Rybelsus® (Semaglutide 14 mg) explica uma diminuição superior nos eventos cardiovasculares na experiência da alma no ACC 2025

Hoje, Novo Nordesk apresentou todos os resultados da experiência de resultados cardiovasculares, indicando que Rybelsus^® (Semaglutida por boca) reduziu fortemente o risco dos principais eventos cardiovasculares prejudiciais em adultos com diabetes tipo 2, doença cardiovascular (DCV) e/ou doença renal crônica (DRC). Esses novos dados foram mostrados a partir da experiência 3B durante uma sessão experimental clínica tardia na sessão científica anual do American College (ACC) em Chicago e nos Estados Unidos e, ao mesmo tempo, foi publicado hoje em New England Magazine for Medicine.

A experiência da alma alcançou o ponto final inicial, o que indica uma diminuição de 14 % no risco dos principais eventos cardiovasculares prejudiciais (MACE) em adultos com diabetes tipo 2 e/ou CKD quando tratados com rybelsus.^® Comparado ao medicamento imaginário. Cada componente do cetro, como a morte do currículo, o infarto do músculo cardíaco não -deadly e o derrame não decepcionalmente, contribuiu para reduzir os riscos¹.

“Ataques cardíacos e golpes são as principais causas de deficiência e morte Pessoas com diabetes do tipo 2E há necessidade de novos tratamentos em torno do paciente para ajudar a gerenciar esse risco. Darren McGueri, presidente do Conselho de Moda, disse um distinto presidente de ciências cardiovasculares, professor de medicina da UT Southweestern, Estados Unidos e co -cadeira do comitê de orientação. “A experiência da alma em adultos com diabetes tipo 2 e doenças cardiovasculares (ASCVD) e/ou DRC mostrou reduções significativas no risco de eventos cardiovasculares graves, incluindo ataque cardíaco, derrame e morte por CV, que agora são tratados pelo tratamento através da adaptação processada.

As doenças cardiovasculares se estendem a uma ampla gama de condições, incluindo doenças cardiovasculares, diabetes tipo 2 e doença renal crônica. Ao combinar, essas condições representam a principal causa de morte no mundo. A presença de diabetes tipo 2 aumenta diretamente o risco de desenvolver doenças cardiovasculares interconectadas, com também contribuindo para o desenvolvimento de outros fatores de risco vasculares. Quase um em cada três adultos com diabetes tipo 2 sofre de doenças cardiovasculares.

Novo Nordisk continua a desenvolver sua concentração além do diabetes e obesidade em direção a um grupo mais amplo de vasos metabólicos de saúde e sangue.

Martin Holst Lang, vice -presidente executivo de desenvolvimento, Novo Nordisk

“Esses dados, juntamente com nossos outros dados, são aprimorados no ACC, o conjunto abrangente de benefícios à saúde da firmeza, o que a torna uma forte opção para profissionais no campo dos cuidados de saúde que adotam espectro de saúde metabólica e doenças cardiovasculares – e nosso espaço contínuo no espaço”.

O arquivo de definição geral para a segurança abrangente da estabilidade oral no espírito foi consistente com aqueles que foram vistos nas experiências anteriores dos pilares, e não foram observados novos sinais de segurança. A ocorrência de eventos negativos graves (SAEs) foi menor nos participantes que receberam Rybelsus^® Dos que recebem medicina imaginária, isso geralmente se deve à alta taxa de eventos cardiovasculares e infecções no grupo de medicamentos imaginários. Mais do que um SAES comum foram distúrbios cardíacos (17,8 % e 19,8 %, respectivamente) e infecções/lesões (15,0 % e 16,5 %, respectivamente) em Rybelsus^® As armas são falsas.

Em uma grande análise secundária da alma publicada simultaneamente, reduziu oralmente o risco de MACE independentemente do uso básico do SGLT2I e sugere benefícios semelhantes nos participantes com o uso do SGLT2I associado que o acompanha durante o experimento.

Soul confirmou o arquivo de segurança e tolerância estabelecido para estudos celestiais apoiados por dados de segurança a longo prazo com mais de 33 milhões de anos de pacientes.

Com base nos dados do ensaio clínico, Novo Nordisk aplicado ao pôster de Rybelsus^®Que foi aceito para revisão pela Agência Farmacêutica Europeia (EMA) e pela Food and Drug Administration dos EUA (FDA. Espera -se que haja uma decisão em 2025.