A divisão de células de levedura foi encontrada dentro do núcleo

Pesquisadores do Instituto Krik de Francisco mostraram que o “sistema de ataque cardíaco” que controla a divisão de células de levedura está dentro do núcleo em vez de fora, como ele pensava anteriormente. A presença de um sistema de batimentos cardíacos na mesma cabine, que o DNA da célula, ajuda a manter o genoma.

O CDK é o principal organizador do ciclo do processo celular pela célula, copiando seu conteúdo e dividindo-os para formar células filhas. O CDK só está ativo ao conectar uma segunda proteína, a ciclina, que é o diodo de ciclina-CDK que coloca um movimento de sinais que direcionam a célula a se dividir.

Quando e onde o CDK está ativo em um fortemente ativo. O complexo pode ser considerado um sistema de batimentos cardíacos, porque se “se destacar” na hora errada, a divisão das células está errada.

Os pesquisadores geralmente acreditavam que o CDK foi ativado pela primeira vez na estrutura que confunde os componentes do mecanismo de divisão celular. Essa estrutura, o central, no citoplasma, fica a célula da célula fora do núcleo. No entanto, em pesquisas publicadas hoje em natureza, Esta longa opinião eliminou essa longa opinião.

Defina a divisão de frequência das células

Para fazer isso, a nitina desenvolveu sensores que lhe permitiram olhar para dentro das células de levedura única e monitorar a atividade CDK simultaneamente no núcleo e no citoplasma. Ele acreditava que o sensor no núcleo foi relatado sobre o pico da atividade perante o sensor no citoplasma, o que significa que o primeiro lugar que CDK foi ativado é o núcleo.

Em seguida, as moléculas de sicina foram marcadas na nitina fluoresciptcly para desenhar seus movimentos assim que estiverem ligados ao CDK. A quantidade de ciclina no núcleo diminuiu ao mesmo tempo em que a quantidade aumentou no citoplasma, indicando que alguns complexos ativos de ciclina-CDK são exportados do núcleo para empurrar as etapas a seguir para continuar o sinal.

Adicionados sensores de atividade da CDK a esse experimento mostraram que a ativação nuclear ocorreu antes de enviar ciclina-CDK para o citoplasma, quando a atividade do CDK começou imediatamente. Apenas uma pequena quantidade de ciclina foi necessária para ativar o CDK no citoplasma.

Manter a divisão e inflar sinal

Divida, o processo de repetição do genoma para fornecer uma cópia para cada célula filha, é essencial na divisão de microcélulas. A próxima pergunta para Nenin era perguntar como o núcleo permaneceu em caso de divisão, embora alguns CDK tenham sido exportados.

Ele definiu a atividade de CDK em resposta a diferentes quantidades de ciclina no núcleo e citoplasma e descobriu que muita ciclina precisa se acumular no núcleo antes de ativar o CDK. No entanto, assim que o CDK é ativado, o núcleo pode tolerar a diminuição da ciclina sem escorregar da divisão. Por outro lado, uma quantidade muito menor de CDK pode ser ativada no citoplasma.

É mais provável que o mais alto limiar de CDK estimulante nos maridos nucleares. A divisão celular do mecanismo de monitorar e danificar a repetição do DNA, impedindo assim a ocorrência quando o DNA não está “pronto”.

Para determinar se a ativação nuclear do CDK foi suficiente para empurrar uma célula para se dividir, impede que o níquelim saia do núcleo e vá para o meio, e descobriu que isso impede que o citoplasma entre na divisão, mesmo que o núcleo esteja em um estado dividido. Isso indica que alguns Cyclin-CDK precisam atingir o centrossomo, que transmite a referência ao restante da célula.

“Mostramos, dentro das células vivas, que o núcleo é o sistema de batimentos cardíacos para a divisão das células, permitindo a precisão da repetição do DNA com a divisão. Agora, depois de sabermos onde o processo começa, podemos olhar mais de perto o que está acontecendo nos núcleos e se o DNA também desempenha um papel na entrada.

Há evidências conflitantes sobre o local em que a divisão e a divisão das células começam, e é difícil monitorar esse processo nas células humanas, porque existem fatores mais complexos e fatores conflitantes que devem ser levados em consideração. Isso nos permitiu usar um sistema de modelos como o fermento para cancelar a identificação desse processo, monitorar sinais e alterações no tempo real e entender como a célula coordena a divisão nas diferentes partes da célula. “

Paulo Enfermeira, diretor do CRIK e chefe do Laboratório de Curso Cell