Saúde

905 unidades de fabricação de medicamentos foram pesquisadas desde 2022, foram tomadas medidas contra 694: Rajia Sebha Center

O ministro da Federação JP Nadda fala em Rajya Sabha durante o primeiro dia da sessão sazonal do Parlamento, em Nova Délhi, segunda -feira, 21 de julho de 2025 | Imagem de crédito: Sansad TV via PTI

Desde 2022, 905 unidades fixas foram examinadas, o que levou à ação contra 694 dessas empresas com base em padrões de risco, como número A droga anuncia que não é de qualidade padrão Outras queixas, o governo informou o Parlamento na terça -feira, 22 de julho de 2025.

Em uma resposta por escrito a uma pergunta em Rajya Sabha, o ministro da Federação, JP Nadda, disse sobre casos isolados em termos de níveis falsos, adulterados ou abaixo de tempos em tempos.

Como parte do controle de qualidade e para a avaliação da conformidade organizacional com os edifícios de fabricação de medicamentos do país, a Organização Central de Controle de Medicamentos (CDSCO), em cooperação com os organizadores do governo, iniciou as inspeções baseadas em risco dos fabricantes farmacêuticos e testados em dezembro de 2022.

As empresas foram identificadas com base em padrões de risco, como o número de medicamentos declarados como não de qualidade padrão, reclamações, produtos críticos etc.

“A partir de agora, 905 unidades foram examinadas, o que levou a 694 medidas. Essas medidas incluem a ordem da produção de suspensão (SPO), as ordens de suspensão (STO), suspensão/cancelamento, mensagens de alerta e mostram notificações, dependendo da gravidade da não composição”, disse Nad.

Ele acrescentou que a iniciativa forneceu visões valiosas nas práticas de fabricação e levou a procedimentos corretivos relacionados, o que levou a melhorias notáveis na estrutura organizacional.

Todos os fabricantes de medicamentos são obrigados a cumprir suas condições de licenciamento, incluindo boas práticas de fabricação (GMP), conforme estipulado nas regras dos medicamentos, 1945, para garantir a qualidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos.

Além disso, a CDSCO baixará a lista de medicamentos em várias empresas, que não são anunciados em qualidade padrão, falsa, errada ou adulterada pelos laboratórios centrais de teste de drogas, em seu site (www.cdsco.gov.inSob o título “Aviso de drogas”, disse Nadia.

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