As células do engenheiro Car-T prometem testes grávidas para atacar duas proteínas de leucemia

A leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL) é uma forma altamente agressiva de câncer de sangue que pode ocorrer em crianças e adultos. É caracterizada por falhas na maturação dos linfócitos T, as principais células imunológicas envolvidas na defesa contra a infecção e o câncer, que, em vez de desempenhar sua função, se espalham incontrolavelmente na medula óssea. Embora a taxa de tratamento em crianças seja superior a 80%, em adultos, é de cerca de 40% e está associada a alta probabilidade de retransmissão após quimioterapia.

No entanto, o progresso no campo da imunoterapia, especialmente os remédios para células CAR-T que mostram resultados notáveis ​​em outros câncer de sangue, ainda não atingiram o T-ALL. Isso é bom porque as células afetadas são células semelhantes usadas nesses tratamentos, linfócitos T. A identificação de marcadores que estão em linfócitos de tumores e não estão em linfócitos T saudáveis, evitando assim o ataque fruticida, é particularmente complexo.

Encontrar uma maneira de separar as células T leucêmicas de pessoas saudáveis ​​é a mesma do Dr. no Instituto de Pesquisa de Leucemia de Josep Carr. A equipe de Pablo Mendez alcançou agora, o Dr. com o apoio de Diego Sanches, o pesquisador de Aragon do Aragon Health Research Institute e a empresa de biotecnologia Onchen Immunooterics, um spin-off. Sua pesquisa mostrou que a proteína CD1a e CCR9 estão presentes Células leucêmicas Acima de todos os pacientes, mas não apreciado em células saudáveis ​​ou em outras partes do corpo.

Obrigado por esta pesquisa, publicada em Jornal de Hematologia e OncologiaA equipe científica foi capaz de atingir e testar a primeira terapia de células DO-T-T em laboratório para atingir T-All. Resultados experimentais sugerem que essas novas células CAR-T atacam que expressam CD1A e CCR9, bem como apenas uma dos dois, e podem controlar efetivamente a doença nos modelos in vitro e vivo.

A capacidade de atingir dois antígenos simultaneamente torna essa terapia muito mais eficaz do que se concentrar apenas em um, conforme exibido no estudo. Também aumenta sua projeção para pacientes com T-alls ímpares, incluindo Nível de expressão Os dois objetivos diferem entre as células leucêmicas.

Além disso, diferentemente dos esforços anteriores, essas novas células de carro duplo têm como alvo CD1A e CCR9, tanto os linfócitos T saudáveis ​​quanto para si mesmos e outros medula óssea Células, resultando em um excelente perfil de segurança. Internacionalmente, com evidências anteriores da mesma equipe de pesquisa e de outros, essas conclusões abrem a porta Desenvolvimento Clínico Qual pode ser a primeira terapia celular eficaz contra T-All durante o período médio.