Novas visões sobre como controlar o reparo muscular e renová -las

Por mais de 30 anos, os cientistas estudaram como o Myus (MyoD) está associado ao DNA para ajustar a expressão genética das células -tronco musculares. Como Keanu Reeves em “The Matrix”, MyoD está conectado ao DNA das células -tronco musculares e às células re -programas para construir músculos.
Myod também resgata quando o tecido muscular precisa ser reparado após lesão ou recuperar pequenos danos que ocorre com treinamento esportivo ou qualquer outra atividade física. O fator de cópia coleta células -tronco próximas aos músculos para expandir o número e as células musculares são capazes de renovar as fibras musculares afetadas.
Como Spiderman, que está escondido à vista do horizonte como fotógrafo, fotógrafo, fotógrafo, fotógrafo. Cientistas da Sanford Bornham Pribes e seus colegas internacionais publicaram os resultados em 6 de agosto de 2025, em Genética e desenvolvimento Isso indica que MyoD tem o desenvolvimento de seu Jekyll e Hyde, e gira do tônico genético para o som genético.
“Se você está considerando uma célula como uma casa, a expressão genética pode ser considerada os móveis que desempenham um papel importante na determinação de sua identidade única”, disse Pierre Lorenzo Puri, professor do Centro de Estudo Cardiovascular e Vascular em Sanford Bournemham, um autor sênior e autores do estudo.
“Nós nos concentramos muito no papel tradicional de Myod de trazer os novos móveis para a célula muscular, mas há um primeiro passo crítico na remoção dos móveis antigos para redefinir a identidade celular”.
A equipe de pesquisa examinou os incidentes de MyoD em células fibrosas humanas durante o processo de repreensão de Myod nos músculos estruturais. Essa preparação experimental simula o processo fisiológico das células -tronco musculares que restauram a programação para proporções musculares que ocorrem durante a regeneração muscular e, de fato, os resultados foram verificados no contexto da regeneração muscular após o miotrauma no modelo de camundongo.
Um terço dos eventos de conexão nos sites tradicionais de Links (decorações de caixas eletrônicas musculares) é encontrado nos elementos organizacionais do genoma, de acordo com o papel tradicional de Myod como atividades genéticas. No entanto, mais da metade dos eventos de ligação ocorreu nos elementos regulatórios dos genes transmitidos, onde o DNA é mobilizado menos no acesso a proteínas e coincidiu com a presença de locais de ligação ao DNA que não sejam a caixa eletrônica. Essa descoberta desafia a doutrina que historicamente restringe as características da conexão de DNA de Myod com os motivos da caixa eletrônica.
Além disso, os cientistas observam que os eventos da conexão MyoD associados à repressão de genes foram encontrados nos genes envolvidos no crescimento celular, na propagação celular, na célula de geração e nas células alternativas. Esta observação é adequada para o novo papel proposto de Myod como motorista para reprogramar a célula, removendo a expressão genética anterior da célula “móveis”.
“Descobrimos que Myod tem a capacidade de conectar incorretamente o DNA nos lugares anteriormente inesperados”, disse Buri. “Esses sites foram ocupados por copiar fatores que aumentam a expressão dos genes da origem da origem da célula, de modo que MyoD está se ligando lá para apagar a tensão anterior antes de converter células em proporções musculares”.
Buri e a equipe vêem seus resultados uma oportunidade de expandir as idéias atuais sobre como fazer cópias.
“Fornecemos evidências silenciosas de que o mesmo estimulante de cópia também pode desempenhar o papel do inibidor no início do processo de conversão celular ou re -programação”, disse Buri. “Os fatores de cópia são mais diversos do que pensávamos, e essa diversidade recém -descoberta é ditada por um lugar e como está associado ao DNA”.
Buri diz que os resultados do grupo relacionados à reprodução celular podem ajudar a fazer esforços para desenvolver tratamentos de medicina regenerativa e entender melhor o processo de substituição celular.
“Na medicina de renovação, esperamos lidar com algumas condições médicas convertendo um tipo de célula em outra célula ou célula patológica em uma célula fisiológica ou fisiológica”. “Agora sabemos que a tarefa é suprimir móveis de expressão genética nas proporções anteriores”.
Puri também enfatizou o papel de MyoD na filtragem dos sinais bioquímicos concorrentes durante a reinterinação celular.
“Há uma variedade de fatores de crescimento ou sinais de renovação que geralmente enfrentam essas células durante o período de renovação”, disse Buri. “Myod é capaz de ser muito seletivo para suprimir a maior parte da expressão genética que será ativada por esse sermão para organizar o programa de construção muscular apropriado”.
Em seguida, a equipe de pesquisa planeja explorar o que está acontecendo quando a supressão do moded da identidade anterior da célula está incompleta. Esse fenômeno pode ajudar a explicar o motivo para alguns dos músculos dos atletas melhor com a idade ou por que algumas pessoas sofrem com a deterioração da massa muscular associada à idade e fraqueza conhecidas como sarcopinia em uma era mais jovem.
“O corpo pode ser que os pequenos ajustes no papel do silêncio de Myod sejam tolerados pelo corpo, mas gradualmente enfraquece a função dos músculos”. “Entender esse conceito pode ter um efeito melhor em termos de aplicações biomédicas de renovação e atletas para atletas e pacientes sarcopiosos”.
Buri participou de que crianças com atrofia muscular sofrem de um período de transição chamado lua de mel. Por um período de tempo difere de cada criança, seus corpos ainda podem lidar com a doença renovando seus músculos.
“Se conseguirmos entender melhor essa lua de mel, podemos usar os métodos de remédios para renovação para estendê -lo o maior tempo possível”, disse Buri.
fonte:
Referência do diário:
Nikoliti, C, E outros. (2025). Myod suprime a expressão genética de outros motivos de caixa eletrônica. Genética e desenvolvimento. Doi.org/10.1101/gad.352708.125.