Um novo teste genético que acelera o diagnóstico do tumor cerebral para apenas duas horas

Cientistas e médicos desenvolveram um método de ponta para diagnosticar geneticamente os tumores cerebrais, o que reduzirá o tempo classificado de 6 a 8 semanas, para menos de duas horas-que podem melhorar o atendimento de milhares de pacientes todos os anos no Reino Unido.

A maneira principal, que foi detalhada em um novo estudo publicado hoje em Biologia Neural, Foi desenvolvido por cientistas da Universidade de Nottingham com os médicos nos hospitais do NHS TRST (NUH).

No trabalho de pós -compra, a equipe em NUH usou a nova abordagem durante 50 cirurgias tumorais no cérebro para fornecer diagnósticos rápidos durante a cirurgia. Essa abordagem alcançou uma taxa de sucesso de 100 %, fornecendo menos de duas horas após a cirurgia e classificações detalhadas de tumores poucos minutos da sequência. Além disso, a capacidade do estatuto de seguir a sequência fornece um diagnóstico totalmente integrado dentro de 24 horas.

Todos os dias no Reino Unido, 34 pessoas são diagnosticadas com algumas formas de tumor cerebral, equivalentes a mais de 12.000 casos por ano. A taxa média de sobrevivência inferior a um ano pode ser o câncer cerebral mais agressivo.

Os tumores cerebrais requerem testes genéticos complexos para diagnosticar, que atualmente os médicos precisam enviar para as instalações de análise central. Pode levar de 6 a 8 semanas ou mais para obter resultados completos para poder informar os pacientes sobre o tipo de tumor que eles têm e especular. Essa longa espera é muito dolorosa para os pacientes, pois atrasa o início da radioterapia e quimioterapia que pode reduzir as oportunidades de emprego.

A equipe de especialistas em Nutingham desenvolveu um método superior de diagnosticar geneticamente tumores cerebrais que eliminarão esse atraso. Esse método é muito rápido, para que eles possam obter resultados dentro de duas horas e permitir que essas informações sejam cirurgiões durante a operação para informar as decisões cirúrgicas.

O Dr. Stewart Smith é um neurocirurgião da faculdade de medicina da universidade e dentro do NUH.

Ele disse: “Tradicionalmente, o processo de diagnóstico de tumores cerebrais era lento e caro. Agora, com essa nova tecnologia, podemos fazer mais esforço para os pacientes, porque podemos obter respostas muito mais rápidas do que terá um impacto muito maior nas decisões clínicas, em menos de duas horas.

“Esse tipo de operação pode ser muito longo e é provável que o cirurgião seja informado durante uma cirurgia de diagnóstico precisa, o que afetará a estratégia cirúrgica”.

O curso atual de tratamento começa com um exame de ressonância magnética para garantir um tumor, e os pacientes conversarão com os médicos para discutir as possibilidades do tipo de tumor que podem ter. Para muitos tipos de tumor, as pessoas passarão por algumas formas de cirurgia para obter uma amostra do tumor, que atualmente é enviada aos laboratórios centrais para o teste procurar deformidades de DNA – o que determinará o tipo de tumor.

Os especialistas tradicionalmente olham para as amostras e o ponto de vista das doenças nervosas é tentar identificar visualmente as células. Mas nos últimos anos, o processo mudou e os tumores são classificados como DNA e deformidades genéticas – que tradicionalmente operam é um processo lento devido a restrições tecnológicas.

O professor Matt Limit, biólogo da Faculdade da Universidade de Nutingham, desenvolveu uma maneira de sequenciar partes específicas do DNA humano com uma profundidade mais alta usando dispositivos de sequência portátil em Oxford Nanobur. Esse método permite examinar as partes relevantes do genoma humano muito mais rapidamente e várias áreas do DNA serial ao mesmo tempo – acelerando todo o processo.

A equipe agora usou esse método para testar as amostras de tumor cerebral.

Robin, uma ferramenta de software baseada na sequência de nanoporos P2 Promethion, a sequência de DNA descobrindo a mudança no fluxo de corrente em que uma partículas de DNA passam pelo furo de Nanopur – ou um pequeno orifício – na membrana.

O professor Javar disse: “Quando conseguimos pela primeira vez toda a sequência do genoma humano em 2018, foram necessários cerca de cinco laboratórios e seis meses para fazê -lo, o que não é perfeito, claro que eles são a hora da essência do paciente. Esse novo método agora permite criar partes do DNA que precisamos muito rapidamente.

“Depois que temos uma amostra de um paciente, agora podemos extrair o DNA rapidamente e examinar as diferentes propriedades para nos fornecer as informações de que precisamos. O equivalente é o tratamento em que estamos interessados ​​no início deste caso, porque isso determina o tipo de tumor”.

Uma vez que a amostra é removida durante a cirurgia, ela é enviada para um laboratório de patologia, onde extrai o DNA antes de enviá -lo para a equipe para a sequência.

Esse novo método de diagnóstico de tumores cerebrais será um jogo em mudança, é realmente revolucionário. Não apenas aumenta a velocidade que os resultados terão, mas o grau de precisão do diagnóstico também é incrível. “

Dr. Simon Payne, consultor de neurocientista do NUH

A equipe agora está procurando obter novos testes nas caixas do NHS TRSTS em todo o Reino Unido.

“O teste não é apenas mais preciso e mais rápido, mas também é mais barato que os métodos atuais”, disse o professor Jafd. “Nossas contas são de cerca de 450 libras por pessoa, e talvez menos ao dimensionar. Existem algumas razões para isso. Nosso caminho pode eliminar a necessidade de quatro a cinco testes separados, o que reduz os custos como resultado porque obtemos mais informações do teste individual que fazemos. Mais importante, isso fornece resultados para os pacientes quando precisam deles.”

“A entrega de um diagnóstico preciso poucas horas após a cirurgia será uma transformação de todos os pacientes para garantir o acesso rápido ao padrão ideal de atendimento – e remover pacientes com incerteza enfrentada por pacientes com incerteza ao aguardar semanas para diagnosticar e especular.

“A possibilidade de combinar muitos testes detalhados em um e entregá -los no nível traduzido é uma mudança para os jogos liderarem os direitos de propriedade para atingir um diagnóstico molecular rápido e preciso. Experimente a matriz cerebral, financiada pela associação de tumores cerebrais, agora explora como essa tecnologia pode cumprir com os pacientes com ensaios clínicos alocados em todo o Reino Unido”.

doente

Charles Tricit tem 45 anos e de Litrchire. Ele foi diagnosticado com um tumor arquitetônico agressivo na 4ª etapa em abril. Os resultados de seus testes genéticos, que ajudam a avaliar a extensão da sensibilidade do tumor à quimioterapia, para fornecer um diagnóstico mais preciso e permitir o acesso a ensaios clínicos no futuro.

O tempo de espera atual nesses resultados é de cerca de 8 semanas. Esse novo método foi reduzido a isso por uma semana.

Charles disse: “Na minha opinião – você tem conhecimento é força e pode ser o pior conhecimento que você tem, mas isso lhe dá certeza e que a presença dessa certeza facilita muito a vida”, disse Charles.

“O fato de terem sido capazes de restaurar dados muito rapidamente, o que permite que uma ampla equipe de pessoas faça críticas detalhadas que parecem ser uma incrível mistura de ciência e medicina.

“O ritmo é enorme e oferece certeza e clareza, independentemente de você gostar de informações, não posso alterar as informações, mas o que posso fazer é receber as informações que dei cedo – e entendê -las, sentir e começar a planejar o próximo estágio.

“Eu quero entender? Não! Alguém tem?