Proteína SOS1, identificada como novo alvo terapêutico no câncer de pulmão
Um estudo publicado na revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’ (PNAs) por pesquisadores do Centro de Pesquisa do Câncer (Universidade de Salamanca-Csic e Ficus) e o Instituto de Biomedicina de Sevilha (Universidade de Sevilha-CSIC-JoJa de Andalucía), em Colaboration com cientistas internacionais, ter identificado a identificação da Sos1), na colaboração com os cientistas internacionais, tem identificado Novo alvo terapêutico no adenocarcinoma de pulmão e outros cânceres dependentes de flogênios mutados.
Essa observação tem relevância clínica, tendo em vista o rápido aparecimento de resistores que parecem infalivelmente após o tratamento com inibidores de medicamentos dos portadores de Kras Kras de várias mutações oncogênicas.
The article details how, in mouse mouses of a krasg12D mutated oncogen that causes them toarm of lungs, the pharmacological inhibition of SOS1 via BI-3406 (a specific inhibitor developed by the Boehringer Ingelheim company) produces a blockage of tumor development similar to that previously demonstrated by genetic ablation of SOS1 in the same Laboratory of the CIC directed Eugenio Santos. Além de mostrar baixa toxicidade sistêmica em camundongos tratados, o tratamento com BI-3406 não apenas reduz a carga tumoral intrínseca, mas também modula o microambiente do tumor de maneira benéfica. Os resultados também revelam que a combinação de BI-3406 com um inibidor (MRTX1133) direcionou especificamente a mutação KRASG12D produz efeitos antitumorais sinérgicos, o que sugere um potencial significativo para o desenvolvimento de terapias combinadas mais eficazes contra o câncer de pulmão.
Componentes válidos em múltiplas terapias antitumorais
O Dr. Fernando C. Baltanás, um dos principais autores do estudo, afeta que «os resultados que obtivemos confirmam que o SOS1 é um alvo terapêutico viável em uma variedade de cânceres dependentes do Oncogenes Ras. Além disso, identificamos uma janela terapêutica para desenvolver uma intervenção farmacológica apropriada com os inibidores do SOS1, tanto em monoterapia quanto em uma combinação com medicamentos direcionados contra mutações específicas do KRAS. Portanto, os resultados sugerem que os inibidores do SOS1 podem ser componentes válidos em várias terapias antitumorais direcionadas ».
O estudo foi realizado em colaboração com pesquisadores da Universidade de Torino (Itália) e Boehringer Ingelheim (Viena, Áustria). Foi financiado por várias instituições, como o CIBER em câncer do Instituto de Saúde Carlos III, o Ministério da Ciência, Inovação e Universidades, a Associação Inés de Pablo Llorens, a Fundação Pascual de Eugenio Rodríguez e a Associação Espanhola contra o câncer (através do programa Stop Ras Cancers).
