Usal e Ibsal participam do megaprojeto nacional para abordar as síndromes mielodisplásicas com a IA
O hematologista do Complexo de Assistência Universitária de Salamanca (Causa), professor do Departamento de Medicina da Universidade de Salamanca e pesquisador do Instituto de Pesquisa Biomédica de Salamanca (Ibsal), Milía Díez Campelo, é o coordenador do projeto nacional que o Ultma-Legacy (PMP24/0002) é o que é o que é uma plataforma nacional que é uma per-perna da perna (pmp24/0002) Síndromes mielodisplásicos (SMD) na Espanha, integrando a medicina genômica personalizada ao sistema de saúde pública e incorporando os resultados informados pelos pacientes.
This comprehensive and multidisciplinary tool, which will be developed for 2025 and 2026 in a project led by Castilla y León, Causa and Ibsal, will have the participation of 25 hospitals and research centers from 16 autonomous communities thanks to the public financing of almost 3.4 million granted by the Carlos III Health Institute, and will transform the research and treatment of myeloid neoplasias of life and a more promising future with personalized and effective soluções em sua luta contra a doença.
Este projeto está alinhado com a atuação da medicina personalizada O Ministério da Saúde do Conselho de Castilla Y León, tentando fornecer individualização da estratégia diagnóstica, terapêutica e de assistência em todos os pacientes, neste estudo, aplicada a doenças hematológicas melóides.
A importância deste estudo cai, de acordo com Díez Campelo, na qual “estamos enfrentando uma doença órfã na qual ainda é necessária muita pesquisa para avançar, com um prognóstico difícil, muito heterogêneo e com poucos tratamentos eficazes e para quais ferramentas são necessárias que ainda não são totalmente implantadas em portfólio de serviços de todos os hospitais.
As síndromes mielodisplásicas, consideradas um tipo de câncer, são alterações que podem ocorrer quando as células que produzem sangue na medula óssea se tornam células anormais e isso as faz reduzir os glóbulos brancos, vermelhos ou plaquetas. Embora a incorporação de estudos genômicos tenha permitido alguns avanços na compreensão desse grupo heterogêneo de neoplasias hematológicas mielóides, os desafios ainda são apresentados em termos de diagnóstico, estratificação prognóstica e tratamento eficaz. Além disso, eles afetam uma população especialmente vulnerável, uma vez que a maioria dos casos atualmente ativa na Espanha (cerca de 2.000 novos a cada ano) corresponde a pessoas com mais de 70 anos, que não são mais candidatos ao transplante e têm poucas opções de tratamento.
Nesse cenário, já em 2017, com o financiamento do primeiro projeto coordenado do FIS, de acordo com o também presidente das síndromes espanholas de myelodisplassics (GESMD), uma rede começou a definir uma rede para aumentar o diagnóstico personalizado de pacientes. Em 2020, o segundo projeto coordenado, a Umbrella, que também sob a coordenação de Díez Campelo chegaria, procurou servir como “guarda -chuvas e oferecer a todos os profissionais acesso a sequenciação de novas gerações para melhorar a classificação prognóstica dos doentes, especialmente em centros onde essas técnicas não existem”. Mais de 500 pacientes foram incluídos no projeto entre 2021 e 2023, enquanto aderindo novos hospitais e, em 2023, o terceiro projeto coordenado FIS, Umbrella-Summa, foi lançado, com o objetivo, precisamente, de continuar “adicionando mais centros e garantir que mais e mais pacientes se beneficiem desses avanços”.
Agora, com as bases já estabelecidas para desenvolver uma estratégia coordenada que integra os dados clínicos, genéticos e moleculares do SMDS no Registro Espanhol (RESMD), este novo projeto “é o clímax para estabelecer uma ferramenta que permite que todos os hematologistas apliquem o medicamento personalizado personalizado para pacientes com mielodisplasia da Espanha” “” “
Experiências do paciente
Para fazer isso, o Umbrella-Summa-Legacy propõe uma melhoria na integração dos dados de registro, incluindo os bailes de formatura YY sobre a percepção e a experiência relatadas pelos usuários durante o processo de atendimento e a criação de um biobanco centralizado para estudos futuros.
«Temos que entender quais são as necessidades de cada paciente para adaptar e melhorar sua qualidade de vida, porque o único tratamento de cura é o transplante e quase todos são diagnosticados em idades que não são mais transplantáveis. Por um lado, temos um grupo de pacientes de baixo risco, que têm longa sobrevida, mas muito baixa qualidade de vida, porque dependem de transfusões de sangue e, por outro, pacientes com alto risco, que precisam de um tratamento ativo para sobreviver; Mas em ambos os casos, é crucial medir e identificar sua experiência para personalizar o tratamento ”, diz María Díez Campelo.
Da mesma forma, os modelos de inteligência artificial (IA) são apresentados como ferramentas promissoras para o gerenciamento de SMDs, permitindo a análise de grandes volumes de dados e a identificação de padrões complexos para tratamentos personalizados. Além disso, as ações serão lançadas para melhorar o diagnóstico de pacientes, incluindo a validação de novas ferramentas, como o mapeamento óptico do genoma (OGM) e a digitalização de imagens e progresso da medula óssea e o progresso será realizado em estratégias preditivas e prognósticas em pacientes com SMD de interesse especial, incluindo pacientes com mutação em TP53, neoplasias relacionadas a gênero, com gênero, com gênero de gestão.
No entanto, o desenvolvimento deste projeto envolverá um avanço significativo na abordagem das síndromes mielodisplásicas, que beneficiarão não apenas os doentes, mas também para todo o sistema de saúde, ao otimizar os tratamentos, reduzirão os custos e as toxicidades dos medicamentos inadequados e melhoram a previsão da resposta que combinam tudo isso com a satisfação do paciente.
