A comparação de anticrugs na primeira categoria mostra altas taxas de resposta na experiência de leucemia rara
O Pivekimab Sunirine (PVEK) mostrou um anticorpo anti -anticorpos no ADC Pivekimab Sunirine (PVEK) eficácia promissora e altas taxas de resposta para pacientes com BPDCN, de acordo com dados do estudo do primeiro/segundo estágio liderado por pesquisadores do Texas Cancer Center no Texas.
Esses resultados indicam que o PVEK deve ser considerado uma opção possível para o novo tratamento padrão para pacientes com BPDCN, que é leucemia rara e agressiva que inclui a pele, a medula óssea e os linfonodos.
Os resultados foram apresentados hoje pelo estudo Cadeenza na Reunião da Associação Americana de Oncologia (ASCO) para o ano de 2025 por Naveen Pemaraaju, MD, professor de Lukimia, que liderou o julgamento com Daver Naval, MD, professor de Lukimia.
Como um tratamento de linhas anteriores recém -diagnosticado com BPDCN, os pesquisadores notaram uma taxa de resposta total de 85 %, incluindo uma taxa de resposta completa de 70 % com uma sobrevida total de 16,6 meses.
Pacientes com BPDCN precisam melhorar os tratamentos das linhas de frente para tratar sua doença, por isso estamos muito animados para ver esse experimento indo bem em segurança e eficácia. As respostas que notamos tornam o PVEK um candidato forte como um tratamento de atendimento padrão. “
Naveen Pemaraju, MD, professor de câncer de linha
O tratamento atual de atendimento padrão para pacientes com BPDCN é Tagraxofusp-Azs, que tem como alvo CD123 em níveis altos em algumas células cancerígenas, incluindo o BPDCN. Os pesquisadores do MD Anderson ajudaram a fortalecer a Tagraxofusp-Azs para a aprovação da Food and Drug Administration em 2018.
O PVEK representa a próxima geração de tratamento direcionado CD123. Como ADC, ele funciona fornecendo um medicamento diretamente às células cancerígenas, direcionando o CD123 na superfície das células BPDCN, o que leva à morte de células cancerígenas.
A experiência global de vários centros tem um total de 84 pacientes adultos com CD123 positivo para BPDCN. Entre esses pacientes, 33 pacientes recém -diagnosticados e 51 pacientes foram recidivas ou BPDCN com uma linha, duas ou três linhas anteriores de tratamento. Os participantes receberam tratamento intravenoso no primeiro dia de um curso de 21 dias no modo ambulatorial.
Os efeitos colaterais mais comuns incluíram edema periférico, que eram vice -versa e descobriram que poderia ser controlado.
Observando os resultados deste experimento, existe a possibilidade de investigar os tratamentos do grupo CD123 que visam PVEK com outros tratamentos ativos no BPDCN em futuros ensaios clínicos.
O experimento clínico foi financiado pela AbbVie. Pemaraaju trabalha no Conselho Consultivo e como consultor de Abbvie. Daver recebeu apoio à pesquisa e trabalhou no Conselho Consultivo e como consultor da AbbVie.
