Jordie Sabate Alberto Niz Fijo com um famoso presidente do partido
A festa popular A proposta não -lA de fazer um financiamento máximo no Congresso foi demonstrado no Congresso Ato de Emergência 3/2024 O objetivo é melhorar a qualidade de vida das pessoas com esclerose lateral amiotrófica (ELA) e outras doenças ou processos de alta complexidade e curso de recuperação. Portanto, o governo pediu ao governo que aprove e distribuísse a doação necessária para garantir o progresso feito na Lei do Grupo do Parlamento. Além disso, ele solicita seu aplicativo instantâneo e retroativo.
Essas disposições destinadas a estabelecer uma estrutura legal que confirmam a proteção e o bom tratamento dos indivíduos incluídos em sua jurisdição, foram aprovados pelo Congresso e pelo Senado na sessão parlamentar. Finalmente, sua publicação no Gazette Oficial do Estado chegou em 31 de outubro do ano passado. Vem com um pedido de partido popular 200 dias após a entrada em vigor.
O que diz a lei Ela
Ela é chamado de lei A revisão do reconhecimento de incapacidade, incapacidade e dependência regula vários aspectos, como revisar o nível de equipamento multiprofacional, proteção de guardiões, políticas de emprego para guardiões e cuidados de saúde especiais. Ele pensa em criar um registro estadual de pesquisa e doenças neurodegenerativas na ELA. Tudo isso para melhorar a qualidade de vida e acessar os serviços especiais dos pacientes.
Neste caso, no entanto A reação é muito positiva Do lado de todos os agentes sociais, a doação do orçamento necessária precisa ser confirmada, fornecendo progressos.
A famosa proposta do partido
Com tudo isso e a falta de uma proposta de orçamentos estaduais comuns para este anoGrupo Parlamentar de Papula3/2024 O governo R deseja que o governo aceite e distribua a doação do orçamento com a máxima necessidade e distribuição de todos os direitos e progressos da lei. Em breve, retroativo e equivalente Todos os afetados em toda a Espanha podem se beneficiar de seu progresso.
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