As células aprofundadas fornecem nova esperança no reumatismo e nos músculos estruturais

A terapia celular CD19-Car é uma nova opção para células B depletadas profundas com resultados promissores através de vários reumatismo e doenças musculares (RMD). Esses e outros métodos de esgotamento das células podem restaurar o sistema imunológico efetivamente para controlar o sistema imunológico – com a possibilidade de uma resposta sólida sem inibição crônica da imunidade. EULO – A Aliança das Associações Européias para Reumatologia – A Conferência Anual de 2025 em Barcelona, ​​apresentou vários novos conjuntos de dados sobre esses novos tratamentos interessantes.

Os primeiros resumos escolhidos de Wolfgang Merkt, que apresentaram uma atualização de um paciente que recebeu originalmente células CD19-Car-T em 2022. Esse paciente teve uma forma rápida gradual de esclerose sistêmica (SSC) com doença pulmonar intersticial com um diagnóstico mortal. Os autores relataram que as células CAR-T e os drenos da célula B duraram 24 meses, com uma serpente estável e melhorando as principais doenças. Deve -se notar que lesões fibrosas e áreas de fibroblastos estimulantes diminuíram mais no segundo ano de tratamento – após a longa célula profunda B.

Autoleucel de resecabtagene é o tratamento de células Hum humanas humanas humanas e 4-1BB, projetadas para células CD19 profundas e de trânsito depois de serem baseadas no peso baseado em peso. Os resultados foram apresentados pela Reset-SSC^Tm – Experimente 1/2 no SSC com pele ou órgãos graves. Dennish Khana descreveu os resultados preliminares do seguinte -UP por 3 meses em três pacientes, indicando uma resposta clínica livre de imunidade prematura e células profundas em tecidos, como mostrado na biópsia linfonodal.

Redefinição de miositis^Tm Explore o mesmo trabalhador em três pacientes com inflamação anônima. Raj Tummala explicou como essa abordagem foi bem transportada sem toxicidade, reduzindo a dose, a síndrome de liberação de CRS (CRS) ou a síndrome neuromuscular associada às células imunes (ICANS). Os dados aparecem em pacientes com pelo menos um mês de continuação das respostas clínicas sem imunidade precoce e um arquivo de segurança favorável.

Os resultados desse agente também foram compartilhados com a reprodução^Tm – A experiência de 1/2 da fase continua a avaliar a segurança e eficácia Em seis pacientes com lúpus sistêmico não sistêmico (LES) ou nefrite de lúpus. Sara Sheikh disse ao público que – 1-9 meses – foi observada uma melhora clínica em todos os pacientes, pois muitos pacientes alcançaram o perdão de Doris ou uma resposta renal completa. Todos eles ainda estão livres de imunossupressores. Além disso, o resecabtagene Autoleucel foi bem convertido com um arquivo de segurança aceitável.

O Rapcabtagene Autoleucel também compartilhou, do estudo de fase 1/2 de etiqueta aberta no LES térmico grave. Erik Morand Marca clínica e celular e dinâmica Sinais vitais Os resultados são até 12 meses após o tratamento em 21 pacientes, com novos dados para exibição do Congresso. Os resultados indicam que o tratamento levou a uma melhora notável na atividade da doença, a degeneração efetiva das células B e a restauração do padrão virtual das células B de células ingênuas e o arquivo de segurança que está alinhado com essa quantidade de tratamento CD19-car-T em Imunidade honrosa.

O SLE também foi o eixo de Vanit Sando, cuja equipe desenvolveu um candidato a carros celulares derivados do banco de células de células mestre cloral, projetado a partir da linha celular com capacidade múltipla. Isso pode ser usado como uma fonte renovável da enorme produção de células CAR-T disponíveis para acessar o paciente amplo. Os resultados dos três primeiros pacientes foram relatados em um estudo multitente, o primeiro estágio, com os dados iniciais indicando um perfil de segurança favorável, células B eficazes com reutilização mais ingênua B e eficácia inicial promissora.

O QCING FU foi atendido em células GC012F (AZD0120) -CD19/B (BCMA) que são avaliadas em 10 pacientes com LES. No nono mês, 70 % conseguiram interromper os glicocorticóides e 40 % também interromperam a clorocina hidroxi. Todos os pacientes alcançaram um nível complementar após as bombas de CAR-T e 60 % alcançaram a conversão serosa contínua de anticorpos ANA, ENA e Anti-DSDNA. Sem icanos ou ≥ grau 3 crs. Esses resultados indicam que essa abordagem dupla pode estimular a remissão da doença no LES térmico, com um perfil de segurança favorável.

Alguns métodos de tratamento térmico do carro foram implementados em pacientes com artrite reumatóide, mas isso pode ser uma maneira importante para as pessoas difíceis de tratar. Zhu Chen mencionou os resultados de três pacientes que sofrem de associação com múltiplos fatores tradicionais e biológicos. Todos os pacientes atingiram a remissão DAS28-CRP em 12 semanas após o vazamento. Deve -se notar que o fator reumatóide desapareceu nos três pacientes, e o peptídeo anti -periódico desapareceu em dois pacientes e diminuiu significativamente no terceiro. É bem tolerado com vazamento de carro-t sem CRS ou ICANS. Este estudo mostra pela primeira vez a viabilidade do tratamento de células CAR-T de quarta geração na artrite reumatóide que é difícil de tratar.

Ioanna Minopoulou compartilhou os resultados do tratamento de carros-T na ANCA, com um caso de um homem de 52 anos com uma doença grave em muitas linhas de tratamento. Após o vazamento, as células CAR-T se expandiram rapidamente, atingiram seu pico no 14º dia e diminuíram durante um período de 6 semanas. Ele desenvolveu a primeira linha CRS – que foi gerenciada com 3 doses de neutrófilos do tocilizumab – e a terceira série, foi resolvida com o filgrastim. Não ocorrem ICAN, infecções ou outras toxinas. Os sintomas foram resolvidos e os tumores granulares foram estabilizados e o paciente permaneceu livre de sintomas sem tratamento imunossupressor, apesar do retorno das células B CD19+ em 7 meses.

Finalmente, Christina Bergman, Dennish Khana e seus colegas começaram a descrever os caminhos desses índices em 12 pacientes antes e depois do tratamento com CD19-Car-T. Os experimentos revisados ​​de verão europeu, o Eustar-AA e o CRISS, é um veículo para avaliar a atividade da doença e o tratamento do tratamento em pacientes com espalhamento de CSC. Os resultados mostraram que a maioria dos pacientes melhorou o ESTAR-AA e o ACR. O tempo médio para atingir Eustar <2,5 (doença inativa) e ACR ciss ≥0,6 (boa resposta) 211 e 80,5 dias, respectivamente. No entanto, ambas as notas também mostraram padrões distintos e parecem se complementar.

Combatendo, esses resultados indicam a possibilidade de células CAR-T e outras células de drenagem de células B para redefinir o sistema imunológico em múltiplas RMD, permitindo que os pacientes obtenham respostas clínicas sem sentido sem tratamentos imunossupressores.