Um medicamento de penetração que diminui a aparência do diabetes tipo 1 para lançar o Reino Unido

Uma nova droga pioneira que diminui O primeiro tipo de diabetes Foi licenciado para uso no Reino Unido.
O teplizumab pode permitir que os pacientes vivam uma “vida normal” sem a necessidade Insulina Injeções.
Os especialistas elogiaram a decisão da Agência Organizacional de Medicamentos e Assistência à Saúde (MHRA) como um “momento de penetração” que representa um “ponto de virada” em como tratar a condição.
Cerca de 400.000 pessoas no Reino Unido sofrem de diabetes tipo 1, uma condição vitalícia que faz com que o sistema imunológico atace células produtoras de insulina no pâncreas.
A insulina ajuda o corpo a usar açúcar para energia e, sem esse hormônio, os níveis de açúcar no sangue podem se tornar perigosamente altos.
O diabetes tipo 1 precisa de gerenciamento contínuo para manter o açúcar no sangue dentro da faixa, com os pacientes necessários de insulina através de injeções ou bombas.
O teplizumab treina o sistema imunológico para parar de atacar as células do pâncreas.
É tomado pelo gotejamento IV por pelo menos 30 minutos durante um período de 14 dias consecutivos.

O medicamento, que já foi aprovado nos Estados Unidos, foi declarado para uso pela MHRA para adiar o aparecimento do diabetes tipo 1 tipo 1 em adultos e crianças entre oito anos ou mais de três anos, em média.
Ahmed Musa, diretor geral de medicamentos públicos no Reino Unido e Irlanda em SanoviEle disse: “Cem anos atrás, ele disse que a descoberta de insulina que revolucionava os diabéticos. As notícias de hoje representam um grande passo em frente”.
O Reino Unido é o primeiro país em Europa A ser concedido uma licença.
O diabetes tipo 1 se desenvolve gradualmente em três etapas ao longo de meses ou anos. O terceiro estágio é geralmente quando as pessoas começam a experimentar problemas de açúcar no sangue e são diagnosticados com a condição.
Segundo o MHRA, o teplizumab é usado em pessoas com diabetes tipo 1, uma fase anterior da doença durante a qual os pacientes correm o risco de progredir para o terceiro estágio.
Barth Narindran, professor de diabetes em Universidade de Birmingham O Hospital Queen Elizabeth Birmingham disse: “Tiplisome treina principalmente o sistema imunológico para parar de atacar células beta no pâncreas, permitindo que o pâncreas produza insulina sem interferência.
“Isso pode permitir que pacientes qualificados vivam na vida normal, adie a necessidade de injeção de insulina e o peso total do manejo diário da doença por até três anos. Permite que as pessoas se preparem para o desenvolvimento da doença, em vez de enfrentar uma emergência repentina”.

Após a decisão da MHRA, a relação custo -benefício do filiSome será avaliada por NHS Passando a Agência Internacional de Energia Instituto Nacional de Excelência no campo de cuidados e cuidados (Do bem) Determine se pode ser colocado no serviço de saúde.
“Estou pessoalmente satisfeito e bem -vindo à aprovação da MHRA pelo teplizumab”, disse Karen Adington, CEO da Charitable Hurricane T1D.
“Após anos de pesquisa, experiências clínicas e desenvolvimento de medicamentos, temos uma penetração incrível”.
Uma reação a este anúncio, a Dra. Elizabeth Robertson, diretora de pesquisa e clínica em Diabetes no Reino UnidoEle disse: “O dia histórico do dia histórico do Reino Unido é um ponto de virada no tratamento do diabetes tipo 1.
“Pela primeira vez, temos um medicamento que tem como alvo a causa radical da condição, pois fornece uma demanda adicional, valiosa e livre livre que é incapaz de gerenciar diabetes tipo 1”.
O Dr. Robertson acrescentou que “os próximos passos são decisivos”.
Ela disse: “Para garantir que o teplizumab atinja todos que podem se beneficiar, precisamos fornecê -lo no NHS e colocar o programa de exames para determinar aqueles que sofrem de diabetes tipo 1 no primeiro estágio”.



