Health News 7 Amyotrophic Lateral Sclerosis Ala 8 Hindi SEO Meta: ▼ clear all title for URL successful testing of new drug for patients suffering from amyotrophic lateral sclerosis ala in hindi meta ticket Keywords Meta Description New Drug for Amyotrophic Lateral Sclerosis Treatment: Aeotrophic Lateral Sclerosis (ALS) has revealed a relief news for patients suffering from serious and rare diseases like ALS. Os cientistas nos EUA testaram um novo medicamento ‘Ulafanerson’, cujos resultados foram extremamente encorajadores. Este medicamento provou ser eficaz na ‘mutação do FUS’, uma variedade agressiva encontrada na juventude, especialmente. Boas notícias: Pacientes que sofrem de esclerose lateral ameatrófica Testando novos medicamentos, os cientistas encontraram no tratamento, testes bem -sucedidos de novos medicamentos para pacientes que sofrem de esclerose lateral amiotrófica infeliz

Nova droga para Esclerose lateral amiotrófica tratamento: Às vezes, a ciência mostra milagres que não são apenas alívio, mas também esperança. Os cientistas americanos testaram recentemente com sucesso um novo medicamento semelhante, que mostrou melhora chocante na condição de alguns pacientes que sofrem de uma doença grave, como a esclerose lateral amotorofica. Esta doença elimina gradualmente as veias do corpo, o que torna o paciente incapaz de andar, falar e respirar. Mas agora uma nova droga ‘Ulafanerson’ abriu uma nova maneira de combater a doença, o que levou à esperança de viver uma vida normal para os pacientes novamente.

O que é ALS e por que essa doença é tão perigosa?

A ALS, ou seja, a esclerose lateral amostrófica é uma doença rara, mas muito grave. Nisso, as veias do cérebro e da medula espinhal param de funcionar lentamente. Isso dificulta manter o equilíbrio no corpo, mover, coordenar as mãos e os pés e até respirar. A doença também é conhecida como ‘doença de Lu Geharig’. O mais especial é que até agora nenhuma cura certa para esta doença estava presente.

Novo medicamento melhora a condição dos pacientes

O novo medicamento que os cientistas testaram são nomeados ‘Ulafanerson’ (anteriormente chamado Jackifuseen). Este medicamento foi julgado pelo Dr. Neel Schneider, um neurologista da Universidade de Columbia e sua equipe, em pacientes especiais da ALS, causados ​​por distúrbios em um gene chamado ‘fus’. Essa variedade é muito agressiva e é frequentemente encontrada na juventude. Essa droga viu uma tremenda melhora em dois pacientes – uma jovem que costumava respirar com a ajuda do ventilador, agora ela pode andar sem apoio e está respirando sem ventilador.

Sucesso na direção da prevenção também

Em outro caso, um paciente masculino de 35 anos não apresentava sintomas de ELA, mas a investigação indicou que a doença poderia começar. Ele recebeu este medicamento por três anos consecutivos e até a data ele não viu nenhum sintoma. Isso significa que, se o tratamento começar no momento certo, o início da doença também poderá ser interrompido.

A droga também reduziu os sinais de dano ao nervo

Durante os testes, os cientistas descobriram que, após seis meses de medicina, o nível de “luz neuroflamante”, uma proteína específica no corpo de pacientes, diminuiu 83 %. Essa proteína reflete a perda de nervos, ou seja, o efeito do medicamento também é mostrado no nível biológico. Embora nem todo paciente tenha sido afetado uniformemente, a melhoria foi claramente visível em que aconteceu.

Agora o teste será em larga escala

O Dr. Neel Schneider diz que “se nos concentrarmos na hora certa e nos pacientes certos, não apenas a velocidade da doença poderá ser interrompida, mas até certo ponto os danos também podem ser derrubados”. Agora, este medicamento está sendo julgado em mais pacientes em todo o mundo, para que possa ser amplamente utilizado.

Fonte: IANS (IANS)

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