As células pancreáticas mostram sinais de Lagin antes da transformação cancerosa

Os cientistas médicos Jones Hopkins dizem ter encontrado um padrão de “sinais” de lagina tão gorda em um estado de transição entre células cancerígenas e pâncreas naturais em camundongos, e que as células normais podem manter pelo menos uma “memória” temporária desses sinais associados ao câncer.

Os sinais de lagina são ajustes químicos que ajudam a regular a expressão genética sem alterar a sequência de DNA diretamente na composição dos genes. Enquanto o símbolo genético é semelhante aos computadores, Criação As marcas químicas incluem o maior código genético que funciona como um software de computador.

A nova pesquisa, financiada pelos Institutos Nacionais de Saúde e publicada na Internet em 28 de março na revista Medicina do genomaApoia os esforços para entender melhor as células naturais do câncer, juntamente com os papéis ignição E danos celulares nesse processo.

As mudanças de lagine sempre foram o foco da pesquisa que busca explicar como as células se movem da natureza para o câncer. “

Andrew Venberg, PhD em Medicina, Distinto Professor Bloomberg em Escolas de Medicina, Engenharia e Saúde Pública da Universidade Johns Hopkins

“A transição começa quando as células adquirem uma identidade variável ou híbrida, devido a inflamação ou dano, o que pode prepará -las para uma condição cancerosa, mesmo sem dirigir mutações com câncer”, diz ele.

Os cientistas sabem que, quando o pâncreas fica inflamado, as células, que produzem enzimas digestivas, começam a se transformar em células do canal, que transmitem sucos digestivos no pâncreas. Essa transformação ajuda as células inflamatórias a se proteger de danos causados ​​pela inflamação.

Como o epigenoma decide os genes que são operados e parados para dar às células sua identidade, seu papel em transformar as células que o estudo justifica, diz Finnberg.

Finnberg, que participou da liderança do novo estudo com Patrick Kahan, PhD, professor associado de engenharia biomédica da Johns Hopkins, deu uma olhada mais de perto nas células de pâncrene convertidas ou híbridas em camundongos, que dizem os cientistas, propriedades semelhantes de células pancretas humanas.

Cientistas, incluindo a primeira autora Emily Le Lu, que participava de Kahan e Funberg, através de toda a sequência do genoma das células de camundongo que são transmitidas entre as células baseadas em X e os colares, em um processo chamado Metaplasia Asenar para o Qasim. Eles encontraram sinais genéticos, mas não há mutações (alterações na mesma sequência de DNA), nos genes associados ao câncer de pâncreas, incluindo dois grupos chamados PI3K e R/R/C GTPase. Anteriormente, eles mostraram o mesmo tipo de alterações laginianas nesses genes no pâncreas humano chamado panins, causados ​​por uma mutação em um gene chamado KRAS, embora não exista esse boom nas células de camundongo. Isso indica que as células de transição adotaram as propriedades da lagina das células cancerígenas sem a necessidade de uma mutação e a proximidade de uma polegada para se tornar câncer, diz Venberg.

Quando as células de transição retornaram à sua identidade original como células alemar, os cientistas descobriram que alguns dos sinais lipídicos nos genes associados ao câncer de pâncreas permaneceram por pelo menos sete dias, para formar uma “memória” da assinatura de Lagini.

“Este trabalho mostra um papel importante para a memória da lagina em se mudar para o câncer, mesmo sem um GenéticoVenberg diz.

“Esse estado de transição pode ser uma maneira natural que o pâncreas protege contra o efeito da erosão da inflamação e outras pressões”, diz Kahan.

Feinberg prevê que mais estudos podem revelar que as mudanças lagínicas que ocorrem em uma célula de transição podem explicar a crescente frequência de câncer em jovens, porque eles podem não ter adquirido mutações ao longo da vida no próprio código genético.

Entre os pesquisadores adicionais em Johns Hopkins, que contribuíram para o estudo Adrian Idrisi, Rakil Tregvadoter, Wikiang Chu e Winnabin He e Hongkai G.

O financiamento para pesquisa foi fornecido pelos Institutos Nacionais de Saúde (CA054358, 5F31CA250489, K99H011468).