Os pesquisadores criam um novo padrão -ouro para estudos de amamentação humana

As mulheres que optam por parar o tratamento durante a gravidez e a amamentação colocam sua saúde em risco, e devem pesar seu desejo de ter filhos e amamentar contra o perigo que conhecemos muito. Em dois experimentos mais ousados ​​atuais, os pesquisadores criam um novo padrão para estudos de alimentação humana que incluem a coleta de amostras de leite materno e plasma de mães e amamentação da amamentação.

A falta de evidência científica é um problema ético para mulheres e médicos, levando em consideração que cerca de 70 % das mulheres precisam usar medicamentos em algum momento enquanto estão grávidas. Em muitos casos, as mulheres são aconselhadas a abster -se de amamentar ou parar de usar seus medicamentos. No entanto, a amamentação traz benefícios para a mãe e para a criança. “

Tapetes c. Hanson, um grande professor de ética biomédica, o Centro de Ética ética e ética da pesquisa na universidade

95 % de todos os medicamentos não são bem estudados o suficiente para incluir informações de segurança de segurança e amamentação no rótulo. O critério atual dos estudos de amamentação usa dados de animais e concentrações de drogas no leite materno, usando Pb/PK para estimar a quantidade de transferências de material para a criança. Os estudos são antigos e dependem de dados de muito poucos indivíduos, com métodos antigos de análise.

BMJ está aberto Ele acabou de publicar um novo padrão de ouro para estudos de alimentação clínica e devido à concentração de bridnisolona no leite materno e plasma da mãe e dos bebês. A brednisolona é prescrita para vários casos, incluindo artrite reumatóide, uma condição crônica e exausta que requer um tratamento longo.

As amostras são analisadas vitais e analisadas em relação às propriedades dos medicamentos dos medicamentos e transferidos do leite materno para o plasma infantil. Os estudos atuais se concentram na brednisolona, ​​usada no tratamento da artrite reumatóide e metformina, usada no tratamento do diabetes tipo 2. Através da classificação biológica e da obtenção de aprovação iluminada em pesquisas futuras, mas não especificadas, abre o protocolo para seguir os efeitos dos medicamentos a longo prazo na amamentação.

As mulheres são recrutadas através de uma rede de centros clínicos na Suécia, e as amostras são armazenadas para pesquisas futuras em uma rede de leite biomed do leite materno administrado pela BBMRI-ARIC. De acordo com Mats G. Hansson, isso garante que o estudo faça parte de uma infraestrutura européia maior, o que torna possível pesquisas futuras.

O protocolo é desenvolvido apenas dentro do conceito da grande estrutura de cooperação européia, descrevendo como coletar e analisar amostras.