Durante anos, a dor era meu companheiro constante, embora eu não soubesse seu nome. O que começou na forma de dor em minhas mãos, joelhos e pernas em 2010 se tornará uma força que mudou minha vida, minha carreira e meu entendimento do que isso significa que devo defender por mim mesmo.
Quando os sintomas apareceram pela primeira vez, eu estava trabalhando como esteticista. O trabalho exigiu muito tempo de pé e trabalhava com as mãos. No entanto, os médicos e eu escrevemos a dor como um estresse comercial. “Você é jovem”, eles dirão. “Apenas tente exercitar ou usar uma cinta.” Sem inflamação visível ou outros sinais claros, minhas preocupações foram facilmente distinguidas.
Durante minha gravidez em 2012, a dor se tornou ainda mais rápida, bem como com inchaço e fadiga fraca, que nenhuma quantidade de descanso pode ser superada. Eu estava sendo monitorado Grávida (Pressão alta durante a gravidez), mas eu não estava encaixando os detalhes específicos da situação. Alguns estavam errados, mas foram escovados como problemas de gravidez, sem outro exame ou teste.
Eu esperava que os sintomas que experimentei durante a gravidez desaparecessem após o parto, mas, em vez disso, eles se deterioraram com o tempo. Tarefas simples se tornaram desafios monumentais. Eu mal conseguia segurar meu filho bebê por um longo período de tempo sem a necessidade de apoio. Qualquer pessoa machuca de mim ao meu lado. Meu trabalho foi feito até que mais tarde eu cumpra meus deveres sem lágrimas. No entanto, a resposta me removeu.
As consultas médicas se reúnem em minha memória – a visita do pneumor, onde tentei entender os médicos que algo estava seriamente errado. Essa dor e fadiga não eram normais. Meus sintomas foram reduzidos, o estresse foi atribuído a tudo por ser uma nova mãe. Não foram realizados testes ou exames. Disseram -me: “Perca o peso do bebê, veja sua dieta”. Eu me culpei como me senti.
Em março de 2015, a frustração por alívio me inspirou a solicitar que fui testado Artrite reumatoide (RA), meu colega sugeriu que eu o fiz. Quando tudo é clicado. Minha tia tem ra. Eu também poderia fazer isso?
Ao lado da minha próxima consulta, fiz minha pesquisa. Adicionei pontos -CIPTs, História da Família – que deveriam ter sido claros para os prestadores de serviços de saúde que vi. Apresentei informações sobre a nomeação. Meu médico suspeitava. “Você é um pouco jovem para Ra”, me disseram. “E não há inchaço. Pode ser Fibromialgia,,
Apesar da dúvida, finalmente fui enviado para um Hematologista (Um médico especializado em diagnóstico e tratamento de articulações, músculos e condições ósseas). A referência mudará tudo.
8 de abril de 2015, sempre ficará em minha memória. Depois de anos de incerteza, finalmente tive um nome que estava experimentando: reumatismo. O diagnóstico foi confirmado por meio de sangue, raios-X e ultrassom posterior, ressonância magnética (Ressonância magnética) e varredura óssea. A verificação era agridoce – finalmente acreditava -se, foi misturada com a realidade de uma situação crônica.
Voltando, vejo que o estigma e o mal -entendido sobre RA atrasaram meu diagnóstico:
- As pessoas costumam pensar na artrite como uma doença que afeta as pessoas mais velhas, mas a AR pode se desenvolver em qualquer idade.
- As mulheres têm 2-3 vezes mais chances de desenvolver AR, parte de um padrão amplo, parte de um padrão amplo Condições autoimunes Como Ra, afeta desigualmente as mulheres. No entanto, nossa dor é frequentemente rejeitada ou minimizada.
- Mudanças hormonais, como durante a gravidez, gatilho ou deterioração Sintomas de AR-Soming, fiz a primeira descoberta. No entanto, essa informação importante não foi mencionada em discussão com meus médicos. Quando as mulheres fazem 80% afetadas por doenças autoimunes, não entendo por que não é mais.
- Em média, leva 4,5 anos para quatro prestadores de serviços de saúde separados para obter um diagnóstico de doenças autoimunes.
Ficar com RA me ensinou que doenças invisíveis exigem advogados visíveis. Embora o caminho do diagnóstico tenha sido longo e difícil, isso me inspirou a uma profunda compreensão da importância de aumentar minha força e consciência. A iluminação médica de gás, mal -entendidos e estigma atrasa o diagnóstico para outros, mas, ao compartilhar e falar nossas histórias, podemos trabalhar para mudar essa realidade.
Inicialmente, o jargão médico me intimidou e lutei para esclarecer minhas experiências, nas quais os médicos seriam levados a sério. Agora eu sei que a firmeza é necessária. Aprendi a recuar contra a perspectiva da demissão e confiar nos sinais do meu corpo, quando outros suspeitavam. Hoje, não apenas compartilho minha história como uma maneira de processar minha experiência, mas também para navegar experiências semelhantes como um farol para os outros.
Para as pessoas que lutam para ouvir o presente: confie em sua tendência. Não deixe ninguém rejeitar sua dor ou dizer que está tudo na sua cabeça. Quando parecer impossível, continue insistindo na resposta. Encontre os prestadores de serviços de saúde que ouvem e não tenham medo de tomar outra opinião.
