Quando os genes são feitos

Kumar estava viajando para trabalhar em 2016 quando recebeu uma ligação da escola de sua filha. Uma voz urgente disse a ele do outro lado que o ano de seis anos ficou inconsciente.

Longe de sua casa em Arako Valley, ele chamou a febre de sua esposa e pediu que ela se apressasse para a escola. Demorou algumas horas para chegar à escola, com preocupação com a ansiedade através de seu coração.

Ele descobriu que as pernas de sua filha estavam inundadas e os caroços eram formados em várias partes do corpo dela. Com a falta de principais instalações médicas da zona tribal, Kumar decidiu transferir sua filha para o King George Hospital (KGH) em Vizkabnam, a cerca de 120 km de distância. No hospital, ele primeiro identificou a doença do dano de seu filho, um nome que não deixou sua mente desde: Anemia falciforme.

“Não tínhamos ciente da turbulência na época, mas estou perguntando desde então e aprendi que existem outros casos em Annankagiri, Petabayaalo e Badro. Em alguns casos, as crianças morreram”, diz Kumar e o cansaço que pesa. Mais tarde, ele levou a filha a um pediatra aposentado em Veskabnam, que, segundo ele, teve uma grande experiência no tratamento dessas crianças. A criança passou por tratamento por mais de duas semanas, e Kumar, sua esposa e o resto da família foram testados. Os resultados mostraram que Kumar e sua esposa eram “feições”, o que significa que eles estão em uma área segura e não -symptoms.

“A icterícia é o problema de saúde mais comum que sofre. Se você sentir tensão devido a estudos, jogos ou qualquer outro motivo, ela desenvolve inchaço em seu corpo, suavizando as articulações e febre de outros problemas. Às vezes, há uma diminuição nas plaquetas e precisamos monitorar os níveis sanguíneos regularmente”.

Até a mudança de temperatura leva a complicações de saúde em uma pessoa com anemia falciforme. Durante o mês de novembro a fevereiro, quando a temperatura cai para um número nas áreas da agência, sua filha de 15 anos agora está lutando contra dificuldades respiratórias pela manhã.

“Todo mês, vamos a Visakhapatnam do vale de Araku para examinar a saúde. Até tentamos levá -lo para tratamento avançado em Hyderabad. Depois que se desenvolve esse distúrbio, o paciente precisa tratar a vida”.

Segundo as fontes, várias crianças nas áreas da agência na área de Aluri -Citara -Raju da anemia falciforme, um distúrbio genético do sangue em indivíduos que herdaram genes de hemoglobina permitidos por seus pais. Os glóbulos vermelhos tomam a forma de um crescente ou foice. Essas células irritantes têm uma taxa de sobrevivência mais curta e podem bloquear os pequenos vasos sanguíneos, o que leva a anemia, dor intensa e outras complicações importantes da saúde.

Kumar diz que ele e sua esposa estão constantemente preocupados com a filha. “Estamos tensos até que ela volte para casa da escola. Até fomos para a escola e pedimos ao governo que nos contatasse, mesmo que fosse um pequeno problema de saúde”, diz ele.

K. Praven, morador de Araku Valley Mandal, lembra como ele e sua irmã foram diagnosticados com anemia falciforme em 2010, quando tinham cerca de 15 anos. Ele fica emocionado quando fala sobre como ser exposto por 15 anos antes de sua morte em setembro passado. Ele lembra: “Custamos isso cerca de US $ 25.000 por mês para tratá -lo e uma dieta. Geralmente sofria de dor articulada, febre alta e icterícia; a TPM adicionava seus problemas de saúde todos os meses”.

Essa turbulência tornou -se um desafio enfrentando muitas sociedades tribais na região e, todos os anos, um grande número de novos casos é diagnosticado.

Relação sanguínea

Jamal Pasha, o boicote das autoridades médicas e de saúde da província, diz que os casamentos de jardinagem são a principal causa da prevalência de representantes tribais. Os indivíduos nas sociedades continuam a se casar com seus parentes no sangue como parte de suas tradições. Isso leva ao distúrbio contínuo na próxima geração. Ele acrescenta que as deficiências alimentares, especialmente a falta de vitaminas essenciais, minerais e ferro em sua dieta, exacerbam a condição, o que dificulta a luta por crianças com sintomas.

Jamal Pasha diz que os testes são realizados ao longo do ano para encontrar a disseminação de anemia falciforme entre crianças em idade escolar e mulheres grávidas. Uma grande campanha foi organizada há um ano para encontrar adolescentes com essa situação. “Nos últimos dois anos, examinamos cerca de 4,01 casos de CDE, dos quais 12.595 casos foram lançados como” recursos “. Até agora, existem cerca de 1372 casos positivos (indivíduos com anemia do Sicklene)”.

Para anemia moderada e moderada, o departamento está disponível para pacientes com comprimidos de ferro e ácido folicular, e sua condição é monitorada através dos testes. Casos graves devem ser tratados com um cuidado mais cuidadoso. É dado e monitorado regularmente esfoliações de ferro. Às vezes, os pacientes precisam de transfusão de sangue, diz ele.

“Casos graves anteriores costumavam ser tratados por KGH em Visakhapatnam. No entanto, o governo foi autorizado a diagnosticar no Hospital Governamental de Paderu. Temos médicos e testes de teste como HPLC no hospital. No entanto, estamos transferindo pacientes importantes que precisam de sangue para serem transferidos para KGH” e ele acrescenta.

Pobreza

Cerca de dois anos atrás, o governo do estado forneceu um plano para fornecer ajuda financeira de US $ 10.000 às famílias dos pacientes, que, segundo muitos pais, não são suficientes.

Anil, um agricultor de avículas de Pedabayalu, diz que custa cerca de US $ 20.000 por mês para cuidar de sua filha de 12 anos, que sofre dessa condição. O dinheiro vai comprar alimentos nutricionais, medicamentos e viagens.

Anil, que está tratando sua filha em um hospital particular em Veskabnam, diz que passa dois dias todos os meses para tratá -lo. “Incluímos muitos vegetais, hóspedes e frutas secas em sua dieta. Nunca perca o medicamento diário”, explica Anil, acrescentando que sua renda da fazenda não é suficiente para atender às despesas e que ele costuma emprestar dinheiro.

Muitos pais também recorrem a vários médicos em Telangna e Maharashtra, que procuram cuidados avançados, o que os torna mais pobres diariamente.

Impacto na infância

Satish Kumar, morador de Hawkumita e tem um filho que sofre de doenças, lança luz sobre o efeito devastador da turbulência da infância. “As crianças estão sob grande pressão desde tenra idade … meu filho quer brincar e aproveitar com seus amigos, mas não conseguem fazer nada disso. Ele não percebe completamente sua condição, mas sabe que tem um problema de saúde”, diz ele.

Um problema entre gerações

“A anemia falciforme se desvia das sociedades tribais por décadas. Embora o governo tenha conduzido testes e forneça medicamentos, nenhuma pesquisa apropriada foi realizada. Deve haver uma solução permanente e agora que a área de ASR tem uma faculdade de medicina”, diz Kilo Srindra, membro de Ap Girigana Sangham e residente de Arako Valley.

“Embora o governo tenha conduzido testes e forneça medicamentos, nenhuma pesquisa apropriada foi realizada. Deve haver uma solução permanente e agora que a região ASR tem uma faculdade de medicina”.Kyle SorendraMembro da AP Girigana Sangam

Sorndra também abre que mais consciência deve se espalhar entre os representantes tribais sobre a doença. É muito importante que as sociedades que suportam o ônus da perturbação sejam mais apoio, para que possam combatê -lo e garantir um futuro melhor para seus filhos.

Jamal Pasha diz que o governo espalha a conscientização sobre a turbulência através de pôsteres e fotos nos ônibus da RTC, nos shandies semanais e através de ANMS e Asha. Independentemente disso, os programas de conscientização também são realizados em casas de estudantes.

Um dos assistentes sênior de saúde da região de Aluri Citara Raju, que não quis transferir, afirma que muitas famílias tribais no interior da área não estão cientes da situação e sem os cuidados de saúde adequados. Devido ao atraso no diagnóstico e tratamento, as consequências são frequentemente devastadoras. “Em alguns casos, ocorrem mortes precoces, mas isso não aparece.”

Rama Rao Dura, o ativista tribal de Badro, diz que a anemia do SCOLDER lida com um golpe esmagador para muitas famílias tribais que já vivem na pobreza. “Houve casos de ignorar as pessoas, o que leva a mortes. O governo deve considerar aqueles que têm casos especiais e atingem mais medidas para ajudá -las. Centros de teste e médicos que podem tratar a condição no interior também são fornecidos”, acrescenta ele.