Uma garota de cinco anos, seus pais descritos como “pequenos fogos de artifício”, lutas superiores raras Tumor cerebralDesafie as possibilidades após receber um diagnóstico de 12 meses.
Rosie Hasal, de CheshireComecei a sofrer de dores de cabeça graves e movimentos oculares incomuns em novembro de 2024.
Inicialmente, os médicos suspeitam de enxaquecas, uma condição que trabalha na família. No entanto, Rosie sintomas Ela piorou.
Sua dor na cabeça se tornou tão severa que ela lutou para chorar, rir ou até espirrar. O teste ocular subsequente revelou suspeita de dano ao nervo, o que levou a um teste de ressonância magnética.
Apenas três dias antes do Natal, o diagnóstico devastador: um cérebro kiwi tumor. A biópsia confirmou que o tumor era canceroso, inadequado, incrivelmente e incrível, provavelmente dentro de dias ou semanas.
Os pais, Charlotte e Stefan Hasal, foram informados, ambos 36, que o diagnóstico de sua filha era de nove a 12 meses.
A escassez de sua condição torna o diagnóstico incerto, o que faz com que a família compartilhe sua história para aumentar consciência Pode ajudar os outros a enfrentar batalhas semelhantes.
Eles se apegam à esperança de que Rosie desafie as dificuldades e “prove os médicos errados”. A provação da família começou com sintomas impopulares, o que destaca a importância da atenção médica contínua ao enfrentar preocupações com a saúde da UncOP.
“Rosie é uma lutadora, podemos ver o quanto eu a matei desde que ela conseguiu, e espero que ela esteja errada e eles possam aprender”, disse Charlotte à vida real da PA.
“Será quem passará, mas você nunca sabe, e se não, podemos ajudar os outros Famílias Sob a linha com o que estamos passando. “
Rosie começou a sofrer de dor em sua cabeça e problemas estranhos em novembro de 2024.
“Não pensamos nisso no começo, mas durante os próximos dias, a dor aumentou”, disse Charlotte.
“Estávamos tomando chá uma noite e disseram que ela aprendeu a se cruzar com o olho esquerdo de fato na outra direção.
“Foi quando percebemos que algo havia acontecido”.
Charlotte Rosie levou para nomear um médico, pois ele acreditava que ela poderia sofrer de enxaqueca – uma condição de ambos os lados da família.
O Vision Express também visitou, mas não pode haver razão para os sintomas de Rosie, porque todo mundo que está de olho e sua visão funciona normalmente.
Rosie então começou a se tornar “muito bem” e a família a levou ao Hospital Lighton em Shicheer, onde foi prescrita como antibióticos depois que os médicos encontraram manchas brancas na garganta – mas Charlotte disse que “nunca capturou de lá”.
“Ela teve 27 episódios dessa dor na cabeça, e os médicos estavam tropeçando um pouco sobre o que poderia ser”, disse ela, acrescentando que eles também estavam sóbrios, dando a Rosie como urina para ajudar a dor.
“Ela era muito ruim, pois estava rolando no chão, e estava realmente desconfortável e realmente estressada.
“Ela tentou chorar, mas era muito dolorosa e não conseguia rir ou espirrar porque dói”.
Depois de procurar o segundo teste de olho de EspecificaçõesComo Charlotte disse que os sintomas de sua filha se tornaram “muito piores”, ele acreditava que Rosie era suspeita de danos ao olho esquerdo e ela foi encaminhada a um oftalmologista.
Rosie passou por testes “abrangentes” antes de ser enviado para realizar um exame de ressonância magnética no Hospital Lighton em 19 de dezembro.
A família recebeu os resultados do exame em 22 de dezembro, que revelou um tumor de seis graus em seu cérebro.
“Tudo para, tudo está ficando calmo”, disse Charlotte.
“Eu discuti com eles na época e disse que estavam errados porque acabaram de realizar um exame, eles definitivamente poderiam ser um certo”.
No mesmo dia, Rosie passou por uma ressonância magnética com contraste – onde o corante é injetado para fazer com que alguns tecidos e vasos sanguíneos apareçam claramente – antes de referir a família ao hospital de feno de amieiro para crianças em Liverpool e o tumor foi confirmado.
A família conseguiu voltar para casa no dia de Natal, mas eles precisam voltar ao hospital Dia do boxe Para uma biópsia em 27 de dezembro.
Em 26 de janeiro, a família recebeu um diagnóstico oficial de Rosie, que era uma “nova entidade” para a Birmânia Bitmânica Bethalâmica.
Os tumores bitalâmicos são tumores incrivelmente raros que representam menos de 1 % dos diagnósticos de tumores cerebrais, de acordo com a pesquisa de tumores cerebrais.
Stephen disse: “Fomos informados desde o início que estava inativo por causa do lugar onde o tumor se senta, fomos informados de que era um tumor muito agressivo”.
Charlotte acrescentou: “Eles disseram que era literalmente uma questão de dias ou semanas que poderiam acontecer e crescer muito rapidamente porque os sintomas acabaram de aparecer”, acrescentou Charlotte.
“Embora tenha um tumor pediátrico, é uma entidade nova, é uma forma muito rara que você conseguiu – quando você é o Google, não há muito que possa encontrar”.
Rosie continuará a tratar a quimioterapia, depois de submeter -se à radioterapia, e terá cheques a cada três meses para monitorar o crescimento do tumor.
A família foi informada de que o diagnóstico médio de lemes é entre nove e 12 meses, mas permanece positivo porque eles sabem que Rosie é um “lutador”.
Charlotte disse: “Rosie é incrível e tentou continuar o máximo possível, é um biscoito difícil”, disse Charlotte.
Eles esperam compartilhar a viagem de Rosie e outros se beneficiarão de mais pesquisas e informações no futuro.
“Se alguém souber mais alguma coisa sobre o câncer, podemos aprender com ele e ajudar outras famílias”, disse Charlotte.
A família lançou a página do GoFundMe para obter apoio, pois Charlotte e Stefan aproveitaram as férias para cuidar de Rosie e ajudá -la a aproveitar os dias de distância do hospital, onde coletou mais de 33.000 libras.
Para saber mais, visite a coleção de doações da família aqui: Godundme.com/f/support-rosie-nd-her-fity-though-arker-cancer
