A proteína principal encontrada para guiar células de câncer de pele durante a propagação

Os pesquisadores descobriram uma proteína muito importante para direcionar as células cancerígenas da pele enquanto se espalham por todo o corpo. As células malignas tornam -se dependentes dessa proteína para a migração, indicando novas estratégias para impedir um tumor maligno.

Acredita -se que a proteína eIF2A decorre do trabalho quando a célula está sob pressão, o que ajuda os ribossomos a liberar a síntese de proteínas. Mas de acordo com um estudo publicado hoje na revista Progresso científicoEif2a tem um papel completamente diferente em melanomaAjudando o movimento do controle de células cancerígenas.

As células malignas que são transportadas para a fissura através dos tecidos precisam invadir órgãos próximos ou distantes. O direcionamento do eIF2A pode ser uma nova estratégia para obstruir os tumores de câncer de pele e sementes em outros lugares. “

Dr. Fotima Gibbau, o autor correspondente ao estudo e ao pesquisador, CRG Center, Barcelona

Embora apenas uma pequena parte do câncer de pele calcule, o câncer de pele mata aproximadamente 60.000 pessoas em todo o mundo todos os anos. A taxa de sobrevivência de cinco anos de câncer de pele tópica é de cerca de 99 %, enquanto é muito menor para o câncer de pele metastático, cerca de 35 % para se espalhar longe. Compreender como as células malignas metastáticas são cruciais para melhorar os resultados dos cuidados de saúde.

Ao trabalhar com um par de linhas celulares da pele humana idênticas que diferem apenas em suas capacidades metastáticas, a equipe entrou em contato com os efeitos do eIF2A. Nas células cancerígenas, as áreas tumorais tridimensionais pararam de crescer e migrar através de um grande arranhão no prato de cultura. No entanto, a fabricação de proteína quase não foi afetada, o que levou à flutuação da idéia de que o EIF2A libera a síntese de proteínas.

Para procurar um papel alternativo, os pesquisadores retiraram o eIF2a da célula usando uma linha de caça molecular e indexou qualquer proteína que foi ligada a ela. Acontece que muitos componentes da centralização, que é uma estrutura molecular que organiza células micro -tubos e a terminologia durante o movimento. Quando o EIF2A estava ausente, o centro central costumava se referir à maneira errada à medida que as células tentavam avançar.

Experimentos adicionais revelaram o trabalho do eIF2a para manter partes da centralização para indicar a célula na direção certa durante o movimento. A cauda da proteína é crucial para a força da migração celular. O efeito da cauda que aparece a capacidade da célula de se mover e pode ser um alvo potencial do medicamento.

“A cauda se comporta como um cimento de andaimes e mantém as principais partes da bússola celular para o melanoma no lugar, para que as células malignas possam sair do caminho para fora do tumor básico”, diz a Dra. Jennifer Jongflich, o primeiro autor do estudo.

Os autores do estudo observam que a adoção do eIF2A aparece somente após a transformação maligna, indicando uma janela terapêutica que pode poupar tecidos saudáveis. No entanto, mais trabalho deve ser feito para descobrir como desativar o comportamento de proteínas em tecidos e modelos animais.

“Nesse campo, muitos objetivos terapêuticos possíveis são comprovados excedentes ou necessários para as células naturais, mas descobrir a proteína que se torna indispensável silenciosamente quando as células se tornam opostas para ser uma caça rara. Qualquer vulnerabilidade que seja oferecida como de interesse”, o Dr. Gibbau é concluído.