os tratamentos atualmente disponíveis podem ajudar no controle da inflamação muscular crônica da atrofia muscular no duceno (DMD), uma condição grave que leva à fraqueza muscular e à morte precoce. O estudo, publicado em pnasDefine os novos mecanismos que impulsionam a inflamação muscular crônica em um modelo de doença DMD. Os pesquisadores acreditam que direcionar esses mecanismos com tratamentos atuais pode ajudar a reduzir a inflamação e apoiar a função muscular.

A DMD é causada por uma mutação no gene Gerovin, que produz uma grande proteína necessária para fixar as membranas das células musculares que ajudam a proteger as fibras musculares. Sem distrofina, ocorre danos musculares e construções, o que leva a fixos ignição E fibrose (cicatrizes). A condição afeta principalmente que as crianças são cerca de 1 em cada 5.000 homens vivos e levam à morte precoce devido à fraqueza e coração musculares respiratórios. Atualmente, não há tratamento.

A equipe de pesquisa concentrou -se nas neutralizações (um tipo de glóbulos brancos) que são transmitidos através da corrente sanguínea para se infiltrar nos músculos doentes e se tornar conectivo inflamatório, o que aumenta os danos e cicatrizes musculares. Eles descobriram anteriormente que a prevenção do recrutamento de células mono da circulação sanguínea diminuiu temporariamente o acúmulo dos caminhantes, reduzindo as cicatrizes e melhorando a função muscular no modelo de doença DMD.

O benefício é transitório. A inibição da infiltração dos suprimentos por si só não é suficiente para controlar a inflamação muscular crônica, o que contribui para danos musculares e fibrose.


Lan Chu, PhD em Medicina, Neurologista HSS e Autor de Estudo Sênior

Para detectar fatores adicionais que lideram o acúmulo do Bulput, os pesquisadores usaram tecnologias modernas, incluindo a análise da sequência de DNA mono -célula e seguem -p -up, para determinar o principal mecanismo responsável por alimentar a inflamação crônica após a sequência dos solteiros.

De acordo com a pesquisa recém-publicada, a Dra. Zhou e seus colegas descobriram que células febris intermediárias (um tipo de célula-tronco) no tecido muscular chamado predecessores de fibra/sebáceo (FAPs) produz citocinas ou fatores de crescimento conhecidos como fator de estimulação da colônia (CSF-1). O CSF-1 estimula os músculos musculares conjuntivos para reprodução e acumulação, o que contribui para a inflamação crônica e a atrofia muscular. Os resultados revelam uma nova função de FAPs que nutre a inflamação crônica e aumenta o desenvolvimento da doença da DMD.

Os pesquisadores concluíram que poderia ser importante no lugar de supressão da expansão e ativação dos moradores dos residentes, além de inibir a infiltração dos suprimentos.

“Isso significa que, para controlar a inflamação muscular crônica e melhorar a função muscular em pacientes com DMD, tanto o bacharelado quanto o FAPS podem precisar segmentar”, explica o Dr. Chu.

Como próximo passo, a Dra. Chu e sua equipe planejam estudar a segurança eficácia Trate uma mistura usando medicamentos existentes que foram desenvolvidos para outros casos. Um é usado para tratar a inflamação crônica, suprimindo a infiltração dos suprimentos. O outro é um inibidor do CSF-1 usado para tratar um tipo de tumor articular que consiste em muitos caixões devido ao excesso de LCR.

Existem opções limitadas de tratamento para pacientes com DMD. Os pesquisadores continuam a refinar Terapia genética Métodos de terapia celular DMD, que até agora demonstraram sucesso limitado em ensaios clínicos.

“Especialistas nesse campo acreditam que os pacientes acabarão por precisar de um conjunto de métodos de tratamento, não apenas para corrigir defeitos genéticos, mas também para melhorar o ambiente do tecido muscular doente, o que torna os tratamentos genéticos e as células mais eficazes”, diz o Dr. Zhou. “Os medicamentos direcionados podem ser usados ​​para tratar o ambiente inflamatório e de tecido Levian, para que possam ser genes ou células saudáveis, com eficiência, sobrevivência e função”.

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