Os pesquisadores definem o PRMT5 como uma meta promissora para medicamentos contra o câncer

Um alvo potencial de medicamentos experimentais que impede 5 – uma enzima naturalmente específica.

Em um estudo publicado este mês em Pesquisa sobre câncerProfessora Assistente Kathleen Molvani, do Instituto de Pesquisa Médica de Verraln em Virginia Tech em pesquisa, poderia ajudar a direcionar o desenvolvimento de novos tratamentos para algum tratamento de pulmão, cérebro e pâncreas.

“Usando um exame genético, encontramos um novo conjunto de medicamentos que aparentemente funcionam”.

Kathleen Molvani, professora assistente do Instituto Ferralin de Pesquisa Biomédica, Virginia Tech,

Novos tratamentos são necessários. O câncer de pulmão é uma das principais causas de morte relacionada ao câncer. Taxa de sobrevivência por cinco anos menos de 15 % para Pacientes com pâncreasE menos ainda para o tumor fictício de Aromi.

“Somente com uma droga, os tumores podem se tornar muito rapidamente resistentes”, disse Molvani, membro do Centro de Pesquisa do Câncer do Instituto de Pesquisa em Washington, DC. Os resultados indicam que o inibidor do PRMT5 pode ser uma nova e forte abordagem para alguns dos tipos difíceis de câncer. “Em todos os casos, a mistura é melhor em matar do que os agentes individuais”.

Muitos desses tumores sólidos participam de uma característica genética: eles não têm CDKN2A e MTAP, dois genes que suprimem os tumores e ajudam a regular o crescimento celular. Sem eles, os cânceres se tornam dependentes do PRMT5 e talvez vulneráveis a medicamentos que impedem a enzima.

Molvani e seus colegas analisaram os dados genéticos de milhares de pacientes com câncer disponíveis através do CBioportal.

Eles aplicaram o CRISBR para examinar os caminhos biológicos através de um conjunto de amostras para identificar genes que tornam as células cancerígenas mais vulneráveis aos inibidores do PRMT5 e a quaisquer grupos que possam melhorar a resposta e resultados de longo prazo.

Cerca de 5 % de todos os pacientes com câncer – cerca de 80.000 a 100.000 por ano nos Estados Unidos – podem aproveitar os tratamentos especificados, de acordo com Mulpani, que também detém uma nomeação em ciência e patologia biomédica no Faculdade de Medicina Veterinária da Virgínia Maryland.

Usando inibidores do PRMT5 com medicamentos que impedem o sistema de comunicação que informa as células cancerígenas ao crescer, dividir ou fechar – conhecido como caminho do mapa quinase – os cientistas identificaram possíveis tratamentos para ensaios clínicos.

“Também descobrimos vários genes que interagem com os sinais do PRMT5 em câncer que não eram conhecidos antes”, disse Molvani.

Além de câncer de pulmão, cérebro e pâncreas, o tratamento mostra uma promessa de alguns de seus tipos melanoma Tumor médio de epitélio.

Nos modelos animais e nas culturas celulares derivadas dos tecidos do paciente, os membros do laboratório tiveram sucesso após testar possíveis tratamentos.

“Em todos os casos, a mistura é melhor na morte de células cancerígenas do que fatores individuais”, disse Mulpani. “Apenas grupos que levaram a encostas completas.”