Um novo estudo dos cientistas da Universidade de Indiana pode ajudar a indústria farmacêutica a entender melhor a famosa dor da dor: Taylinol.
Michaella Davurakova, pesquisadora de pós -doutorado do Instituto Gail de Neurociência da Universidade da IU e da Faculdade de Artes e Ciências do Departamento de Ciência Psicológica e do Cérebro Relatórios celulares de medicina. Sua descoberta, que separa uma maneira desconhecida antes da dor, pode mudar a maneira como os farmacêuticos pensam em tratar a dor e ajudar a projetar os medicamentos mais seguros e eficazes.
Os pesquisadores descobriram que o acetaminofeno impede uma enzima que produz um canal interno, 2-arachidonoil glicerol ou 2-AS. Os endocanabinóides são produzidos pelo corpo para ativar os receptores CB1, os mesmos receptores que produzem os efeitos psicológicos do cânhamo.
Embora o acetaminofeno, também conhecido como taylinol ou paracetamol, é a dor e a febre mais comuns nos Estados Unidos, como aliviar a dor permanece um mistério.
Existem hipóteses, mas ainda não sabemos exatamente como funciona. Até agora, pensávamos que altos endocanabinóides no corpo significam menos dor, mas nosso estudo mostra que, no caso de 2-AS, isso pode ser o oposto. De fato, níveis baixos de 2G levam a baixa dor. “
Michaella Davurakova, pesquisadora post -Phd do Instituto IU Gill de Neurociência
Em doses altas, o acetaminofeno pode ser tóxico para o fígado. A toxicidade do acetaminofeno causa cerca de 500 mortes anualmente nos Estados Unidos, que é a segunda principal causa de transplante de fígado em todo o mundo. Devido à sua ampla disponibilidade e total em outros produtos, consome mais de 60 milhões de americanos por semana, o que torna importante entender como atingir os receptores de dor.
“Se você não souber qual é o objetivo, não poderá projetar uma alternativa”, disse Strakeer. “Nossa pesquisa indica que essa enzima pode ser a meta; nesse caso, você pode começar a desenvolver medicamentos direcionados a essa enzima específica, mas sem essa toxicidade”.
Strakeer disse que houve dúvidas sobre a comunidade de pesquisa sobre um novo mecanismo de ação para asytaminofeno. Quando 50 anos de pesquisa mostraram que a ativação dos receptores CB1 produziu alívio da dor no corpo, os cientistas se estabeleceram nesse conceito.
“Pode ser difícil penetrar nessa doutrina”, disse Strakeer.
Para avançar, a equipe de pesquisa está buscando avaliar outros analgésicos comuns, como ibuprofeno e aspirina, para determinar se eles têm mecanismos semelhantes.
Entre os autores adicionais para estudar Ken Makki do Instituto da IU na IU, além do Tarin Busquez Berger, Gina Bellingli, Natalia Morataeva, Taylor Woodward, Emma Lesman, Anil Zimeth, Ann Gibson, Jim Water Miller, Heather Bradchu de Gail Gail. Ruyi Cai, Shangxuan Cai e Yulong Li da Faculdade de Ciências da Vida da Universidade da Universidade de Pequim; Tim War do Scripps Research Institute; O Ku-Lung Hsu da Universidade do Texas em Austin.
fonte:
Referência do diário:
Dvorakova, M., E outros. (2025). O acetaminofeno impede a síntese do dialealecerol do glicerol de 2-arachidonil: os efeitos da nockeption. Relatórios celulares de medicina. Doi.org/10.1016/j.xcrm.2025.102139.
