Interface cerebral – restaura o computador “som” para pacientes com hardware lateral atrófico

A fala é uma das capacidades humanas mais valiosas; É o primeiro significa que expressamos nossos pensamentos e sentimentos e construímos nossas relações sociais e praticamos nossos papéis profissionais e familiares. Desde o momento em que a criança elegeu o pronunciamento de suas primeiras palavras, ele tem uma “voz” que o acompanha como uma parte inerente de sua identidade; Ele o distingue e reflete suas boas emoções através do tom, ritmo e entonação.
Perda de fala
Quando uma pessoa perde essa habilidade, não apenas desaparece sua voz, mas perde sua porta de entrada imediata para a comunicação, e ele é exposto ao isolamento psicológico que pode exacerbar depressão grave, distúrbios e a qualidade de sua vida e a vida de aqueles ao seu redor que acham difícil “ouvir” a pessoa como costumava.
Esse grupo de pacientes compartilham um duplo sofrimento da própria doença incurável e a perda de som, pois é um símbolo da presença humana. Portanto, as tecnologias auxiliares, além de ser a nova tecnologia única, é uma “interface com compatedor cerebral BCI), uma artéria interessante para reconstruir os caminhos de comunicação e dar aos pacientes uma nova janela para o mundo ao seu redor.
É isso que o artigo a seguir explora em detalhes através da mais recente inovação de pesquisa realizada na Universidade da Califórnia – Davis e foi divulgada em uma entrevista coletiva realizada pela Universidade na semana passada em 12 de junho de 2025.
A perda de fala tem muitas causas, variando de lesões graves a doenças crônicas de clonagem. Vem de cabeça para baixo:
A dureza lateral atrófica (ALS), que afeta as células nervosas gradualmente, é os músculos responsáveis pela pronúncia e respiração.
AVC cerebral, especialmente aqueles que afetam o tronco cerebral ou o córtex motor da pronúncia.
Síndrome de bloqueio, causada por delírios de caule; O paciente mantém sua consciência, mas perde o controle da maioria de seus músculos voluntários, incluindo mecanismos de fala.
A doença avançada de Parkinson, e a dislexia que o acompanha e um movimento óptico da língua e da garganta.
A rigidez múltipla (MS) está em seus estágios atrasados, quando os caminhos nervosos necessários para produzir o som harmonioso.
Tumores da garganta, tumores da base do crânio que requerem a remoção da laringe ou danos ao sistema nervoso craniano.
Lesões cerebrais ácidas graves e nervos nervosos rasgados.
Pesquisa e inovações
• A importância da pesquisa. Um dos sintomas mais cruéis em pessoas com os sintomas mais cruéis em pessoas com especialização é o sintoma mais grave em pessoas com especialização, pois a consciência permanece intacta, enquanto o paciente está trancado dentro de seu corpo sem um meio de comunicação eficaz.
Em 12 de junho de 2025, a Universidade da Califórnia-Davis revelou um novo sistema de interface cerebral BCI que transforma a atividade cerebral diretamente em uma voz audível com um tempo de atraso não superior a 40 mililitros, que se aproxima do tempo em que uma pessoa ouve sua voz natural (Health.ucdavis.edu).
This fast technology (BCI) has evolved over time, from systems that are satisfied with moving an indicator or printing slow text, to models that pronounce words at a speed of 15-20 words/minute, today to the synthesis of an immediate sound that mimics the human vocal path, and maintains the tone and rhythm, a façade that promises the ability to re -hold immediate conversations for people who lost pronunciation due to nervous cases. Este estudo foi publicado no Nature.com.
• Projete o estudo clínico do estudo (Braingate2). Uma experiência clínica especial deste estudo foi projetada no Centro de Saúde da Universidade da Califórnia, na qual participou um homem de quinquagésimo com uma doença de endurecimento lateral atrófica, incapaz de pronunciar. Geração de fala.
O chefe do estudo, o chefe do estudo, professor da Neurocirurgia da Universidade da Califórnia, disse: O sistema BCI tem esse paciente com (ALS) que “fala” com sua família através do computador em tempo real, muda o tom de sua voz e até canta músicas simples. Ele acrescentou: a nova criação de áudio instantânea é semelhante a fazer uma chamada de voz direta. Com a criação imediata de áudio, os usuários desses membros nervosos poderão se integrar mais à conversa; Por exemplo, eles podem boicotar, e outros se tornam menos propensos a interrompê -los.
Classe de sinais cerebrais
A decodificação dos sinais cerebrais era a essência dessa técnica, e o participante foi convidado a tentar pronunciar uma frase. Al -SAFAF registrou um registro simultâneo de sinais nervosos e saídas esperadas de fala e os enviou a computadores que reconstruíram o som desses sinais.
The main researcher, the research project of the research project, explained the laboratory of the nervous parties, Dr. Maitreye Wairgkar, that the algorithm used was linking nervous activity with the intended sounds at every moment, allowing the generation of nuances, and giving the participant to control his artificial voice, and issuing “immediate and vital speech thanks to the interface The brain -computers, ”where the interface turned the brain’s signal into audible Palavras durante uma parte de quarenta partes de um segundo atraso é quase equivalente ao tempo que uma pessoa leva para ouvir sua voz natural.
Os algoritmos do sistema foram presos usando dados coletados quando o participante foi solicitado a tentar pronunciar uma frase na tela; E comparar o padrão de liberação de centenas de neurônios com sons direcionados, momento a momento, permitiu que o algoritmo reconstruísse o som, dependendo apenas de sinais nervosos. Isso permitiu:
-O pronunciamento de novas palavras que o algoritmo não foi treinado.
-Ertando comentários rápidos durante o diálogo.
-Change o tom da voz para fazer perguntas ou estressar palavras específicas.
Realizando músicas musicais curtas, alterando uma camada ou tom de som.
O entendimento dos ouvintes sobre quase 60 % dos ouvintes foi de aproximadamente 60 %, sem o uso da interface (BCI).
Esperanças e desafios
Uma experiência clínica promissora. O Dr. David Brandman, pesquisador -chefe responsável pelo experimento clínico (Braingate2), co -diretor do laboratório industrial nervoso da Califórnia em Davis, professor assistente do Departamento de Neurocirurgia e Cirurgia que realizou o transplante de eletrodos para o paciente participante como parte essencial de nossa identidade e perda de perda. A incapacidade de falar representa um golpe devastador para as pessoas que vivem com estados nervosos. Ele acrescentou que os resultados desta pesquisa dão esperança nas pessoas que querem falar, mas elas não podem, mostramos como um homem de paralisia não conseguiu falar para usar uma cópia de sua voz.
Essa tecnologia pode ser uma tecnologia transformadora para pessoas que vivem com paralisia. Existe a possibilidade de expandir essa técnica para pacientes com AVC ou lesões na medula espinhal e o uso de vários idiomas através de enormes modelos linguísticos.
• O presente estudo limitado. Apesar dos resultados de pregação, as fachadas dos computadores do cérebro ainda estão em seus estágios iniciais; O estudo foi realizado em apenas um participante com esclerose lateral atrófica. É necessário repetir o estudo sobre grupos maiores e diversificados e outros casos de perda de pronúncia, como acidente vascular cerebral, e a proteção de sinais nervosos sensíveis requer criptografia e autenticação avançadas.
Em conclusão, essa tecnologia moderna e única representa uma inovação e transferência qualitativas no campo da reabilitação nervosa, pois define as bases para fachadas de comunicação imediata que restauram aqueles que perderam suas vozes a capacidade de dialogar e participar da comunidade na dignidade. Embora a tecnologia ainda esteja em sua fase experimental e exija estudos clínicos mais amplos e uma dependência organizacional estrita, suas indicações precoces são otimistas; A esperança em restaurar o som e a participação tornou -se mais perto de sempre para milhares de pacientes em todo o mundo. A continuação da pesquisa multi -especializada, o desenvolvimento de dispositivos com segurança e eficiência e fornecendo -os a um custo acessível transformará essa esperança em uma realidade tangível que muda a vida dos pacientes e suas famílias muda radicalmente.
Conectando uma voz imediata que imita a faixa vocal humana
O que é a esclerose lateral atrófica?
A esclerose lateral aliotrófica (ALS), também conhecida como Lou Gehrig, é uma doença neurológica degenerativa que afeta as células do nervo motor no cérebro e na medula espinhal, levando a fraqueza muscular gradual, perda de controle de movimento, fala, deglutição e respiração.
Esta doença afeta 2-5 indivíduos por 100.000 pessoas anualmente, geralmente entre 40 e 70 anos. Quanto ao período médio de sobrevivência após o diagnóstico, geralmente varia de 3 a 5 anos, com uma ligeira melhora para cerca de 4 anos. A maioria dos pacientes (90-95 %) é considerada casos separados, sem uma causa genética conhecida. Cerca de 5 a 10 % deles são genéticos, associados a mutações genéticas como SOD1 ou C9orf72.
A doença é caracterizada pelas seguintes características:
Fraqueza muscular e contrações nas extremidades, face ou língua.
Dificuldade em falar e engolir.
– Aumentar o grau de emoções (como chorar ou risadas únicas).
Uma perda gradual de capacidade cinética.
Quanto ao diagnóstico, é confirmado através de exame nervoso, planejamento elétrico muscular e outros testes para excluir doenças semelhantes. Os pacientes são apoiados pela montagem de equipes médicas especializadas (células nervosas, respiratória, nutrição, fisioterapia …), o que melhora a qualidade de vida.
O tratamento inclui:
Drogas atuais: riluzol e adaravone, ajudam a desacelerar o progresso da doença por alguns meses.
Medicamentos modernos: Qalsody é o primeiro medicamento direcionado para mutações SOD1.
Drogas experimentais promissoras:
+Interleucina -2 em uma dose baixa mostra diminuindo a deterioração da condição e um aumento na idade nos mirocais.
+Terapia genética AMT -162) Visa SOD1 em experiências preliminares.
+Fosigot DevCessor e Sotuletinib, (ABBV -CLS -7262): são medicamentos nos estágios iniciais dos experimentos.
A pridopidina melhora a comunicação nervosa muscular e a tentativa clinicamente.
+Outros programas de pesquisa, como o CTX -1000 na proteína TDP -43 -alvo da Austrália.
A ALS é uma doença progressiva contínua, atualmente sem tratamento de cura, mas há um progresso claro na atenuação dos sintomas e na desaceleração do desenvolvimento da doença. Os tratamentos futuros mencionados acima, de genes a medicamentos imunes e moleculares, abrem novos horizontes para melhorar a qualidade da vida dos pacientes e prolongar sua estadia.
*Consultor de Medicina Comunitária.