A fuga baseada em ferro, que é o mecanismo de morte celular não programada, adquire interesse em seu papel na supressão da imunidade. O álcool, impulsionado por gordura excessiva e tipos interativos de oxigênio (ERO), difere das formas de outra morte celular na imunidade. Envolve a regulação do sistema de glutamato Cestin/XC -, com glutationa (GSH) e glutationa peroxidase 4 (GPX4) para impedir o acúmulo de peróxido de gordura tóxica. Os fatores associados à fuga estão envolvidos em várias doenças, incluindo câncer e doenças cardiovasculares.
O conectivo, decisivo para a resposta imune, é afetado pela fuga. Eastina e RSL3, catalisadores de vácuo, reduzem as citocinas que suportam a infecção no bacharelado. Nos ambientes precisos do tumor, materiais como 8-EHG levam a atrair os suprimentos para o tipo de inibição de M2. O conectivo M1, com a maior expressão de veritina, é mais resistente ao M2. A deglutição de fatores patogênicos também pode destruir os suprimentos e a liberação de peróxidos de gordura nocivos e ferro, o que leva à supressão imunológica.
Novas, a vitalidade para a defesa da enfermeira, é sensível à ignição. No AVC e no lúpus sistêmico eritemático (LES), as células dos neutrófilos são causadas pela expressão de PPAR-γ e GPX4, que enfraquece a função imunológica. Os neutrófilos de corforma são muito vulneráveis à inflamação, o que pode afetar o desenvolvimento da doença de Alzheimer.
Células T.Com sub -grupos como Th1, Th2 e Treg, afetados pela fuga. Nos ambientes precisos do tumor, as células cancerígenas nas células T nas células T através da expressão de CD36 e o acúmulo de gordura de ERO, enfraquecendo a imunidade anti -tumoral. Tregs, com maior resistência, sobrevivência e suprimir respostas imunes. O vácuo também pode afetar os sub -grupos de células T de maneira diferente, pois as células T auxiliares são muito sensíveis.
As células bi, que estão envolvidas na imunidade da revestimento, são afetadas pelo álcool. Na nefrite de lúpus, os fatores de liberação de câncer epitelial renal que causam suprimento de células B. vários sub -grupos de diferentes células B mostram a resistência da ferroptose, com células B1A muito vulneráveis.
As células NK, uma chave de monitoramento do tumor, são afetadas pela execução no ambiente preciso do tumor. As células cancerígenas estimulam as células celulares NK vinculando PD-L1 e lançando PGE2, enfraquecendo as respostas imunes.
As DCs, necessárias para ativar as células T, são afetadas pela fuga. O DCS relacionado ao tumor está em fuga, o que reduz AntígenoA capacidade de fornecer. Em envenenamento e aterosclerose, a doença da capital contribui para a imunodeficiência.
O MDSCS, que suprime as respostas imunes, possui subespécies com várias resistência celular. O MDSCS relacionado ao tumor resiste ao vazio, aumentando a supressão da imunidade. Competa pela cistina, privando outras células imunes e melhorando a evasão tumoral.
O vazio afeta as respostas imunes, reduzindo o número de células imunes e alterando suas funções. Enquanto alguns estudos indicam que eles podem aumentar a imunidade, o impacto total do imunossupressor
Compreender a resistência do vazio nas células imunes e sua interação com o ambiente esportivo pode fornecer metas de tratamento, como câncer e infecções. Pesquisas futuras devem explorar os mecanismos detalhados de ignição em células imunes para desenvolver tratamentos eficazes.
fonte:
Referência do diário:
Ele, n.E outros. (2024). O vazio contribui para a supressão da imunidade. Os limites da medicina. Doi.org/10.1007/s11684-024-1080-8.
