Células do sistema

O tratamento de doenças raras pode ser o melhor complexo de tempo e se torna ainda mais complicado quando vários pacientes com a mesma doença apresentam sintomas diferentes. Agora, os pesquisadores japoneses relataram uma assinatura celular que pode explicar por que alguns pacientes com doença autoimune são estáveis, enquanto outros enfrentam complicações de risco de vida.

Em um estudo publicado em Comunicação da naturezaUma equipe de pesquisa multi-institucional liderada pela Universidade de Osaka mostra que, para pacientes com esclerose sistêmica, essa variação na gravidade da doença aparece devido à propagação de alguns Células imunológicas Em principais órgãos.

O sistema -Sclerose é uma doença auto -imune rara, caracterizada principalmente por rigor da pele, bem como a ocorrência de renunciar. Além desses sintomas, a esclerose sistêmica pode afetar Órgãos internosComo pulmões e rins, com sérias conseqüências.

“Sabemos que o relaxamento imunológico causa danos vasculares e fibrose tecidual na esclerose sistêmica”, diz Hiroshi, principal autor de Hiroshi, Hiroshi Shamanbami. “No entanto, não está claro que o nível de sintomas da pele e a participação de órgãos varia do paciente ao paciente”.

Para detectar isso, os pesquisadores tomaram sangue e Amostras de tecido De pacientes com esclerose sistêmica e por células, eles os analisaram células, procurando uma diferença na expressão gênica. Além disso, na proteína superfície celular Foram realizadas investigações para identificar o biomarcador da doença, que são úteis para identificação e tratamento de doenças em estágios anteriores.

“Os resultados foram complicados”, explica o escritor sênior Masayaki Nishide. “Identificamos uma maioria das células imunes específicas, subavaliação expresso em EGR1 de CD14^Assim, Os monócitos, que foram claramente associados à crise renal de escleroderma, uma complicação renal grave em pacientes com esclerose sistêmica. , Assim,

Enquanto as células imunes geralmente ajudam a combater infecções do corpo e da doença, em alguns casos, elas podem ser injustamente ativas através da expressão gênica. Neste exemplo, CD14^Assim, Monócitos Macrófagos Diferenciados -Or convertidos -in -in -destrutivos, que podem promover a inflamação perto dos rins e contribuir para as grossas e manchas dos órgãos internos.

Além disso, os pesquisadores descobriram que o CD8^Assim, As células Ti com assinatura de interferon T II, ​​que tornam as células imunes particularmente agressivas e inflamatórias, foram associadas a uma doença pulmonar intersticial progressiva. CD14 que expressa Egr1^Assim, Monócitos e esses CD8 estranhos^Assim, As células T provavelmente se acumulam nos rins ou pulmões, respectivamente, e outros fatores são produzidos ou recrutados que contribuem para a progressão da doença.

“Juntos, nossa análise de célula única das amostras do paciente sugere que anormalidades específicas no multocolis diferentes da célula imunológica são esclerose sistêmica, especialmente os diferentes sintomas clínicos das manifestações de órgãos”, diz Shambhaami.

Olhando para isso algo Opção de tratamento Atualmente disponível para os pacientes Esclerose sistêmicaEste estudo sugere caminhos promissores para o desenvolvimento de novas estratégias médicas. A previsão da doença através de um biomarcador e impedir a participação de um órgão grave terá um efeito importante e positivo na qualidade de vida desses pacientes.

Fornecido pela Universidade de Osaka