Alerta de saúde para defeitos nesta sombra res para tratar o câncer de carvalho
O medicamento Shadam, prescrito por Kimtrack, Aviso de amplificadores, é usado para o tratamento do melanoma uvial.
O Agência espanhola de medicamentos e produtos de saúde (AEMs)Depende de Ministério da SaúdeUm CE emitiu um aviso de sha Kimtrack está concentrado para 100 microgramas/solução de perfusão de 0,5 ml. A decisão ocorre um Erro em uma investigação elétrica. Especificamente, aviso a “Out -F -Especificação Resultado” Durante os estudos estáveis conduzidos pelo fabricante.
Kimtrack, cujo ingrediente ativo TectafupIndicado para tratamento Melanoma uwelForma rara de câncer ocular. O espaço afetado de acordo com a exposição na estrada de 0,5 mL é 3D009AA12 e 31 de março de 2026.
Retirada de mercado e muito
A sombra do medicamento distribuída em hospitais e farmácias hospitalares deve ser removida e devolvida ao laboratório do fabricante seguindo os canais gerais. Maria Jesse é uma criatura dirigida por lamas Este erro é classificado como classe 2, o que indica que Isso não indica um risco crítico instantâneo para os pacientesIsso requer a retirada de todas as unidades distribuídas como uma medida de segurança.
A Immunocar Ireland Limited, baseada em Dublin, tem a autoridade de marketing da Kimtrack. A preparação é feita pela AGC Biological A/S na Dinamarca, mas representa e distribuição na Espanha Euromed Pharma Espanha, SLEstá em Badalona.
Monitoramento e segurança
AEMPS solicitou cooperação Associações autônomas Para garantir a retirada completa do lote afetado. Os hospitais devem revisar suas ações e coordenar retornos para evitar o uso de novos pacientes.
As informações publicadas na redação médica incluem instituições oficiais e anúncios, dados e anúncios profissionais de saúde. No entanto, consulte seu especialista em saúde relacionado, dependendo de quaisquer perguntas relacionadas à sua saúde.
