A Food and Drug Administration concorda com o primeiro exame de sangue para diagnosticar a doença de Alzheimer
O teste ajudará a identificar pacientes que podem se beneficiar de medicamentos que podem desacelerar a doença da memória.
As autoridades de saúde dos EUA reconheceram a primeira sexta -feira Exame de sangue que pode ajudar a diagnosticar a doença de Alzheimer E identificar os pacientes que podem Aproveitar as drogas Pode diminuir modestamente a doença que destrói a memória.
O teste pode ajudar os médicos a determinar se os problemas de memória do paciente são causados pela doença de Alzheimer ou por várias outras condições médicas que podem causar dificuldades cognitivas. A Food and Drug Administration o limpou para os pacientes 55 e acima que mostram sinais iniciais da doença.
Mais de 6 milhões de pessoas nos Estados Unidos e outros milhões em todo o mundo têm a doença de Alzheimer, que é as formas mais comuns de demência.
O novo teste é determinado, da Fujirebio Diagnostics, Inc., um painel cerebral pegajoso, conhecido como beta -amilaoid, que é um grande sinal da doença de Alzheimer. Anteriormente, os únicos métodos aprovados pelo FDA (FDA) para a detecção de amilóide foram os testes invasivos da coluna vertebral ou verificações caras de animais de estimação.
Baixos custos e conveniência do exame de sangue também podem ajudar a expandir o uso de dois novos medicamentos, Leqembi e Kisunla, que demonstraram diminuir o desenvolvimento do Alzheimer, limpando o amilóide do cérebro. Os médicos devem testar os pacientes para a placa antes de prescrever medicamentos, que requerem lotes IV regulares.
“A declaração de hoje é um passo importante para diagnosticar a doença de Alzheimer, o que a torna mais fácil e possivelmente disponível para os pacientes mais cedo na doença”, disse o Dr. Michel Tarvar, do Centro de Dispositivos para Administração de Alimentos e Medicamentos.
Vários hospitais e laboratórios já desenvolveram seus testes internos para Amelid nos últimos anos. No entanto, esses testes não foram revisados pelo FDA (FDA) e geralmente não são cobertos pelo seguro. Os médicos só tinham poucos dados para julgar testes confiáveis e precisos, o que leva a um mercado desorganizado que alguns chamavam de “oeste selvagem”.
Várias empresas diagnósticas e farmacêuticas também desenvolvem seus próprios testes para concordar com a Food and Drug Administration, incluindo diagnósticos de Roche, Eli Lilly e C2N.
Os testes só podem ser solicitados pelo médico e não destinados a pessoas que ainda não têm sintomas.
AP Medical Lauran Neergaard Writer contribuiu para esta história
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