ALS é uma doença que destrói os nervos necessários para o movimento. Cerca de 30.000 pessoas são afetadas nos Estados Unidos, e os médicos ainda não sabem o que fazer. Para estabelecer as bases para melhores testes, a Universidade de Thomas Jefferson Philip Lear, Eric Longin, PhD e Icedor Reagutusus, PhD, adotam uma abordagem da biologia para descobrir como ALS afeta as moléculas no sangue.
Em um estudo publicado em Neurociência molecularA equipe analisou amostras de sangue de cerca de 300 pessoas com e sem. A pesquisa se concentrou nos RNAs não codificados (SNCRNAs), moléculas curtas que ajudam a regular a expressão genética e outros processos celulares importantes. O trabalho anterior do Dr. Reagutus e sua equipe no Centro de Medicina de Missa de Jefferson mostrou que a doença de Parkinson afetou os níveis de SnCrNA no sangue. O Dr. Riguutus queria saber se isso também era verdadeiro para o ALS.
A equipe descobriu que as pessoas que sofrem de ELA têm diferentes grupos de sncRNAs em comparação com as pessoas que não têm, e alguns sncRNAs estão associados ao tempo em que uma pessoa vive após seu diagnóstico.
É interessante que as análises também revelassem alguns sncRNAs que não pertencem ao genoma humano.
“Muitas moléculas que mudam com a doença vêm de bactérias ou fungos”, disse o Dr. Rigutos. Embora a equipe não saiba se essas mudanças são a causa ou efeito da ELA, os resultados indicam que Microbium Desempenhar um papel importante neste caso.
O Dr. Regutrosus diz que a abordagem da biologia aritmética, que analisa enormes quantidades de dados para encontrar padrões ocultos de sncRNAs, será a chave para entender doenças degenerativas neurológicas, como ALS, e criar melhores diagnósticos e técnicas para tempos de sobrevivência mais precisos.
“Podemos fazer testes no computador que levarão vários meses, se não anos, para fazer em laboratório”, disse ele. “Ele excede os tipos de coisas que uma pessoa pode fazer simplesmente olhando para uma planilha”.
