Cinco novos fatores de risco genômicos descobertos para câncer uterino

Um estudo internacional liderado pelo MHH comparou dados genômicos ao biobank nacional em todo o mundo e identifica novos fatores de risco no DNA que promovem o crescimento do tumor no revestimento uterino.

Canceroso Câncer endometrialHá um câncer ginecológico normal. Todos os anos, cerca de 400.000 mulheres em todo o mundo detectam a doença e cerca de 100.000 pessoas morrem. Os fatores de risco incluem obesidade, diabetes e altos níveis de estrogênio do hormônio sexual. O risco de desenvolvimento de câncer endometrial também aumenta com a idade.

No entanto, cerca de 5% dos casos são devidos a um Tendência genética: Mutações genéticas que aumentam o risco de câncer como base de uma síndrome hereditária, como a síndrome de Lynch ou a síndrome de Cowden. No entanto, uma grande proporção de causas genéticas ainda não está clara.

Agora, um estudo internacional liderado pelo Departamento de Obstetrícia e pelo Departamento de Ginecologia da Hanover Medical School (MHH) descobriu cinco novas predisposições para o câncer endometrial. Dr. A equipe de pesquisa liderada por Thilo Doork-Busheet, chefe da unidade de pesquisa ginecológica do MHH, foi desmoronada Dados genéticos Comparando a ocorrência de alterações genéticas em mais de 17.000 pacientes com câncer endometrial com biobank nacional em vários países e cerca de 290.000 mulheres saudáveis. Os resultados foram então verificados em participantes do estudo posteriores da clínica feminina do MHH.

A equipe de pesquisa descobriu cinco novos lugares no genoma que provavelmente desempenharão um papel no desenvolvimento do câncer endometrial. Existem resultados Publicado No diário EbomedicinaAssim,

O gene Nav3 atua como uma potencial mitigação de tumor

Os pesquisadores examinaram um dos novos genes de risco chamado Navigator -3 (NAV3) em linhas de objetivos especiais do tecido uterino. Quando o NAV3 foi desativado, as células uterinas aumentaram rapidamente. Por outro lado, a atividade excessiva do NAV3 leva à morte celular.

“Esses resultados sugerem que o NAV3 geralmente são limites crescimento celular No endométrio e, assim, suprime a formação do câncer como um gene de mitigação de tumor tão chamado “, diz o Dr. Dhanya Ramachandran, Biólogo molecular E o primeiro escritor do estudo. “Consequentemente, o carcinomus endometrial NAV3 é bastante reduzido”.

Previsão mais precisa e potencial nova abordagem médica

O estudo aumentou o número de fatores de risco genômicos conhecidos pelo câncer endometrial de 16 para 21. “Isso nos aproxima um passo ao nosso objetivo de prever o risco de câncer de hierino hereditário”, Dr.

“Quanto mais genes achamos que somos responsáveis, mais precisamente podemos calcular a possibilidade de uma mulher desenvolver câncer endometrial”.

No entanto, isso não apenas melhora a previsão individual. “Se entendermos quais genes desempenham um papel no desenvolvimento de tumores e no que eles realmente fazem, também temos metas em potencial para estratégias preventivas e novas abordagens médicas”, diz Bio Chemist e especialista em genética humana. O gene NAV3 parece ser um novo candidato promissor, e seu regulamento agora é uma questão de investigação mais aprofundada.

Professor, diretor da clínica feminina do MHH e vice -diretor do Centro de Câncer Abrangente, Baixa Saxônia, Dr. Peter Hilimans diz: “A pesquisa básica de hoje é de importância central para a terapia do câncer de amanhã”.