O estudo encontra altos níveis de ferro no cérebro de pessoas que foram diagnosticadas com síndrome de Down e doença de Alzheimer

Cientistas da USC Leonard Davis para a idade descobriram uma grande relação entre altos níveis de ferro no cérebro e aumento de danos celulares em pessoas com síndrome de Down e doença de Alzheimer.

No estudo, os pesquisadores descobriram que o cérebro de pessoas com síndrome de Down e doença de Alzheimer estava sofrendo de fraqueza do ferro e mais sinais de oxidação oxidante nas membranas celulares em comparação com o cérebro de indivíduos que sofrem de doença de Alzheimer sozinha ou com um diagnóstico. Os resultados indicam uma morte celular específica no meio do ferro, e os resultados podem ajudar a esclarecer o motivo do aparecimento dos sintomas de Alzheimer cedo e mais severamente em indivíduos com síndrome de Down.

Essa é uma idéia importante que ajuda a explicar as mudanças únicas e iniciais que vemos no cérebro de pessoas com síndrome de Down desenvolvendo a doença de Alzheimer. Há muito que sabemos que as pessoas com síndrome de Down têm maior probabilidade de desenvolver a doença de Alzheimer, mas agora começamos a entender o quanto o ferro aumenta no cérebro no cérebro. “

Max Thuwald, o principal autor do estudo e um bolsista pós -Phd no Laboratório do Professor da Universidade Honorária CALIP Vinci na escola USC Leonard Davis

Síndrome de Down e doença de Alzheimer

A síndrome de Down ocorre através de uma terceira versão adicional, ou teatro, do cromossomo 21. Esse cromossomo de gene-gene inclui proteínas da seita amilóide, ou aplicação, que está envolvida na produção de amilóide-beta (Aβ), que é a proteína pegajosa que constitui plantas tailistas nos insetos do Golfo.

Como as pessoas com síndrome de Down têm três cópias do gene da aplicação em vez de duas, elas tendem a produzir mais dessa proteína. Aos sessenta anos, cerca de metade de todas as pessoas com síndrome de Down mostram sinais da doença de Alzheimer, que é cerca de 20 anos da população em geral.

“Isso torna a compreensão da biologia da síndrome de Down incrivelmente importante para a pesquisa de Alzheimer”, disse Vinci, o grande autor do estudo.

Os principais resultados indicam vazio

A equipe de pesquisa estudou o tecido cerebral doado de indivíduos com Alzheimer, DSAD e aqueles que não andam. Concentre -se na concha do lobo frontal – uma área do cérebro que participa do pensamento, planejamento e memória – e fez muitas descobertas importantes:

• Os níveis de ferro são muito maiores nos cérebros dsad: Comparado a outros grupos, os cérebros DSAD tinham o dobro da quantidade de ferro na concha do lobo frontal. Os cientistas acreditam que esse acúmulo vem de pequenos vazamentos sangrentos no cérebro chamados microbles, que ocorre frequentemente no DSAD mais do que a doença de Alzheimer e associados a maiores quantidades de aplicação.
• Mais danos às membranas das células ricas em gorduraAs membranas celulares feitas de compostos gordurosos chamados gordura e podem ser danificados facilmente devido ao estresse químico. Nos cérebros do DSAD, a equipe encontrou mais produtos secundários para esse tipo de dano, conhecido como peróxido de gordura, em comparação com quantidades no cérebro de Alzheimer ou nos cérebros de controle.
• Sistemas de defesa antioxidantes fracosA equipe constatou que a atividade de muitas enzimas principais que protegem o cérebro contra danos oxidantes e as membranas das células de reparo eram menores nos cérebros de DSAD, especialmente nas áreas de membrana celular chamadas rolos graxos.

Thoroallad explicou que esses resultados indicam um aumento de filhotes, um tipo de morte celular caracterizada pelo peróxido à base de ferro, “basicamente, o ferro se acumula, paga a oxidação que destrói as membranas celulares e supera a capacidade da célula de se proteger”.

Rolinhos gordurosos: um ponto quente para mudar o cérebro

Os pesquisadores mostraram muita atenção aos rolos gordurosos – pequenas partes da membrana das células cerebrais que desempenham papéis decisivos em Sinais celulares Regulando como processar proteínas como aplicação. Eles descobriram que, no cérebro do DSAD, os rolos gordurosos apresentavam muito mais danos oxidantes e menos que as enzimas protetoras em comparação com os cérebros de Alzheimer ou cérebros saudáveis.

Vale ressaltar que esses rolos gordurosos também mostraram um aumento na atividade da secretase, que interage com o aplicativo para produzir proteínas Aβ. Vinci explicou que a combinação de mais danos e a produção de mais produção pode aumentar o crescimento de placas amilóides, acelerando o progresso da doença de Alzheimer em pessoas com síndrome de Down.

As raras variáveis ​​da síndrome de Down oferecem uma aparência perspicaz

Os pesquisadores também estudaram casos raros de indivíduos com síndrome de “mosaico” ou “parcial”, pois há apenas a terceira edição do cromossomo 21 em um sub -grupo menor que as células do corpo. Esses indivíduos tinham níveis mais baixos de aplicação e ferro em seus cérebros e tendem a viver por um período mais longo. Por outro lado, as pessoas com um termo completo e dsad têm uma vida mais curta e níveis mais altos que os danos cerebrais.

“Esses casos realmente apóiam a idéia de que a quantidade de aplicação – e o ferro que o acompanha – está muito preocupado com a forma como a doença é avançada”, disse Vinci.

Estamos ansiosos

A equipe diz que suas descobertas podem ajudar a direcionar tratamentos futuros, especialmente para pessoas com síndrome de Down que correm grande risco de doença de Alzheimer. Thorwald apontou que a pesquisa inicial em ratos indica que os tratamentos associados ao desequilíbrio de ferro, nos quais o medicamento está associado a íons minerais e permitiu que eles deixassem o corpo, podem reduzir os indicadores das doenças de Alzheimer.

“Os medicamentos que removem o ferro do cérebro ou ajudam a melhorar os antioxidantes podem fornecer nova esperança”, disse Thuwald. “Agora vemos como é importante tratar as pinturas amilóides, mas também os fatores que podem acelerar o desenvolvimento dessas pinturas”.