A menina de cinco anos de Bangladesh sofre de um distúrbio raro em cirurgia para tratar a obesidade no Hospital Privado de Chennai

Médicos do grupo de hospitais da Lifeline com o paciente, Meisha Sidka, cinco anos -Vold e seus pais, Zohra Khatoun e Joel Rana | Imagem de crédito: classificação especial

Uma garota de 5 anos de Bangladesh, sofrendo de uma condição genética rara, passando por estômago endoscópico, que é uma medida para reduzir recentemente o estômago, em um grupo de hospitais da artéria vital em Chennai recentemente.

Em uma entrevista coletiva realizada no sábado, Enerod Rajkumar, feridas abdominais e feridas na obesidade no hospital que lideraram o procedimento, disse quando Malisha estava no hospital, pesando 68 kg e 115 cm. Ele disse: “O peso começou a influenciar seu movimento, respiração e sono. Nossa avaliação constatou que ela tem pressão alta e novo diabetes, e os valores da função hepática foram avaliados”.

A razão para o ganho de peso, que acelerou nos últimos dois anos, é que o que tem uma síndrome em Baradar e Laille-A que afeta o metabolismo, o que causa um sentimento de fome o tempo todo e não se sente cheio mesmo após as refeições que levam à obesidade.

Após uma avaliação abrangente e consultas com várias equipes médicas, os médicos decidiram fazer gastricicidade endoscópica para tratar a obesidade da criança. O Dr. Enirud disse que durante o procedimento de 35 minutos, cerca de três quartos do estômago de Misha, deixando cerca de 80 ml da bolsa. Maisha, que foi colocada em uma dieta líquida de duas semanas, perdeu 8 kg.

Os médicos esperam seguir uma dieta e fisioterapia precisa, bem como cuidar sustentável. Você pode perder 10 kg ou 15 kg nos próximos seis meses.

JS Rajkumar, presidente e presidente dos cirurgiões do hospital, disse que destacar os problemas de saúde que a obesidade poderia causar, que organizar o problema agora com a cirurgia pode ter um longo caminho para dar a Misha uma vida mais saudável.