As células imunológicas modificadas jeansas mostram uma promessa contra o Advanced GI Cancer

Os pesquisadores da Universidade de Minnesota concluíram o primeiro ensaio clínico no teste de genes da CRISPR/CAS9 para ajudar o sistema imunológico a combater os cânceres avançados do sistema digestivo (GI). Os resultados, publicados recentemente em Lancet, mostram sinais de segurança e potencial eficácia do tratamento.

“Este experimento traz uma nova abordagem para nossos laboratórios de pesquisa para a clínica e mostra a possibilidade de melhorar os resultados em pacientes com estágio final”, disse Emil Lowe, PhD, doutorado no sistema digestivo da Faculdade de Medicina da Universidade de Minnesota e o Centro de Câncer Maçônico no campo da saúde e da indução clínica para estudo.

No estudo, os pesquisadores usaram a edição do CRISPR/CAS9 para ajustar um tipo de célula imunológica chamada linfócitos que não possuem o tumor (TILS). Ao cancelar a ativação de um gene chamado Cish, os pesquisadores descobriram que o TILS modificado era mais capaz de identificar e atacar células cancerígenas.

O tratamento foi testado em 12 pacientes muito prevalentes e verificou -se que geralmente era seguro, sem efeitos colaterais graves dos genes. Muitos pacientes do experimento viram o crescimento do câncer e um paciente teve uma resposta completa, o que significa que, nesse paciente, os tumores metastáticos desapareceram por vários meses e não retornaram há mais de dois anos.

“Acreditamos que Cish é um fator importante que impede Células T. “Desde a identificação e a eliminação dos tumores”, disse Branden Moroyti, professor da Faculdade de Medicina da Universidade de Minnesota, pesquisador do Centro de Câncer Maçônico e um diretor do Centro de Engenharia do Genoma.

Ao contrário de outros tratamentos contra o câncer que requerem doses contínuas, esses genes são sempre incluídos e incluídos nas células T desde o início.

Através da abordagem de edição genética, a inibição do ponto de inspeção é realizada em uma etapa e é permanentemente conectada às células T. “

Beau Webber, PhD, Professor Associado da Universidade da Universidade de Minnesota e do Centro de Câncer Maçônico

A equipe de pesquisa entregou mais de 10 bilhões de designer de engenharia da TIL sem efeitos colaterais prejudiciais, indicando a viabilidade da engenharia genética da TIL sem sacrificar a capacidade de crescer a um grande número no laboratório em um ambiente clinicamente compatível, o que não foi feito antes.

Embora os resultados sejam promissores, o processo permanece caro e complexo. Os esforços feitos para simplificar a produção e entender o melhor motivo para o tratamento do tratamento efetivamente no paciente com uma resposta completa, a fim de melhorar a abordagem de experiências futuras.

Esta pesquisa é financiada pela Intima Biosiscience.