Não é segredo que nossas linhas de cintura geralmente se expandem na meia -idade, mas o problema não é completamente cosmético. A velocidade da gordura abdominal envelhece e diminui o metabolismo, o que aumenta o risco de diabetes, problemas cardíacos e outras doenças crônicas. Exatamente como a idade transforma um pacote de seis em um estômago macio, no entanto, é misterioso.
Agora pesquise antes do clínico pela cidade de Amal®Uma das maiores e mais organizações de pesquisa e tratamento do câncer nos Estados Unidos e um centro de pesquisa pioneiro para diabetes e outras doenças que ameaçam a vida, revelaram o agressor celular por trás da gordura relacionada à vida, fornecendo novas visões sobre a causa de nossa consistência intermediária. Postado hoje em CiênciasOs resultados indicam uma nova meta para futuros tratamentos para impedir que o abdômen elimine e expanda nossa vida saudável.
“People often Lose Muscle and Gain Body FAT AS They Age-Even when they Body Weight Remains The Same,” Said Qiong (Annabel) Wang, Ph.d., The Study’s Co-CorRrasponding Author and Associath Professor of Molecular and Cellular Endocrinology at City of Hope’s Arthur Riggs Diabets & Metabolism Research Institute, One of the World’s Foremost Scientificical Organizations Dedicated to Investigating the Biology and Treatment of Diabetes. “Descobrimos que o envelhecimento leva à chegada de um novo tipo de célula -tronco adulta e aprimora a produção do enorme corpo de novas células adiposas, especialmente ao redor do abdômen”.
Em cooperação com o autor da UCLA Co -Laboratory, Chia Yang, PhD, os cientistas conduziram uma série de experiências de camundongos que mais tarde foram validadas em células humanas. Wang e seus colegas se concentraram nos tecidos graxos brancos (WAT), o tecido gordo responsável pelo excesso de peso.
Embora se saiba que as células gordas crescem com a idade, os cientistas suspeitam que o WAT também se expanda produzindo novas células adiposas, o que significa que ele pode ter uma possibilidade ilimitada de crescer.
Para testar sua hipótese, os pesquisadores se concentraram nas células das células ancestrais (APCs), um grupo de células -tronco em Watt se desenvolvendo em células adiposas.
A equipe Hope plantou pela primeira vez os APCs de ratos jovens e mais velhos para um segundo grupo de pequenos ratos. APCs de animais antigos gera uma enorme quantidade de células adiposas.
Quando a equipe cultivou APCs de camundongos pequenos a camundongos antigos, as células -tronco não fizeram muitas novas células adiposas. Os resultados confirmaram que os APCs mais antigos estão equipados para criar novas células adiposas de forma independente, independentemente da idade de seu hospedeiro.
Usando uma sequência de DNA mono -célula, os cientistas compararam os genes APC em camundongos pequenos e mais antigos. Embora quase não ativos em camundongos pequenos, os APCs acordaram com vingança em camundongos de idade média e começaram a bombear novas células adiposas.
Enquanto a maior parte da capacidade das células -tronco extremamente em crescimento com a idade, o oposto se aplica aos APCs – o envelhecimento abre a força dessas células para desenvolvimento e espalhamento. Esta é a primeira evidência de que nossos estômagos se expandem com a idade devido à alta produção de APCs para novas células adiposas. “
Adolvo Garcia Occan, PhD, Ruth B.
Os APCs também transformaram um novo tipo de célula-tronco chamada células torcidas comprometidas, especialmente a idade (CP-AS). As células CP-A emergentes do NASM operam novas células adiposas, explicando por que os ratos antigos adquirem mais peso.
O caminho dos sinais chamados receptores do fator de câncer de LEUC (LIFR) provou decisivo para fortalecer essas células CP-A para se multiplicar e se desenvolver em células adiposas.
“Descobrimos que o processo de fabricação de gordura do corpo é impulsionado pelo ligra. Embora pequenos ratos não exijam esse sinal para fazer gorduras, os ratos antigos o fazem”, explicou Wang. “Nossa pesquisa indica que o LIFR desempenha um papel importante na operação do CP-IS para criar novas células adiposas e expandir a gordura da barriga nos ratos antigos”.
Usando uma sequência de DNA mono -célula em amostras de pessoas de todas as idades, Wang e seus colegas estudaram APCs então do tecido humano no laboratório. Novamente, a equipe também identificou células CP-A semelhantes com um número crescente de pessoas de meia idade. Sua descoberta também mostra que a CP-AS em humanos tem uma alta capacidade de criar novas células adiposas.
Wang disse: “Os resultados que alcançamos são a importância de controlar a formação da nova célula sebácea para tratar a obesidade relacionada à idade”, disse Wang. “Compreender o papel da CP-AS nos distúrbios metabólicos e como essas células aparecem durante o envelhecimento pode levar a novas soluções médicas para reduzir a gordura abdominal e melhorar a saúde e a longevidade”.
Pesquisas futuras se concentrarão no rastreamento de células CP-A em modelos animais, monitorando as células CP-A em humanos e desenvolvendo novas estratégias que eliminam células ou impedem que elas evitem aumento de idades associadas à idade.
Os primeiros autores do estudo são a cidade da esperança de Guan Wang, PhD, Gaoyan Li, UCLA, PhD
fonte:
Referência do diário:
Wang, c. , Assim, E outros. (2025). Células sebáceas sebáceas distintas que surgem com uma motivação do calendário ao longo da vida. Ciências. Doi.org/10.1126/science.adj0430.
