A edição do genoma permite que os ratos produzam seu medicamento para perda de peso por meses

Os medicamentos em peso aumentam a popularidade, prometendo resultados rápidos com injeções regulares. Agora, os pesquisadores japoneses relataram ao corpo para fazer com que seus medicamentos reduzem o peso de certa forma, com injeções a favor de um tratamento de tempo.

No estudo, “um receptor GLP-1 compreensivo da secreção reverte a obesidade não molecular induzida pela dieta direcionada e a pré-melodia na integração do agonista”, publicado em “,” Terapia de comunicaçãoPesquisadores da Universidade de Osaka revelaram uma abordagem de edição de genoma modificada para lidar com doenças versáteis e não -condutas.

A abordagem introduziu um novo gene codificador de proteínas, em vez de tentar corrigir uma mutação em um gene existente e pode ser a chave para o gerenciamento eficaz de peso para a vida.

A edição do genoma é uma abordagem de tratamento de estado -OF -ATR que funciona corretamente mutação genética Isso causa doença. No entanto, é menos eficaz para condições que não são causadas por uma única mutação, como doenças cardíacas, diabetes e obesidade. Como essas são algumas das principais causas da mortalidade, o objetivo da pesquisa é como descobrir como terapia genética Essas doenças podem fornecer benefícios médicos.

“Uma alternativa à edição do genoma para muitas doenças complexas e não genéticas são as drogas biológicas, essencialmente injetadas proteínas para muitas doenças complexas e não genéticas”, diz Kichiro Suzuki.

“Esses medicamentos não duram muito no corpo, o que significa que eles geralmente precisam injetar semanalmente ou diariamente para manter níveis médicos frequentes da droga”.

Para reduzir a necessidade de injeção contínua, os pesquisadores desenvolveram uma abordagem para combinar a edição do genoma com os biológicos. Ele introduziu um gene, que encontra acenóides, um medicamento para perda de peso que serve como um agonista do receptor peptídeo 1 do tipo glucagon, em camundongos com obesidade e pré-penetração. Ele então monitorou o nível de accetoid no sangue, bem como peso e até mesmo Ingestão de alimentosNos próximos meses.

“Os resultados foram muito emocionantes”, explica Suzuki. “Descobrimos que esses camundongos editados por genoma produziram altos níveis de ACDED, que poderiam ser encontrados no sangue por vários meses após a introdução do gene”.

Incentivado a introduzir genes em ratos Células hepáticas Criar um ‘reservatório’ de droga no fígado, continuar a produção de exenatida. Este reservatório garantiu que houvesse um fluxo estável de aceenatídeo na corrente sanguínea, como mostrado nos achados da pesquisa.

Além disso, os ratos tratados comiam menos alimentos e ganharam menor peso do que os ratos normais, cujos genomas não foram editados. Igualmente, camundongos editados por genoma permitiram produzir seu próprio acenatide Metabolismo E Sensibilidade à insulinaFator proeminente no controle dos sintomas do diabetes sem efeitos colaterais perceptíveis.

“Esperamos que nosso design de um tratamento genético de uma hora possa ser aplicado a muitas situações, que não têm razões genéticas precisas”, diz Suzuki.

Essa abordagem inovadora pode ser uma opção de padrão Edição de genomaO que é incapaz de tratar doenças como diabetes tipo 2 e condições inflamatórias crônicas. A ativação da produção contínua de medicamentos no corpo pode reduzir o tempo de tratamento, melhorar o tratamento e aumentar a qualidade de vida para muitos pacientes.