Saúde

A vacina de tecido contrastante bemtolerada por pacientes com inflamação de RMD

Zoster (Hz) é comum em idosos, com um risco de 25 % ao longo da vida. Os principais fatores de risco são a idade avançada e a supressão imunológica. Pessoas com reumatismo e doenças musculares estruturais têm um risco geral em geral para a lógica. EULAR – A Aliança das Associações Europeias para Reumatologia – recomenda que a vacinação com HZ seja considerada em pacientes com alto risco com imunidade e infecções automáticas. As vacinas vivas são difíceis em pacientes em tratamentos imunossupressores; As mais recentes vacinas desagradáveis ​​podem substituir a versão direta, mas quando as recomendações recentes foram desenvolvidas, as recomendações da vacina vibrante da sub -unidade ainda não foram investigadas em pacientes com RMD.

Novos trabalhos enviados na Conferência Eular anual de 2025 em Barcelona na vacina Al -NAQQI (RZV), que contém o danificado Proteína diabética E – o principal objetivo das células T CD4+. A conclusão descreve a resistência e a segurança da RZV em pacientes com reumatismo e músculo inflamatório (IRMD) e a apresentação de dados temporários de um estudo contínuo.

No total, 150 adultos com artrite reumatóide (AR), artrite axial (AXSPA) ou inflamação de células gigantes (GCA) que têm um indicador para o recebimento futuro de RZV. Entre eles, 21,3 % da HZ, todos receberam RZV no mês 0; 90 % também receberam dose no segundo mês. As avaliações de segurança foram realizadas nos meses 2, 3, 6 e 12.

A maioria dos eventos negativos (EA) ocorreu alguns dias após a vacinação. No total, 139 (46,8 %) traduziram e 158 (53,2 %) AE AE até o mês 3. Nesse estágio, a dor no local da injeção era o EA mais comum, que foi de 32,7 %dos pacientes. Isso foi seguido por febre (14,1 %), fadiga (9,4 %), dor muscular e óssea (8,1 %), inchaço no local da injeção (6,4 %) e vermelhidão no local da injeção (6,4 %). Foram relatadas infecções (4,7 %), a doença (3,7 %) e outros EAs (7,7 %) até o mês 3.

As tochas da doença foram relatadas pelos pacientes nos meses 2, 3, 6 e 12, mas apenas 1,6-8,6 % atendem aos padrões de brilho predefinidos. O hospital foi necessário devido a doenças para 3 pacientes – 2 com GCA e 1 com AR. “Durante o período de 12 meses, isso pode ser explicado como uma baixa taxa de eventos”, disse o principal autor Ota Kiltz.

Em geral, os 10 EAs graves foram relatados em 9 pacientes durante o acompanhamento -Up (3 tochas, 4 doenças maliciosas e 3 doenças acompanhantes), mas nenhum paciente relatou atenção especial ou infecção por penetração. Deve -se notar que os tumores malignos não estavam relacionados à vacinação.

Os pesquisadores concluíram que a maioria dos pacientes tolera bem a RZV, com alguns relatórios sobre brilho e EA perigosos. Esses resultados são tranquilizadores para a reumatologia e os beneficiários das futuras vacinas, apoiando a confiança na segurança da RZV para pacientes com IRMD.

fonte:

Referência do diário:

Kiltz u e outros. A capacidade de suportar e segurança da vacina Nuba danificada em pacientes com ossos reumatóides musculares e inflamatórios – um possível estudo longitudinal ao longo de 12 meses. Introdução ao Eular 2025; OP0034. Ann Rom D 2025; Doi: 10.1136/annrheumdis-2025-eular.b293.

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