Para superar o desafio desafiador na intervenção da tradução da tradução causada pela reprogramação de seu código em células de mamíferos, pesquisadores da Universidade de Pequim liderados por Chen Ping da Faculdade de Química e Engenharia Molecular e Yi Chengqi da Escola da Vida Sciences sem a criação natural. Este RNA inovador de pós -Todons é usado de todos os codificadores genéticos padrão direcionados 64 dos textos direcionados da codificação NCAAs em sistemas de mamíferos. Este trabalho cria uma plataforma multi -uso para expandir o código genético em células de mamíferos, que abre caminho para estudos avançados e funcionais de engenharia de proteínas em sistemas biológicos complexos. Esses resultados foram publicados em natureza Em 25 de junho de 2025, sob o título “O RNA do códon se expande editando e desmontando a pseudouridina, o para -choque”.
Por que isso importa:
A mesclagem do local dos aminoácidos não eclesiásticos (NCAAs) oferece novas oportunidades para adaptar as funções de proteínas com produtos químicos personalizados. As estratégias tradicionais de expansão do código genético (GCE) combinam a NCAA, redefinindo os códigos para parar como códigos “vazios”, que não são completamente perpendiculares ao fim da tradução interna, limitando sua precisão e escopo dos contextos celulares. O método RCE é usado por esta pseudouriDina modificada (ψcodons: ψGA, ψAA ou ψAG) em textos flexíveis destinados a integrar a NCAA nas células de mamíferos. A plataforma de RNA de RNA é programada, engenharia de tRNA e combinações específicas de amino para obter um decodificador muito seletivo de ψcodons. Esses desenvolvimentos criam uma forte estratégia que emprega a pseudouridina como um discurso pós -cópia, criando um novo RNA para engenharia de proteínas direcionadas e expandindo o código genético em sistemas reais.
metodologia:
Neste estudo, os pesquisadores criaram a plataforma de expansão do RNA (RCE) para definir RNA modificado (ψ) (ψcodons: ψGA, ψAA, ψAG) como um novo “” vazio “” “vazio”. Especificamente, unidade de codificação geométrica ((ψGA) -TRNAPYL, (ψAA) -TRNAPYL, OR (ψAG) -TRNAPYL para aprender sobre ψcodon e aminatacilatia -tetase. Isso garante ortopédico dentro da tradução mamífera.
As análises de ribossomo e proteína revelaram que o RCE (ψGA) atinge uma alta privacidade para a integração da NCAA, mantendo um ícone interno de parada de UGA, que constitui aproximadamente 52 % dos códigos de suspensão no genoma humano. Além disso, verificou-se que os três pares de tRNA ψcodon-Decoder são perpendiculares mútuos, permitindo a integração de múltiplos locais NCAAs com cadeias laterais distintas em proteínas de mamíferos. Mais importante, a plataforma RCE também foi compatível com os sistemas TCE tradicionais, permitindo o estabelecimento duplo da NCAA dentro das células únicas.
Principais resultados:
– RCE permite o sistema de codificação e criptografia para codificação de RNA modificada, alcançando uma privacidade de alta tradução em grande escala para a inclusão da NCAA e reduzindo o distúrbio para encerrar a tradução interna.
Cada par de tria ψcodon -pares de decodificadores trabalha ortogonal, facilitando a integração NCAAS precisa e quimicamente variada em proteínas importantes nas células mamárias.
– Essa metodologia oferece novas oportunidades para investigação precisa, alterar as funções de proteína e apoiar pesquisas básicas e possíveis aplicações de tratamento.
Este estudo cria RCE como uma plataforma poderosa e útil para expandir o código genético programável em sistemas de núcleo reais, permitindo ajustar a proteína exata do local e estudos funcionais em ambientes biológicos complexos.
fonte:
Referência do diário:
Leo, c. , Assim, E outros. (2025). Expansão valiosa de códon de DNA, editando e desmontando a pseudouriDine. natureza. Doi.org/10.1038/s41586-025-09165-x.
