Antiviral de engodo para anticorpos equivocados restaurar a defesa imunológica, o estudo mostra

Os defeitos do sistema imunológico fazem com que indivíduos afetados afetados por doenças virais graves, como influenza ou Kovid -19. Isso é causado pelos anticorpos de seu corpo, o que impede a proteína de defesa significativa conhecida como interferon tipo I. Os pesquisadores da UZH agora produziram “moléculas de engodo” que impedem esses autointeiros e restauram a defesa imunológica – base para uma possível nova terapia.

É papel Publicado Em Jornal de Medicina PráticaAssim,

O tipo I são proteínas liberadas pelas células em resposta a uma infecção pelo vírus do interferon. Eles são uma parte essencial do resgate imune congênito e servem como aventuras, dando avisos iniciais a outras células e tecidos do corpo. As células desconhecidas se preparam para combater o vírus de ataque, que eventualmente limita a doença.

Cerca de 2 a 4% dos 65 anos – estimam que 100 milhões de pessoas de 100 milhões de pessoas em todo o mundo – elas têm anticorpos no sangue que neutralizam seu próprio interferon tipo I. A pessoa afetada por tais autointicorpos não pode montar uma proteção imunológica completa, especialmente suscetível a doenças virais graves, como influenza, kovid -19 ou herpes. Atualmente, nenhum tratamento específico está disponível.

Amostras de sangue de indivíduos como condições

Pesquisadores da Universidade de Zurique (UZH) agora destacaram Sistema molecular Como os autolitomos patogênicos identificam e obstruem o interferon tipo I.

“Nossa idéia era usar esse conhecimento para criar moléculas de chamariz para usar esse conhecimento”, diz o diretor do Estudo do Professor do Instituto de Virologia Médica da UZH, Benjamin Hale, que os vincula a autointicorpos e impedir que eles interrompem seu interferon do tipo corporal.

Segundo ele, esses chamarizes podem formar a base de um novo tipo de tratamento futuro para reverter defeitos imunológicos e tornar os indivíduos afetados menos suscetíveis a infecções graves.

Primeiro, a equipe analisada por encontrar cientistas e médicos Amostras de sangue De um biobank de 20 pessoas diferentes, que foi identificado anteriormente como autointesticorpo contra interferon tipo I, alguns dos quais terminaram com Kovid -19 graves na unidade de terapia intensiva do Hospital Universitário Zurique (USZ).

“Os estudos do Hospital Universitário de Zurique e da Costa do HIV suíço do primeiro autor Kevin Grone dizem o primeiro autor Kevin Grone”.

Molecu de chamariz

Os pesquisadores então mapearam as “pegadas moleculares” do I Interferon – esses autointeiros reconhecem a proteína da área exata. Isso lhes permitiu criar moléculas no laboratório que se parecem com o interferon do ponto de vista do autointiborpos, mas são inativas e não hiperestimam o sistema imunológico do corpo.

Em experimentos de cultura de células, ele mostrou que essas novas moléculas podem ser usadas como uma descrição que impede os autolitoros patogênicos para limpar e impedir que eles bloqueem o interferon tipo I.

Ele restaura o efeito antiviral do interferon tipo I no vírus como a influenza. Além disso, as moléculas de chamariz podem ser usadas como agentes para remover o autolitor patogênico, especialmente de amostras de sangue, sem remover outros anticorpos importantes que combatem vírus.

“Ele pode eventualmente transportar uma aplicação de novas moléculas de chamariz na terapia como a plasmaférese”.

Pavimentar o caminho para o tratamento futuro

Este estudo é uma prova do conceito que as moléculas de engodo projetadas podem impedir com sucesso os efeitos patogênicos do tipo I Intervalo Auto -suficienteAssim,

“Espera -nos que seja possível limitar a sensibilidade e a gravidade da doença viral resultante. Nossos resultados são os primeiros passos nessa direção, mas o dicoy requer uma adaptação adicional antes de estar pronta para testar clinicamente”, diz Groons.