A IL-17A foi determinada como um potencial mecanismo de câncer na família Polyphe

A Family Family Polypup (FAP) é uma doença genética, bem como um alto risco de câncer intestinal, também o risco de um aumento significativo no câncer duodenal. Atualmente, o único tratamento disponível é um monitoramento endoscópico próximo com a remoção das essências, conhecida como tumores benignos, embora isso também esteja associado ao aumento do risco.

Mas não há tratamentos preventivos específicos. Desde a gravidade da doença, ela varia muito, mesmo entre os próprios navios -tanque de genes saltoProcurar outros fatores que afetam o desenvolvimento da doença – e o sistema imunológico local se tornou o foco da atenção.

Dr. Benjamin Carar, co -autor, chefe científico do laboratório de imunidade celular congênita, UKB

O portador nervoso causa danos à substância genética

Os pesquisadores de Bonn descobriram agora que algumas células do sistema imunológico inato, conhecido como linfócito fúngico ILC3 (ILC3), estão presentes nos números muito mais altos nos doze pacientes com FAP. “Encontramos um número crescente dessas células na membrana mucosa, especialmente nas proximidades de tumores benignos e áreas cancerígenas”, diz o co -autor Dr. Robert Honburg, médico -chefe da primeira clínica médica e o Centro Nacional de Doenças Genéticas da UKB.

Os resultados da pesquisa de Bonn fornecem evidências sobre como essas células imunes contribuem para o desenvolvimento do câncer: elas produzem um neurotransmissor chamado interleucina-17a (IL-17A). “Esse mensageiro parece estimular as células intestinais a produzir moléculas mais prejudiciais conhecidas como tipos interativas de oxigênio, ou EROs por um curto período. Altas concentrações dessas EROs podem causar danos aos materiais genéticos nas células”, diz o primeiro autor Dr. Kim Melanie Kaiser, que foi pesquisador até recentemente como estudante de doutorado em toda a excelência em excelência na Universidade de Bonn. Esse dano ao DNA, transportando informações genéticas, é um fator bem conhecido que pode levar o desenvolvimento do câncer.

“Os resultados que alcançamos indicam que o número crescente de Ilc3-17 a produtor de ILC3 na doze cria um ambiente local que prefere o desenvolvimento de câncer em pacientes com FAP”, diz o co-autor Dr. Jacob Natmerman do Laboratório para o país de imunidade inata, o diretor da clínica da clínica da clínica e a médica e a imunidade inata, o diretor da clínica da clínica e Ele também é membro da área de pesquisa da III & “Life & Health” na Universidade de Bonn. “O direcionamento dessas células imunes, ou, em particular, pode representar a proibição da substância IL-17A diretamente nas doze novas abordagens promissoras para impedir o câncer duodenal em pessoas que sofrem de FAP e fornece uma opção terapêutica urgente, além de observar uma teoria pura”.

Instituições participantes e financiadas:

Esses resultados são baseados na cooperação entre instituições de pesquisa de toda a Alemanha. O estudo foi realizado sob a liderança de pesquisadores da primeira clínica médica do Bonn University Hospital (UKB), com um conjunto de excelência de imunidade na Universidade de Bonn, desempenhando um papel importante. Ele também participou do Centro de Doenças Neurológicas Alemãs (DZNE) em Bonn, Centro de Pesquisa Reumática Alemã (DRFZ), que pertence ao Hospital Universitário Charité em Berlim e Cooperação como parte do Centro de Pesquisa de Infecção Priority do DFG (LMU) (DZIF).