MDRF, pesquisadores americanos reivindicam tratamento cuidadoso depois de descobrir um novo tipo de diabetes monocromático

D. Imagem de crédito: Hinduísmo

Cientistas da Diabetes Research Foundation no MDRF, em cooperação com a Universidade da Universidade de Washington em Saint -Louis, Estados Unidos, descobriram um sub -tipo não reconhecido pelo diabetes em maturidade na juventude (MDY) e Eu pedi o acesso mais amplo a um exame genético e tratamento cuidadoso para os diabéticosEspecialmente na Índia.

Os resultados foram apresentados à mídia em uma conferência realizada no MDRF aqui na quinta -feira.

O modo é uma forma rara e passageira de diabetes causada por mutações em um gene e geralmente aparece em adolescentes e jovens. Os médicos disseram que, embora 13 subspécies Mody tenham sido reconhecidas até agora, os desafios recém -identificados desafiam suposições de longo prazo sobre essa situação.

A necessidade de testes genéticos no gerenciamento de diabetes

Os pesquisadores dizem que a penetração não é apenas adicionada ao entendimento científico, mas também enfatiza a necessidade urgente Mesclando testes genéticos em cuidados de diabetes de rotina. Eles apontaram que isso poderia representar um ponto de virada para melhorar o diagnóstico, o tratamento e o gerenciamento de doenças a longo prazo para milhares de indivíduos que vivem com eles Formas desconfortáveis ​​ou insuportáveis Do diabetes monocromático.

Esses defeitos afetam principalmente as células beta beta, responsáveis ​​pela síntese e secreção de insulina. | Imagem de crédito: classificação especial

o estudo, Postado na revista – Diabético –Entre a Associação Americana de Diabetes, a perda de LOF (ABCC8) (ABCC8 (ABCC8) determina (ajuda a regular a liberação de insulina no pâncreas, controlando um canal que responde aos níveis de glicose, permitindo que a insulina seja liberada em uma doença neonatal.

Colin C. Nichols, o principal pesquisador da Faculdade de Medicina da Universidade de Washington, destacou no estudo que a mutação LOF enfraquece a função do canal de potássio nas células do Beta Bancreat, que perturba a secreção de insulina. Ele disse que o estudo foi marcado pela primeira mudança notável da insulina congênita para diabetes em diabetes na maturidade no contexto jovem.

Efeitos clínicos e possibilidades de tratamento

Radha Venkatesan, oficial científico executivo, chefe da MDR e co -autor, confirmou os efeitos clínicos dessa descoberta. Ela disse: “Essa alternativa não responde a tratamentos tradicionais como a sulfonoria, o que é eficaz em outras formas do ministério. Compreender o mecanismo genético básico é a chave para direcionar o tratamento apropriado”.

A secreção de insulina é o processo de que as células beta beta liberam insulina na corrente sanguínea. | Imagem de crédito: classificação especial

A sulfonoria trabalha estimulando a liberação de insulina do pâncreas, o que reduz os níveis de açúcar no sangue | Imagem de crédito: classificação especial

V. Mohan, presidente da MDRF, reiterou a importância de combinar testes genéticos em um diagnóstico de diabetes. Ele disse: “Muitos pacientes com MDY ainda não são diagnósticos ou ofensivos que sofrem de diabetes tipo 1 ou tipo. Essa descoberta aumenta a condição de diagnóstico e tratamento cuidadosos”.

Os resultados são baseados em dados clínicos e análise laboratorial de pacientes indianos. Os pesquisadores acreditam que a expansão do acesso a testes genéticos pode levar à detecção anterior e aos cuidados mais eficazes para indivíduos com formas mono -originalmente de diabetes.